湖南省教育厅科研基金(08C734)
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
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- 肺纤维化大鼠上皮细胞凋亡及Bcl—xl和Bid动态变化被引量：2
- 2012年
- 目的探讨肺纤维化大鼠中Bcl-2家族部分蛋白介导的线粒体途径引起上皮细胞凋亡的动态变化及相关关系。方法选取SD大鼠48只，随机分为4组：空白对照组（24只）、模型7d组（8只）、模型14d组（8只）、模型28d组（8只）。应用博莱霉素（5mg／kg）气管内注入建立实验性大鼠肺纤维化模型，空白对照组注入等量生理盐水，各组动物于第7、14、28天随机处死8只，取肺组织采用HE染色观察病理变化，TUNEL法检测肺组织细胞凋亡，RT—PCR和免疫组化法分别检测肺组织Bid、Bcl—xlmRNA以及蛋白的表达。结果实验性大鼠肺纤维化发病过程中，呈现典型的肺泡炎（7d）、肺泡炎与纤维化并存（14d）及稳定的肺纤维化（28d）等表现；同时间段模型组肺组织细胞凋亡指数、BidmRNA及蛋白表达均显著高于空白对照组（P〈0．01），Bcl—xl mRNA及蛋白表达显著低于空白对照组（P〈0．01）；模型组细胞凋亡与Bid蛋白及mRNA从第7天开始逐步升高，第28天达最高峰，BidmRNA与细胞凋亡指数呈正相关（r=0．8275，t=7．9375，P〈0．01）；模型组Bcl—xl蛋白与Bcl—xlmRNA表达在第7天开始下降，第28天达最低峰，Bcl—xlmRNA与细胞凋亡指数呈负相关（r=-0．6338，t=-4．489，P〈0．01）；Bcl—xl mRNA与BidmRNA无明显相关性（r=-0．3869，t=-2．2986，P〉0．05）。结论细胞凋亡在肺纤维形成中起重要作用，肺纤维化细胞凋亡可能与Bcl-2家族蛋白的表达失衡有关。
- 陈伟何振华欧阳劭谭小武
- 关键词：肺纤维化细胞凋亡BID
- BCL-2家族与细胞凋亡及肺纤维化被引量：5
- 2008年
- 目前已经发现的BCL-2蛋白家族按功能可分为2类，一类具有抑制凋亡作用（如BCL-2），而另一类具有促进凋亡作用（如Bax）。BCL-2家族调节细胞凋亡机制目前仍不清楚，大多认为与BCL-2调节细胞的氧化应激及调节钙离子的跨膜运动有关。近几年研究证明，BCL-2家族蛋白主要直接控制线粒体外膜通透性的改变而引起细胞凋亡，除此之外，尚存在BCL-2不敏感的凋亡途径；细胞凋亡在肺纤维化中发挥重要的作用，包括上皮细胞的凋亡过度和成纤维细胞的凋亡不足；BCL-2家族篮㈠在肺纤维化中发挥着启动和调节线粒体途径引起的细胞凋亡开关作用。
- 陈伟何振华
- 关键词：BCL-2凋亡肺纤维化
- 肺纤维化鼠细胞凋亡及Fas/Bcl-2动态变化被引量：8
- 2012年
- 目的探讨细胞凋亡及Fas/Bcl-2在肺纤维化发病中的作用。方法选取SD大鼠48只,随机分为对照组、模型组,每组各24只,应用博莱霉素(5 mg/kg)气管内注入建立实验性大鼠肺纤维化模型,对照组注入等量生理盐水,各组动物于7、14、28天随机处死8只,取肺组织采用HE染色观察病理变化,TUNEL法检测肺组织细胞凋亡、RT-PCR和免疫组织化学法分别检测肺组织Fas/Bcl-2 mRNA以及蛋白的表达。结果实验性大鼠肺纤维化发病过程中,呈现典型的肺泡炎(7天)、肺泡炎与纤维化并存(14天)及稳定的肺纤维化(28天)等表现;同时间段模型组肺组织细胞凋亡指数、Fas mRNA及蛋白表达均显著高于对照组(P<0.01)。Bcl-2 mRNA及蛋白表达显著低于对照组(P<0.01);模型组细胞凋亡从7天开始逐步升高,第28天达最高峰,Fas蛋白与Fas mRNA表达趋势与细胞凋亡相同;模型组Bcl-2蛋白与Bcl-2 mRNA表达在第7天开始下降,第14天达最低峰,第28天略有回升(P<0.05),但仍低于对照组(P<0.01)。结论肺泡及支气管上皮细胞凋亡与肺纤维化的形成有关,可能是肺纤维化的发病机制之一;Fas mRNA及蛋白表达上调和Bcl-2 mRNA及蛋白表达下调,可能引起肺上皮细胞的凋亡从而导致肺纤维化增生。
- 陈伟欧阳劭唐双阳谭小武
- 关键词：肺纤维化细胞凋亡FASBCL-2
