国家高技术研究发展计划(2002AA2Z3217) 作品数:96 被引量:463 H指数:11 相关作者: 邹盛勤 陈武 李开泉 刘名权 熊筱娟 更多>> 相关机构: 宜春学院 江西省天然药物活性成分研究重点实验室 江西省药物研究所 更多>> 发文基金: 国家高技术研究发展计划 江西省教育厅科学技术研究项目 江西省科技攻关计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 生物学 轻工技术与工程 更多>>
HPLC法测定陆英花和果实中齐墩果酸和熊果酸的含量 被引量:1 2009年 建立高效液相色谱法同时分离和测定陆英花和果实中齐墩果酸和熊果酸的含量。选用Kromasil C18色谱柱,流动相为甲醇:水:磷酸(90:10:0.2),检测波长210nm,流速0.8mL/min,柱温25℃。齐墩果酸进样量在n55—5.50μg,熊果酸进样量在1.02—10.20μg时呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9999,齐墩果酸和熊果酸的平均回收率分别为99.3%(RSD为1.9%)和101.2%(RSD为2.3%).本法具有准确、灵敏、数据可靠的优点,可用于陆英花和果实的齐墩果酸和熊果酸的分离与测定。 邹盛勤关键词:高效液相色谱法 果实 齐墩果酸 熊果酸 高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定野山楂中两组分的含量 被引量:8 2006年 建立高效液相色谱法测定了野山楂中乌索酸和齐墩果酸的含量,同时采用光电二极管阵列检测器检测两组分的紫外光谱。色谱柱为NucleosilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(87:13,V/V),流速0.8ml/min,检测波长210nm,柱温26℃。乌索酸在0.1244~2.488μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.1%。齐墩果酸在0.1192~2.384μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.2%。方法简便、准确、重现性好、线性范围宽,适用于测定野山楂中乌索酸和齐墩果酸的含量。 邹盛勤 陈武关键词:乌索酸 齐墩果酸 高效液相色谱 中药陆英研究进展 被引量:12 2006年 从本草考证、化学成分、生药鉴别和药理作用等方面综述了中药陆英的现代研究概况,为进一步开发利用提供文献依据。 邹盛勤 陈武关键词:化学成分 药理作用 生药鉴别 青叶胆中齐墩果酸的制备工艺及其纯度测定 被引量:2 2012年 研究青叶胆中齐墩果酸的提取工艺及其结构鉴定。用体积分数95%乙醇回流提取2次,每次1.5 h,减压回收乙醇后用水洗涤得沉降物。用YCXY-2号除杂剂处理后,加活性炭脱色30 min 2次,经凝析分离、纯化精制得齐墩果酸产品。采用理化常数测定和薄层色谱、红外光谱、质谱及核磁共振光谱鉴定试样的化学结构,确定实验所得产品为齐墩果酸,而齐墩果酸为青叶胆的主要化学成分。 李开泉 曾晓敏关键词:齐墩果酸 青叶胆 乌索酸对猪血清致大鼠慢性免疫性肝损伤的影响 目的 通过实验观察乌索酸对猪血清致大鼠慢性免疫性肝损伤的影响;方法 取健康大鼠按体重均衡、随机分为6组:正常组、模型对照组、阳性药对照组和乌索酸30,60,120 mg·kg-1 3个剂量组.除正常对照组外,其... 熊筱娟 白庆云关键词:乌索酸 猪血清 慢性免疫性肝损伤 肝纤维化 乌索酸滴丸剂的制备工艺及其质量评价 被引量:2 2007年 采用滴制法制备乌索酸滴丸,以滴丸的圆整度、质量差异及硬度等作为综合评定指标,优选出滴丸的最佳工艺为乌索酸与基质配比为1∶5,滴制温度为90℃,滴距为10 cm,冷凝剂的温度为15℃.同时采用RP-HPLC法测定滴丸中乌索酸含量为(5±6.1%)mg,乌索酸滴丸的体外溶出度75 min内比片剂提高232.8%,比乌索酸胶囊提高12.5%. 陈武 邹盛勤 伍晓春关键词:溶出度 高效液相色谱 伞房花耳草中乌索酸的提取与鉴定 被引量:4 2005年 用"醇提凝析"法提取分离伞房花耳草中的乌索酸,光谱鉴定其结构,高效液相色谱分析法测定其含量为99.58%,得率为3.12‰.提取分离方法实用可行,乌索酸纯度高,安全性好. 陈武 邹盛勤 李开泉关键词:提取分离方法 安全性 凝析 得率 乌索酸对小鼠急性免疫性肝损伤的影响 被引量:11 2005年 目的:观察乌索酸(UA)对小鼠急性免疫性肝损伤的影响。方法:建立卡介苗与脂多糖(BCG-LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤模型,测定血清ALT,AST活性,计算肝脏、脾脏、胸腺重量指数,并进行肝脏病理组织检查。结果:小鼠poUA l5、30、60 mg.kg-1,连用7 d,可显著抑制免疫性肝损伤小鼠血清ALT,AST活性,减轻肝组织病理损伤程度。结论:UA对小鼠急性免疫性肝损伤有明显的保护作用。 熊筱娟 肖小华 徐丽英关键词:乌索酸 ALT 乌索酸固体分散体的制备及其体外溶出度研究 被引量:1 2006年 目的:提高制剂中乌索酸的溶出度。方法:选择聚乙烯吡咯烷酮K30、泊洛沙姆188两种载体,用溶剂法制备乌索酸固体分散体;建立高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定固体分散体的体外溶出度,并检测分析了乌索酸的峰纯度。结果:高效液相色谱法测定乌索酸的溶出度,结果准确可靠、稳定、无载体的干扰。制备的固体分散体能显著地提高乌索酸的体外溶出度;以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备的固体分散体溶出速度快于泊洛沙姆。结论:选择聚乙烯吡咯烷酮为载体制备乌索酸固体分散体可显著提高乌索酸的体外溶出度。 陈武 邹盛勤关键词:乌索酸 聚乙烯吡咯烷酮 泊洛沙姆188 固体分散体 溶出度 紫苏不同部位中乌索酸和齐墩果酸的含量比较 被引量:8 2008年 采用超声技术提取紫苏不同部位中乌索酸和齐墩果酸,建立RP-HPLC法测定其含量。色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(87:13),光电二极管阵列检测器,检测波长210nm,流速0.8mL/min,柱温28℃。乌索酸进样量在0.359~5.744μg,齐墩果酸进样量在0.174~2.784μg时呈现良好的线形关系,平均加样回收率分别为98.53%和98.36%,RSD分别为1.3%和1.5%。方法灵敏、准确,重现性好,可用于紫苏中乌索酸与齐墩果酸含量的测定。 邹盛勤 刘坤 陈武关键词:紫苏 高效液相色谱 乌索酸 齐墩果酸