辽宁省高校创新团队支持计划(2007T092)
- 作品数：46 被引量：64H指数：5
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- 系列Cd(Ⅱ)配合物的表面光电性质对比研究
- 2012年
- 采用水热合成法得到2种Cd(Ⅱ)配合物:[Cd(opth)(H2O)]n(1)和[Cd(phen)(Cl)2]n(2)(opth=邻苯二甲酸;phen=1,10-菲啰啉).采用X-射线单晶衍射确定了配合物的结构,并通过IR,UV-Vis吸收光谱,表面光电压光谱(SPS)进行了物性表征.结构分析表明,配合物(1)是以邻苯二甲酸根为桥配体的具有2D结构的Cd(Ⅱ)配合物,其中金属Cd(Ⅱ)离子为7配位,形成帽型八面体构型;配合物(2)是以Cl%离子为桥配体的具有1D结构的Cd(Ⅱ)配合物,其中金属Cd(Ⅱ)离子为6配位,具有扭曲的八面体构型.通过SPS对2种配合物以及简单Cd(Ⅱ)配合物的光电性能进行了对比分析.结果表明,它们在300～600nm范围内均有一定的光电转换能力,而且配合物的结构、配体的种类和性质对配合物的光电响应均有明显影响.
- 金晶鄢欣孟秦史忠丰
- 关键词：UV-VIS光谱光电性质
- 1种Cd(Ⅱ)配聚物的合成、晶体结构及光物理性能研究
- 2012年
- 采用水热合成法,以Cd(Ⅱ)离子为配位中心,均四苯甲酸为配体,合成了1种具有2D无限结构的Cd(Ⅱ)配位聚合物[Cd(btec)0.5(H2O)3]n(H4btec=均四苯甲酸),并得到了它的单晶体.通过X-射线单晶衍射,确定了该配聚物的晶体结构.单晶结构分析表明,该配聚物属于三斜晶系,P-1空间群.在晶体中,中心金属Cd(Ⅱ)离子为6配位,被桥联配体均四苯甲酸根以2种配位模式连接起来,使其在ac面上形成2D层状结构,而层与层之间则是通过O-H…O型氢键被进一步连成3D氢键网络结构.在室温下,测定了配聚物固态粉末的IR(红外),UV-Vis(紫外-可见),荧光激发和发射光谱,并对各光谱进行了分析指认.以λEx=330nm的光激发,该配聚物在375～500nm处可发射较强的蓝色光,光物理研究表明,该发射带是源于配体的LLCT(Ligand-to-Ligand chargeTransfer,配体到配体的电荷转移)发光.
- 迟玉贤章莹莹孟秦
- 关键词：晶体结构发光
- 系列8-羟基喹啉金属配合物的合成、晶体结构和光物理性能
- 2009年
- 采用水热合成法,得到了3种8-羟基喹啉金属配合物:[Al(C9H8NO)3](1),AlO3;[Co(C9H8NO)3](2),CoQ3和[Cu(C9H8NO)2](3),CuQ2.并对3种化合物的单晶进行了X-射线衍射分析,确定了结构.3个晶体都属于单斜晶系的P2(1)/n空间群.配合物(1)的晶胞参数是a=1.122 7(8)nm,b=1.301 7(9)nm,c=1.681 2(9)nm,β=95.064(9)°,V=2.447(3)nm3,Z=4,F(000)=1 024.配合物(2)为a=1.1 240(12)nm,b=1.2 894(14)nm,c=1.666 5(18)nm,β=95.068(10),V=2.406(4)nm3,Z=4,F(000)=1 048.配合物(3)为a=1.065 7(14)nm,b=0.861 1(11)nm,c=1.525 1(2)nm,β=102.229(2)°,V=1.367 7(3)nm3,Z=4,F(000)=716.同时对3种化合物的UV-VIS-NIRI、R和荧光光谱进行了测定和分析指认.
- 吕青竹牛淑云金晶张丽
- 关键词：晶体结构光物理性能
- V—O—Co配聚物的合成、结构及表面光电性能被引量：1
- 2011年
- 采用水热方法合成了V—O—Co配聚物[V2Co O6（H2O）2]n,通过单晶X-射线衍射确定了该配聚物的分子结构.结构分析表明,该配聚物是1个完全由O原子为桥连接起来具有3D无限结构的杂多核配聚物.利用表面光电压光谱（SPS）研究了配聚物的表面光伏性能.结果表明,配聚物在300~800 nm范围内呈现出正的光伏响应.同时对该配聚物的UV-Vis-NIR和IR光谱进行了测定和分析指认.
