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卫生部科学研究基金(wkj2008255)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:黄轶群马旭东蒋少红郑亚才庄志明更多>>
相关机构:福建医科大学更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰化
  • 1篇异硫氰酸苯己...
  • 1篇通路
  • 1篇前列腺
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  • 1篇前列腺癌PC...
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白乙酰化
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌
  • 1篇AKT信号通...

机构

  • 1篇福建医科大学

作者

  • 1篇郑周达
  • 1篇庄志明
  • 1篇郑亚才
  • 1篇蒋少红
  • 1篇马旭东
  • 1篇黄轶群

传媒

  • 1篇中华泌尿外科...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
异硫氰酸苯己酯对前列腺癌PC3细胞组蛋白乙酰化及Akt信号转导通路的影响被引量:1
2010年
目的 研究异硫氰酸苯己酯(PHI)对前列腺癌PC3细胞株组蛋白乙酰化及Akt信号转导通路的影响,阐述其诱导细胞凋亡机制. 方法 采用TUNEL法检测PHI对PC3细胞凋亡的影响;蛋白质印迹法观察PC3细胞组蛋白H3、H4乙酰化水平及Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR、p70S6K、p-p70S6K表达的变化. 结果 PHI 0、10、20、40 μmol/L作用7 h后,PC3细胞凋亡率分别为(1.55±0.78)%、(14.30±4.32)%、(49.45±5.63)%、(76.35±6.21)%,呈浓度依赖性(P<0.05).与对照组比较,PHI 10、20、40 μmol/L处理3 h后,H3乙酰化水平分别增加1.22、2.13、3.46倍,7 h后分别增加2.30、3.53、7.64倍;不同浓度PHI处理3 h后,H4乙酰化分别增加1.09、1.45、2.02倍,7 h后分别增加2.52、2.87、3.50倍.Akt、mTOR、p70S6K表达无变化,p-Akt、p-mTOR、p-p70S6K表达均下降.结论 PHI可使PC3细胞株组蛋白H3、H4乙酰化表达增加,且可通过去磷酸化抑制Akt信号转导通路,从而参与了PHI抑制PC3细胞的增殖、诱导凋亡的过程.
庄志明马旭东黄轶群郑周达郑亚才蒋少红
关键词:异硫氰酸苯己酯AKT信号通路组蛋白乙酰化
共1页<1>
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