江苏省自然科学基金(BK99160)
- 作品数：9 被引量：9H指数：1
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- 相关机构：南通医学院附属医院南通医学院无锡市第四人民医院更多>>
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- 人外周血cTnI-mRNA对心肌微小损伤的诊断价值
- 2004年
- 目的 :探讨外周血心肌肌钙蛋白I(cTnI) -mRNA对心肌损伤诊断的临床价值。方法 :以电镜观察心肌损伤时的超微结构改变 ,并从心肌组织和外周血中制备总mRNA ,经随机引物和逆转录酶作用合成cTnI -cDNA ,再分别以巢式PCR扩增cTnI-cDNA片段 ,并与心肌酶谱 (CK、CK -MB、AST、LDH)及cTnI定性进行比较 ,分析其在心肌损伤中的临床价值。结果 :心肌损伤组织超微结构表现为心肌线粒体肿胀、嵴断裂、严重空泡样变及细胞核异形变、染色质浓缩边聚。巢式PCR扩增cTnI-mRNA片段的灵敏度为 2 pg/μl,cTnI -mRNA存在于血浆而非有核细胞 ;6 2例心脏病患者中cTnI -mRNA阳性 2 0例 ,明显高于酶学检测和cTnI定性 (P <0 .0 5 )。结论 :资料提示cTnI-mRNA存在于外周血浆 ,外周血cTnI-mRNA检测对心肌损伤诊断具有更高的敏感性。
- 朱健华姚登福高增栋吴玮吴信华邱历伟
- 关键词：心肌损伤RNA人外周血巢式PCR
- 外周血cTnI-mRNA监测病毒性心肌损伤价值的实验研究
- 2004年
- 目的 研究外周血心肌型肌钙蛋白 (cTnI) mRNA分析在监测病毒性心肌损伤发生发展和预后中的价值。方法 于BALB/c小鼠腹腔接种 1× 10 9TCID5 0柯萨奇病毒B3(CVB3)液诱发心肌损伤发生 ,分别在CVB3感染后第 3、6、9、12、15、18和 2 1天采集外周血后处死小鼠 ,留取鼠心脏作病理组织学检查 ,并以逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)分析心肌及外周血中cTnI基因的表达状态。结果 CBV3感染后 ,鼠心肌及循环血cTnI mRNA表达上调 ,与心肌细胞发生肿胀、炎性细胞浸润、核固缩及碎裂、变性、坏死、钙化等组织学改变相关。cTnI mRNA基因扩增 ,心肌组织全数阳性 ;外周血阳性率在对照组及感染后的第 3、6、9、12、15、18和 2 1天分别为 0 %、0 %、0 %、16 7%、4 0 %、71 4 %、83 3%和87 5 %。结论 病毒性心肌损伤时cTnI mRNA上调表达 ,循环血cTnI
- 朱健华姚登福高增栋吴玮吴信华邱历伟
- 关键词：外周血病毒性感染后RNA基因CVB3
- 小鼠病毒性心肌损伤过程中炎症介质表达异常及其组织学改变的研究
- 2004年
- 目的 :研究小鼠柯萨奇病毒 B3感染过程中炎症介质动态表达与心肌组织损伤间的关系。方法 :于Balb/ c小鼠腹腔接种 1× 10 8TCID50 柯萨奇病毒 B3(CVB3)液 ,诱发心肌损伤的发生 ,在 CVB3感染后观察 2 1天 ,分别在第 3、6、9、12、15、18和 2 1天 ,采集外周血作肿瘤坏死因子 (TNF-α)和一氧化氮合酶 (NOS)分析 ,并留取心肌组织进行病理组织学观察。结果 :对照组心肌无改变 ,实验组小鼠心肌细胞出现肿胀 ,横纹不清 ,胞质染色嗜酸性增强 ,胞核出现核固缩及核碎裂、变性、坏死崩解 ,胞核和细胞轮廓消失 ,周围出现炎性细胞浸润 (主要是单核细胞和淋巴细胞 ) ,间质内可见较多的胶原纤维 ,可见钙化灶 ;超微结构的电镜观察 ,可见线粒体肿胀、嵴断裂、严重空泡样变及细胞核异形变、染色质浓缩边聚。在病毒感染过程中 ,NOS和 TNF-α异常升高并呈动态的双峰型改变 ,第 2峰与心肌的损伤密切相关。结论 :柯萨奇病毒 B3感染引起心肌细胞损伤 ,可能与炎症介质。