- 牛淑云巩园园李朝明李雷张丽
- 关键词：晶体结构光电性能
- 系列Ln(Ⅲ)配位聚合物的合成、结构及光物理性能(Ln(Ⅲ)=Yb、Ho、Er)
- 2009年
- 采用水热方法合成了3个Ln髥配位聚合物:[Ln(NH2-C6H4-COO)2DMF(HCOO)(H2O)]n(Ln=Yb1,Ho2,Er3);通过X-单晶衍射、红外光谱(IR)、紫外吸收光谱(UV-Vis-NIR)、发射光谱(紫外可见荧光光谱和近红外发射光谱)等方法对化合物进行了表征。结果表明,化合物1、2和3为同晶化合物,均属于单斜晶系,14号空间群。结构数据分析表明化合物为1D链状Ln髥配位聚合物。在晶体中,分子内和分子间存在大量氢键,这些氢键使1D链进一步被连成3D无限网络结构。经过对化合物吸收光谱和发射光谱的对比分析,较好的指认了各谱带,并且对发射谱带的位移和劈裂给出了合理的解释。
- 朱文婷牛淑云金晶迟玉贤李艳莹杨艳红
- 关键词：发射光谱电子吸收光谱
- 含Er(Ho)化合物的合成、结构及光物理性质
- 2011年
- 采用水热法合成了2种含Ln3+的化合物[Er2(p-CH3C6H4COO)10(phen)2](1),[Ho2(p-CH3C6H4COO)10(phen)2](2),通过X-光单晶衍射确定了它们的晶体结构.并在室温下测定了它们固态粉末的IR、UV-Vis-NIR吸收光谱以及近红外发射光谱,并进行了较详尽的分析,重点研究了化合物的近红外发光性能,得到的结果表明具有刚性共轭结构的配体能够为敏化Ln3+的发光供给能量.使其在近红外区具有明显的发光.
- 牛淑云马春艳
- 关键词：晶体结构光物理性质
- 两种Ln(Ⅲ)配聚物的合成、结构及光物理研究
- 2011年
- 采用水热合成方法得到了2种Ln(Ⅲ)配聚物[Ln(C8H7O3)3]n(Ln=Er(1)和Yb(2)).X-射线单晶结构分析表明,2个配聚物是同构的,均由对甲氧基苯甲酸根为桥形成的1D链状结构.Ln(Ⅲ)离子为8配位,8个氧原子均来自对甲氧基苯甲酸根.配体对甲氧基苯甲酸根采取桥双齿和桥三齿2种模式桥连Ln(Ⅲ)离子.通过红外光谱(IR)、电子吸收光谱(UV-Vis-NIR)及荧光光谱(FP)对配聚物进行了表征及光物理性质研究.研究表明,2种配聚物在可见区的荧光发射相对较弱.
- 金晶王秀艳吕春欣
- 关键词：晶体结构光物理性质
- 含Nd(Ⅲ)配合物的合成、结构及近红外发光性能被引量：4
- 2011年
- 采用恒温磁力搅拌的方法,以1,10-菲啰啉(phen)、对氨基苯甲酸为配体,合成了1种Nd(Ⅲ)配合物[Nd(p-NH2C6H4CO2)3(p-NH2C6H4CO2H)(phen)2].2H2O.2phen,通过X光单晶衍射仪确定了该配合物的晶体结构.并在室温下测定了固态粉末的IR,UV-Vis-NIR光谱以及激发和发射光谱.该配合物在近红外区表现出明显的Nd(Ⅲ)离子特征发射,这主要归功于配体的敏化作用.
- 迟玉贤刘同帅李野
- 关键词：近红外发光晶体结构
- Co(Ⅱ)配位超分子的水热合成、晶体结构及光物理性能被引量：6
- 2008年
- 采用水热方法合成了1个Co（Ⅱ）配合物[Co（p-Cl-C6H4COO）2（phen）（H2O）2].通过单晶X-射线衍射确定了该化合物的分子结构.结构分析表明,该配合物是由分子间氢键将分子连接成一维氢键链,相邻的一维链间通过π-π堆积作用将1D链伸延成2D结构.采用表面光电压光谱（SPS）及场诱导表面光电压光谱（FISPS）技术研究了配合物的表面光伏性能.结果表明配合物在300-600 nm范围内呈现出正的表面光伏响应.同时对该化合物的UV-VIS-NIR和IR光谱进行了测定和分析指认.
- 金晶刘佳操赵力民张丽牛淑云
- 关键词：晶体结构
- 含Cu(Ⅱ)配位超分子的合成、晶体结构和光物理性质被引量：1
- 2010年
- 采用水热合成法合成了2种Cu(Ⅱ)配位超分子配合物:Cu(C9H6NO)2(1)和[Cu(phen)2Cl].ClO4(2).对2种配合物的单晶体进行了X-射线衍射分析,确定了结构,结构分析结果表明这2种化合物均为单斜晶系,P2(1)/c空间群,Cu(C9H6NO)2的晶胞参数为a=1.068 2(9)nm,b=0.862(7)nm,c=1.526 9(13)nm,β=102.137(10),V=1.374(2)nm3,Z=4,Dcalc=1.700 g.cm-3,F(000)=716,R1=0.056 4,wR2=0.152 0;[Cu(phen)2Cl].ClO4晶胞参数为a=1.268 9(2)nm,b=1.124 49(18)nm,c=1.723 0(3)nm,β=111.61°,V=2.58(6)nm3,Z=4,Dcalc=1.624 g.cm-3,F(000)=1 132,R1=0.073 5,wR2=0.175 4.同时对配合物的UV-Vis-NIR,IR光谱进行了测定和分析指认,并研究了配合物的表面光电性能.
- 牛淑云丛盛美张丽宫林崇迟玉贤
- 关键词：晶体结构光物理性质
