国家自然科学基金(81303195)
- 作品数：10 被引量：56H指数：5
- 相关作者：宋洋王欣慰杨春娟王知斌孟永海更多>>
- 相关机构：中国医科大学教育部中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 短梗五加果中化学成分的分离和鉴定被引量：2
- 2016年
- 目的：对短梗五加果化学成分进行研究。方法：采用开口柱色谱和高效液相色谱进行系统的化学分离,使用1H-NMR、13C-NMR、1H-1HCOSY、HSQC和HMBC等波谱学手段,结合ESI-MS质谱确定其分子结构。结果：从短梗五加果中分离了9个化合物,并确定了化合物的结构,分别为川芎哚（1）、3-羧基川芎哚（2）、5-羟基-2-羰基-吲哚-3-乙酸甲酯（3）、烟酰胺（4）、焦谷氨酸甲酯（5）、对羟基苯乙醇（6）、2-（p-羟基苯基）丙烷-1,3-二醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、赤式-愈创木基丙三醇8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、亮氨酸（9）。结论：化合物2、3、5~8为首次从五加属中分离得到。
- 孟永海王欣慰吴高松郭江涛姜海翟春梅杨春娟宋洋王知斌
- 关键词：化学成分
- 无梗五加根化学成分的UPLC-MS/MS分析及与细柱五加、刺五加的比较被引量：21
- 2014年
- 目的： 分析无梗五加、细柱五加和刺五加根中的化学成分并将三者进行比较。 方法： 运用UPLC-MS/MS对无梗五加、细柱五加和刺五加根中的化学成分进行一级和二级质谱分析，通过与对照品色谱峰的保留时间以及一级、二级质谱图比对鉴定其中的已知成分，并根据一级二级质谱信息推测未知成分的化学结构。色谱-质谱条件：采用Acquity UPLCTM BEH C18色谱柱（1.7 μm，100 mm×2.1 mm），以乙腈（A）-2 mmol·L^-1醋酸铵水（B）为流动相，梯度洗脱（0-15 min，8%A→25%A；15-30 min，25%A→55%A；30-40 min，55%A→80%A），流速0.15 mL·min^-1；质谱离子源为电喷雾离子化（ESI）源，正、负离子检测。 结果： 从3种五加属植物根中共鉴定了13个化合物，包括奎宁酸类成分如1，3-二咖啡酰奎宁酸、3，4-二咖啡酰奎宁酸、3，5-二咖啡酰奎宁酸；酚苷类成分如紫丁香苷；木脂素类成分如松脂醇二葡萄糖苷、无梗五加苷B、无梗五加苷D、芝麻脂素、细辛脂素、洒维宁、台湾脂素C、台湾脂素E、赛菊宁黄脂。同时推测了15个化合物，包括奎宁酸类成分如一咖啡酰奎宁酸、对香豆酰奎宁酸、阿魏酰奎宁酸；酚苷类成分如紫丁香树脂酚二葡萄糖苷、松柏苷、松柏醛葡萄糖苷、芥子醛葡萄糖苷；木脂素类成分如紫丁香苷A、紫丁香苷B、Simplexoside、Pluviatolide、3-（3，4-二甲氧基苄基）-2（3，4-亚甲基二氧苄基）丁内酯；黄酮类成分如安妥苷；香豆素类成分如刺五加苷B2、异嗪皮啶。将3种五加根中的化学成分进行比较，无梗五加根与细柱五加根成分比较相近，刺五加根中含有在无梗五加根和细柱五加根中未检测到的多种酚苷类成分如紫丁香树脂酚二葡萄糖苷、松柏苷、紫丁香苷、松柏醛葡萄糖苷、芥子醛葡萄糖苷。 结论： 无梗五加根和细柱五加根中的化学成分组成比较相似，从化学成分
- 宋洋冯雪松
- 关键词：细柱五加刺五加酚苷木脂素超高效液相色谱-串联质谱
- 无梗五加中7个有机酸的含量测定及其与细柱五加、刺五加的比较被引量：5
- 2014年
- 目的 建立高效液相色谱法（HPLC）同时测定无梗五加中7个有机酸（绿原酸,新绿原酸,咖啡酸,1,3-二咖啡酰奎宁酸,异绿原酸B,异绿原酸A,异绿原酸C）含量的方法.方法 采用Hypersil ODS2 C18（250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）色谱柱,柱温室温,以0.1％甲酸乙腈-0.1％甲酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长324 nm.结果 7个有机酸的线性范围分别为20.5 ～328、1.99 ～31.8、2.43 ～38.9、2.44～39.0、2.52～40.3、7.25～116、2.42 ～ 38.7 mg/L,平均加样回收率均在95.2％ ～ 103.9％范围内.结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,为控制无梗五加药材质量及与五加属的其他药材进行对比研究提供了方法.