- 高增栋朱健华姚登福吴玮张彬施公胜刘春
- 关键词：柯萨奇病毒B3心肌细胞炎症介质小鼠
- CD14基因启动区C(-260)T分子变异与中国人群冠心病相关性研究被引量：1
- 2003年
- 目的:研究CD14基因启动区C(-269)T分子变异与中国人群冠心病的关联。方法:用PCR技术检测了50例经冠脉造影证实的冠心病患者及90例健康人CD14基因启动区含(-269)多态位点的基因片段,HaeⅢ酶切分型。计算基因型及等位基因频率,并比较两组间差异。结果:冠心病组T等位基因(无酶切位点)频率显著高于对照组(51.00％Vs32.78％;OR=2.13;95％ CI,1.30～3.50;P<0.01)。结论:CD14基因启动区C(-269)T分子变异与中国人群冠心病相关。
- 潘闽顾卫东陈风朱健华魏福祥袁瑾龚亚池崔之础
- 关键词：抗原
- 心肌损伤标志物的研究进展被引量：6
- 2003年
- 高增栋朱健华姚登福
- 关键词：心肌损伤心肌肌钙蛋白肌红蛋白预后
- 小鼠病毒性心肌损伤模型制作及cTnI基因扩增与测序分析被引量：1
- 2005年
- 目的:分析心肌型肌钙蛋白(cTnI) mRNA在监测病毒性心肌损伤发生与发展过程中的价值。方 法:于BALB/c小鼠腹腔接种1×108TCID50柯萨奇病毒B3(CVB3)诱发心肌损伤,分别在CVB3感染后第3、6、9、 12、15、18和21天采集外周血后处死小鼠,留取鼠心脏作病理组织学检查,以逆转录 聚合酶链反应(RT PCR)分 析心肌和外周血中cTnI基因及测序分析扩增片段。结果:CVB3感染后,鼠心肌组织及循环血中cTnI mRNA均 表达增加,且与心肌细胞肿胀、炎性细胞浸润、核固缩及碎裂、变性、坏死、钙化等组织学改变相关。cTnI mRNA 基因扩增,心肌组织全数阳性;外周血阳性率在对照组及感染后的第3、6、9、12、15、18和21天分别为0、0、0、 16.7%、40%、71.4%、83.3%和87.5%。测序分析证实从心肌组织及外周血中扩增基因片段与原序列完全一致。 结论:病毒性心肌损伤时cTnI mRNA上调表达并释放入血,循环血cTnI mRNA为监测心肌损伤发生与发展的 灵敏标志物。
- 邵义祥姚登福朱健华高增栋吴玮吴信华邱历伟
- 关键词：柯萨奇病毒B组心肌损伤
- 病毒性心肌损伤时总RNA表达及cTnI基因的扩增分析
- 2006年
- 目的研究心肌型肌钙蛋白(cTnI)-mRNA在监测病毒性心肌损伤发生发展和预后中的价值。方法于BALB/c小鼠腹腔接种1×108TCID50柯萨奇病毒B3(CVB3)液诱发心肌损伤发生,分别在CVB3感染后第3、6、9、12、15、18和21天采集外周血后处死小鼠,留取鼠心脏作病理组织学检查,并以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析心肌及外周血中cTnI基因的表达状态。结果CVB3感染后,鼠心肌组织及循环血中cTnI-mRNA均表达增加,且与心肌细胞肿胀、炎性细胞浸润、核固缩及碎裂、变性、坏死、钙化等组织学改变相关。cTnI-mRNA基因扩增,心肌组织全数阳性;外周血阳性率在对照组及感染后第3、6、9、12、15、18和21天分别为0、0、0、16.7%、40.0%、71.4%、83.3%和87.5%。结论病毒性心肌损伤时cTnI-mRNA上调表达并释放入血,循环血cTnI-mRNA为监测心肌损伤发生发展及预后的灵敏基因标志物。
