中医药行业科研专项(200807038)
- 作品数：9 被引量：61H指数：5
- 相关作者：倪健韩立炜吴清玄律马伟辰更多>>
- 相关机构：北京中医药大学淄博职业学院北京市海淀区北太平庄医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 毛细管柱气相色谱法测定10个厂家养阴清肺糖浆中乙醇的含量被引量：1
- 2011年
- 目的:建立测定养阴清肺糖浆中乙醇含量的方法,对10个厂家糖浆中乙醇含量进行比较。方法:采用毛细管柱气相色谱法(GC),色谱条件:DM-WAX毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);进样口温度180℃;程序升温;载气为氮气,流速5.0mL/min;FID检测器。结果:乙醇与内标物正丙醇分离效果理想,线性关系良好(r=0.998),精密度、重复性、稳定性、加样回收率均符合要求。测得的10个厂家的乙醇含量分别为:0.40%、14.63%、8.86%、10.72%、10.49%、11.05%、10.67%、9.12%、12.09%、11.07%。结论:本方法柱效高,方法简单、准确、重现性好,可用于测定养阴清肺糖浆中乙醇的含量。不同厂家生产的糖浆中乙醇含量有差异,有的不符合标准规定的要求,说明在产品生产质量控制方面还有待提高。
- 姜姗倪健黄淑惠李晋凯冯丽君
- 关键词：养阴清肺糖浆乙醇含量
- 丹酚酸B在水溶液中的稳定性研究被引量：25
- 2009年
- 目的研究温度对丹酚酸B在水溶液中稳定性的影响。方法采用经典恒温加速试验法考察丹酚酸B在对照品水溶液中和丹参水提液中的含量变化,对比两条件下的试验结果;通过各条件下浓度的自然对数lnC与时间t作图,确定丹酚酸B随温度降解的反应级数;预测各温度下的半衰期(t_(1/2))及有效期(t_(0.9))。结果2种条件下丹酚酸B的含量均随温度的变化符合一级动力学方程,温度升高而含量降低,且丹酚酸B对照品溶液中降解速度明显高于丹参水提液。结论丹酚酸B在不同温度下稳定性差别较大,制备制剂过程中应给予足够的重视。
- 张文芯玄律倪健
- 关键词：丹参丹酚酸B温度稳定性
- 不同辅料对健胃消食片质量参数的影响
- 2012年
- 目的:研究不同辅料对健胃消食片质量参数的影响,为实际生产工艺的优化提供科学依据。方法:采用湿法制粒压片,改用不同辅料研制4种健胃消食片,采用小杯法测定累积溶出度,进行溶出曲线相似因子拟合,溶出机制模型拟合。结果:4种不同辅料制得健胃消食片中,样品Ⅰ与Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ中橙皮苷溶出曲线存在显著性差异,样品Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ相互间不存在显著性差异;样品Ⅱ中橙皮苷溶出最快,累积溶出度最高;橙皮苷溶出行为都最接近一级动力学方程。结论:采用糊精、蔗糖和硬脂酸镁等辅料制备的健胃消食片质量最佳。
- 黄淑惠倪健冯丽君林龙飞张晋曹飒丽
- 关键词：健胃消食片辅料溶出度
- 不同厂家元胡止痛片中延胡索乙素含有量比较被引量：7
- 2012年
- 目的建立元胡止痛片中延胡索乙素的高效液相色谱定量测定方法,并比较不同厂家元胡止痛片中延胡索乙素量。方法采用高效液相色谱法,固定相为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-7%乙酸-4%乙酸铵(35∶32∶33),体积流量为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为280 nm。结果延胡索乙素量在0.662 4μg～1.766 4μg范围内,色谱峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,平均回收率为98.43%,精密度和重复性良好。10个厂家生产的元胡止痛片每片含延胡索乙素分别为115.08、20.67、37.83、40.65、27.03、28.09、33.17、36.76、29.00、114.26μg。结论 本方法简便,专属、重现性好;10个厂家产品中延胡索乙素差异较大。
- 孙绍鑫韩立炜黄银峰倪健吴清
- 关键词：元胡止痛片延胡索乙素高效液相色谱法
- 不同厂家健胃消食片质量差异研究被引量：1
- 2011年