- 宋洋冯雪松
- 关键词：细柱五加刺五加有机酸高效液相色谱法
- 短梗五加果中的三萜类化合物分离与鉴定被引量：1
- 2016年
- 目的:分离和鉴定短梗五加果提取物中的三萜类化合物。方法:采用开口柱色谱和高效液相色谱进行系统的化学分离,使用~1H-NMR、^(13)C-NMR、HSQC和HMBC等波谱学手段,结合ESI-MS质谱确定其分子结构。结果:从短梗五加果提取物中分离得到8个三萜类化合物,分别鉴定为22-α-hydroxychiisanogenin(1),chiisanogenin(2),3-oxo-24-methylenecycloartan(3),mangiferonic acid(4),isomangiferolic acid(5),齐墩果酸(6),白桦脂醇(7),白桦脂酸(8)。结论:化合物3、4、5为首次从五加属中分离得到。
- 孟永海王欣慰吴琼吴高松姜海翟春梅杨春娟宋洋王知斌
- 关键词：化学成分
- 无梗五加根挥发油提取工艺的优化及其化学成分研究被引量：6
- 2014年
- 目的确定水蒸气蒸馏法提取无梗五加根挥发油的最佳工艺并研究其化学成分。方法采用正交试验设计对提取条件进行优化,并通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析挥发油化学成分。结果以得油率为指标,结合经济省时的原则评价其最佳工艺为:提取时间8h,加水700mL,不需浸泡,挥发油平均收率为0.39%。GC-MS分析所得挥发油,经过NIST谱库检索鉴定了其中29个成分。结论本实验优化了水蒸气蒸馏法提取无梗五加根挥发油的提取工艺,并通过GC-MS分析了所提挥发油的化学成分,为无梗五加挥发油的开发利用提供可靠参考。
- 宋洋
- 关键词：色谱法挥发油水蒸气蒸馏法
- 短梗五加果中木脂素类成分的分离和鉴定被引量：6
- 2016年
- 目的:分离和鉴定短梗五加果提取物中木脂素类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备液相等方法对短梗五加果提取物中的化学成分进行分离纯化,并通过NMR和MS等谱学技术确定结构。结果:从短梗五加叶提取物中分离得到7个木脂素类化合物,分别鉴定为丁香树脂酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),短梗五加苷E(2),杜仲树脂醇双吡喃葡萄糖苷(3),松脂醇二吡喃葡萄糖苷(4),松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),(7S,8R)-urolignoside(6),新短梗五加酚(7)。结论:化合物3、5、6为首次从五加属中分离得到。
- 孟永海王欣慰翟春梅郭江涛姜海杨春娟宋洋王知斌
- 关键词：化学成分
- RP-HPLC法同时检测短梗五加果中4个有效成分的含量
- 2016年
- 目的:建立反相高效液相色谱-紫外法测定短梗五加果中4个有效成分含量。方法:采用Diamasil C_(18)色谱柱(200×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相,流速为1mL·min^(-1),检测波长为210nm,柱温为25℃。结果:短梗五加果中4个有效成分的分离度良好,标准曲线在检测范围内均呈良好线性,r=0.9997~0.9999,平均回收率95.6%~101.6%,RSD为2.4%~3.3%。结论:该方法简便可靠,精密度高,重复性好,适用于短梗五加果有效成分含量测定方法。
- 孟永海王欣慰吴高松翟春梅杨春娟宋洋王知斌
- 关键词：高效液相色谱法
- 回流提取无梗五加根总木脂素的正交试验研究被引量：2
- 2014年
- 研究不同提取溶剂提取无梗五加根中总木脂素的最佳工艺。方法：采用紫外-可见分光光度法，以芝麻脂素为对照品，测定样品溶液在558nm波长处的吸光度。采用正交试验法，以木脂素的含量为考察指标，对提取时间，提取次数及提取溶剂用量等影响因素进行研究。结果：对照品芝麻脂素取样量在10．6—53.0μg·ml^-1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（r=0．9997）。平均回收率102．2％（RSD=1．6％，n=6）。以芝麻脂素计，无梗五加根中总木脂素含量为10．0mg·g^-1。最佳提取条件确定为无梗五加根药材粉末50％甲醇40倍量回流提取1次。结论：采用紫外分光光度法测定总木脂素含量方法简便、准确、可靠，最佳提取工艺可行。
- 宋洋李晓红
- 关键词：总木脂素正交试验紫外分光光度法
- 无梗五加根中挥发油指纹图谱的研究被引量：7
- 2015年
- 目的建立无梗五加根挥发油指纹图谱的测定方法。方法采用GC法进行色谱分离,用相似度评价软件处理数据。采用HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,流速1.5 m L·min-1,FID为检测器,进样量1μL。结果 GC特征图谱以反式-橙花叔醇为参照物,确定了29个特征峰,建立了19批药材的共有图谱。结论所用方法简便、准确、可靠,可为不同产地无梗五加根的鉴别、质量评价及质量标准的制定提供依据。
- 宋洋邓晓岚祝娟冯雪松
- 关键词：气相色谱法指纹图谱挥发油相似度评价
- 四君子汤药理作用和质量控制研究被引量：19
- 2014年
- 四君子汤是补脾益气的代表方剂,文章通过对四君子汤的药理作用、临床应用、定性和定量分析进行综述,为其合理利用和更深入研究提供参考。
- 黄佩宋洋
- 关键词：四君子汤药理作用