- 吴玮姚登福朱建华高增栋吴信华邱历伟
- 关键词：柯萨奇病毒感染心肌疾病逆转录聚合酶链反应
- 人外周血心肌肌钙蛋白Ⅰ基因表达水平与心肌损伤程度的关系被引量：1
- 2004年
- 目的:分子生物技术的发展,使监测心肌微小损伤成为可能。探讨外周血心肌肌钙蛋白Ⅰ(cardiactroponinⅠ,cTnⅠ)-mRNA对心肌损伤诊断的临床价值。方法:以电镜观察心肌损伤时的超微结构改变;从心肌组织和外周血中制备总RNA,以随机引物和反转录酶合成cTnⅠ-cDNA,再以巢式PCR扩增和测序分析;将cTnⅠ-mRNA扩增法用于临床诊断,与心肌酶谱(CK,CK-MB,AST,LDH)及cTnⅠ定性比较,以探讨其临床价值。结果:心肌损伤组织超微结构表现为心肌线粒体肿胀、嵴断裂、严重空泡样变及细胞核异形变、染色质浓缩边聚。巢式PCR法扩增cTnⅠ-mRNA片段的灵敏度为2μg/L,测序分析证实从心肌组织及外周血中扩增基因片段与原序列完全一致。对62例慢性心脏病患者外周血cTnⅠ-mRNA的扩增分析,其阳性率明显高于酶谱或cTnⅠ定性分析(P<0.05)。结论:心肌损伤时cTnⅠ-mRNA释放进入外周血,为心肌损伤诊断的敏感基因标志物。
- 姚登福朱健华吴玮高增栋吴信华邱历伟
- 关键词：心肌损伤外周血基因表达水平酶合成巢式PCR法
- 人外周血心肌肌钙蛋白-mRNA对心肌微小损伤的诊断价值
- 目的探讨外周血心肌肌钙蛋白I(cTnI)-mRNA对心肌损伤诊断的临床价值。方法以电镜观察心肌损伤时的超微结构改变,并从心肌组织和外周血中制备总mRNA,经随机引物和逆转录酶作用合成cTnI-cDNA,再分别以巢式PCR...
- 朱健华姚登福高增栋吴玮吴信华邱历伟
- 文献传递
- 人外周血心肌肌钙蛋白ImRNA对心肌微小损伤的诊断和监测价值(英文)
- 2005年
- 背景:心肌收缩系统中肌钙蛋白-原肌球蛋白复合物所含的心肌特异蛋白,正在替代肌酸激酶同工酶而作为急性心肌损伤早期诊断的黄金标准。目的:建立分析外周血心肌肌钙蛋白ImRNA的方法,并评价对心肌损伤诊断的临床价值。设计:建立心肌肌钙蛋白ImRNA分析方法,重复观察测量。单位:南通大学附属医院心血管内科。材料:实验于2003-05/2004-05在南通大学附属医院临床分子生物学中心完成。建立了反转录聚合酶链反应分析外周血心肌肌钙蛋白-mRNA方法,并经临床应用证实为心肌损伤诊断及微小损伤监测的灵敏基因标志。方法:以普通病理染色和电镜分别观察心肌损伤时的病理学和超微结构改变,并从外周血中制备总mRNA,经随机引物和反转录酶作用合成心肌肌钙蛋白IcDNA,再分别以巢式PCR扩增心肌肌钙蛋白IcDNA片段,并分析其在心肌损伤中的临床价值。主要观察指标:心肌损伤组织超微结构改变、检测方法灵敏度与诊断价值。结果:心肌损伤组织超微结构表现为心肌线粒体肿胀、嵴断裂、严重空泡样变及细胞核异形变、染色质浓缩边聚。巢式聚合酶链反应扩增心肌和外周血中心肌肌钙蛋白ImRNA片段,检测方法的灵敏度为2μg/L,并经DNA测序分析。心肌肌钙蛋白ImRNA存在于血浆而非有核细胞;在慢性心脏病患者中心肌肌钙蛋白ImRNA阳性率,明显高于酶学检测和心肌肌钙蛋白I定性(P<0.05)。结论:外周血心肌肌钙蛋白ImRNA检测是心肌损伤诊断和监测的敏感标志物。
- 朱健华姚登福吴玮高增栋施公胜
- 关键词：逆转录聚合酶链反应