- 目的采用高效液相法建立指纹图谱研究市售不同厂家健胃消食片的质量差异,为其质量控制提供参考方法。方法应用高效液相色谱(HPLC),色谱柱:Diamonsil C18(2)(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:乙腈-水(均含0.1%磷酸)梯度洗脱,柱温:30℃,检测波长:283 nm,分析时间:115 min,流速:0.7 ml/min。结果精密度、重复性、稳定性实验中共有峰面积和保留时间的RSD均小于5%。以橙皮苷为参照物,共标出18个共有峰。通过聚类分析,12个不同厂家健胃消食片样品被聚为4类。通过相似度计算,12个不同厂家健胃消食片样品的相似度差别明显。结论可通过分析结果判断不同厂家健胃消食片质量的差异。此方法稳定、可靠、重复性好,可有效地为健胃消食片的质量控制提供参考方法。
- 李素倪健
- 关键词：健胃消食片高效液相色谱法指纹图谱
- 护肝片中五味子含量测定方法的建立及不同厂家产品含量的比较被引量：12
- 2011年
- 目的建立护肝片中4种木脂素类有效成分的含量测定方法,并采用新方法比较不同厂家产品含量的差异。方法采用RP-HPLC法,色谱柱：Hypersil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水系统梯度洗脱;检测波长：250 nm;流速：1mL/min;进样量10μL。结果五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的平均回收率依次为98.06%、98.28%、97.49%、99.82%,RSD依次为0.83%、1.80%、1.11%、0.83%。所收集的各厂家护肝片每片中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的含量依次为0.2128~0.6151 mg、0.0047~0.140 6 mg、0.0516~0.3050 mg、0.0913~0.3460 mg。结论本方法准确简便可行,可用于护肝片中五味子多指标成分的含量测定,且新方法测得不同厂家的产品质量差异显著。
- 朱翔韩立炜马伟辰倪健吴清
- 关键词：护肝片五味子醇甲五味子酯甲五味子甲素五味子乙素
- 多指标优选醒目颗粒水提醇沉制备工艺被引量：7
- 2010年
- 目的:优选醒目颗粒水提醇沉工艺。方法:以甜菜碱、丹酚酸B提取率为考察指标,通过L9(3)4正交试验优选水提工艺条件;以甜菜碱、丹酚酸B转移率为考察指标,优选最佳醇沉工艺。确定醒目颗粒最佳水提醇沉制备工艺。结果:水提工艺影响因素依次为加水倍量(A)>提取次数(C)>提取时间(B),直观分析水提最佳工艺为A2B2C2,即药材10倍量水,提取2次,每次1.5h。最佳醇沉工艺为:药材水提液浓缩至相对密度1.05～1.10(60℃),乙醇浓度50%。结论:该工艺合理,有效成分提取率较高。
- 玄律倪健
- 关键词：正交设计甜菜碱薄层色谱法丹酚酸B高效液相色谱法
- 护肝片HPLC特征指纹图谱的研究被引量：5
- 2011年
- 目的:建立护肝片HPLC指纹图谱,为进一步提高护肝片的质量标准提供科学依据,并以此比较不同厂家产品质量的差异。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水溶液梯度洗脱,检测波长250 nm,流速1.0 mL.min,柱温30℃。结果:确认了23个共有特征指纹峰,且方法学实验中相对保留时间及相对峰面积的RSD均<5%;不同来源的护肝片指纹图谱相似度均在0.9以上。结论:该方法准确可靠,可为护肝片的指纹图谱评价提供依据。
- 朱翔韩立炜马伟辰倪健吴清
- 关键词：护肝片指纹图谱高效液相色谱法
- 丹参制剂中丹参不同提取方法的合理性评价被引量：5
- 2011年
- 目的:对含丹参中药制剂中丹参不同提取方法的合理性进行评价研究。方法:以丹参片、复方丹参片、复方丹参滴丸、冠心丹参片中丹参的提取方法为研究对象,比较采用不同提取工艺、浓缩温度和溶剂对丹参中指标成分(丹参酮ⅡA、丹酚酸B)的提取量和浓缩前后指标成分含量的影响。结果:丹参采用90%乙醇渗漉法提取,指标成分提取量最大;浓缩温度对95%醇提取液中丹参酮ⅡA稳定性影响较小,而对水提取液中丹酚酸B稳定性影响较大;不同方法提取的丹参提取液浓缩后指标成分含量均不同程度降低。结论:丹参采用不同方法提取后指标成分的含量差异较大,浓缩对指标成分的含量变化影响较大。因此,针对相同或相近功效的丹参制剂,应统一丹参的提取浓缩方法。
- 郑琴胡鹏翼杨明岳鹏飞伍振峰王芳
- 关键词：丹参
