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长余辉发光材料CaAl_2O_4∶Eu^(2+),Gd^(3+)的制备和发光性能研究被引量：4: 2012年; 采用高温固相法制备了CaAl2O4∶Eu2+,Gd3+长余辉发光材料。利用X射线衍射(XRD)和荧光光谱测试等手段对所制备的样品进行结构表征和发光性能的分析,探究Eu2+摩尔分数为3.5%,硼酸质量分数为0.5%,Gd3+摩尔分数分别为2%,3%,4%,5%时样品的发光性能。研究结果表明:实验成功地合成了CaAl2O4∶Eu2+,Gd3+粉晶,并且Eu2+和Gd3+的引入并未引起CaAl2O4晶体结构的改变。样品的激发光谱和发射光谱均为宽带谱,且发射光谱的最大峰值位于444 nm左右,属于Eu2+的4f65d→4f7跃迁,所发光为蓝光。蓝色荧光粉CaAl2O4∶3.5%Eu2+,3%Gd3+的发光强度最好。; 邓家桃冯文林曾超张盈金叶; 关键词：高温固相法

基于ZnS:Eu^(2+)气敏薄膜的荧光猝灭型硫化氢气体传感器研究被引量：9: 2015年; 采用超声辅助水热/溶剂热生长法制备了高质量ZnS:Eu2+光学气敏材料,搭建了一套由ZnS:Eu2+气敏薄膜、简易气室、微型光纤光谱仪及配套软件构成的气体传感器用以检测H2S气体浓度,该传感器稳定性好,抗干扰能力强。采用荧光猝灭原理Stern-Volmer方程发现,被测H2S气体浓度与敏感元件荧光猝灭信号呈线性对应关系,传感器响应快,可实现对低浓度H2S气体的高灵敏度检测。; 赵芬江中伟冯文林王柯冯序; 关键词：探测器荧光猝灭气体传感器气敏薄膜

不同表面活性剂对水热/溶剂热法制备ZnS∶Eu^(2+)形貌的影响被引量：1: 2014年; 采用超声水热/溶剂热过程使Zn(CH3COO)2,Eu2O3和H2NCSNH2在不同混合溶剂下反应,通过改变表面活性剂的浓度、原料配比、反应温度等变量成功制备了不同形貌的Zn S∶Eu2+样品。采用XRD、SEM对样品结构和形貌情况进行测试表征。结果表明:控制不同的反应条件可以合成包括颗粒、絮状、微球及一维条状等Zn S∶Eu2+形貌,其中乙二胺对形成微球形貌具有明显影响。使用荧光光谱仪分析在乙二胺/水/无水乙醇反应系统中制备的样品,结果表明掺杂3.5mol%Eu2+的样品呈蓝光,且在乙二胺为10 m L时发光最强。; 赵芬冯文林张伟杰吕立康王柯; 关键词：表面活性剂形貌

新型黄绿色荧光粉BaMoO_4:Pr^(3+)的制备与光致发光性质研究被引量：5: 2014年; 采用高温固相法成功合成了新型BaMoO4:Pr3+黄绿色荧光材料,并对其晶体结构、形貌和发光性质进行了研究。X射线衍射(XRD)测试结果表明在1300℃制备的样品具有白钨矿类结构晶体,样品的形貌在扫描电镜(SEM)显示下呈不规则外形。荧光样品激发光谱由强的电荷迁移跃迁(CT)带和Pr3+离子的特征激发峰组成,主激发峰位于447nm(3 H4→3P2)、472nm(3 H4→3P1)和485nm(3 H4→3P0);其发射谱峰分别位于527nm(3P1→3 H4,5)、542nm和551nm(3P0→3 H5)、596nm(1 D2→3 H4)、614nm(3P0→3 H6)和642nm(3P0→3F2),最强发射峰位于642nm处。获得Pr3+的最佳掺杂摩尔分数为0.2%~0.3%。研究表明:BaMoO4:Pr3+是一种有望应用于蓝光发光二极管(LED)有效激发的黄绿色荧光粉材料。; 张伟杰冯文林程雪羚熊博文吕立康; 关键词：高温固相法光致发光 BAMOO4

新型橙黄色荧光粉SrMoO_4…Pr^(3+),B^(3+),Li^+的制备及发光性能研究被引量：3: 2014年; 采用高温固相法合成了SrMoO4…Pr3+,B3+,Li+新型橙黄色荧光材料,并对其结构、形貌和发光性质进行了研究。X射线衍射(XRD)测量结果表明在1200℃下制备的样品为纯相SrMoO4晶体。样品的形貌在扫描电镜(SEM)显示下有不规则的外形但分散性良好。掺杂电荷补偿剂的荧光粉样品激发光谱由电荷转移跃迁(CT)带和Pr3+离子的特征激发峰组成,主激发峰位于448nm(3 H4→3P2)、473nm(3 H4→3P1)和487nm(3 H4→3P0);其发射光谱由一系列锐谱峰组成,分别位于529nm(3P1→3 H4,5)、545nm,553nm(3P0→3 H5)、600nm(1 D2→3 H4)、617nm(3P0→3 H6)和645nm(3P0→3F2),最强发射峰为645nm。B3+和Li+的掺入,能明显提高该荧光粉的激发与发射峰的强度,最佳掺杂摩尔分数为0.15%B3+和0.35%Li+。; 赵芬冯文林程雪羚; 关键词：高温固相法电荷补偿

新型长余辉发光材料CaAl_2O_4:Eu^(2+)的制备与发光性能研究被引量：8: 2012年; 采用高温固相法制备稀土Eu2+掺杂的CaAl2O4长余辉发光样品。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光光谱对所制备的样品进行结构表征分析,探讨Eu掺杂量为(助熔剂为0.3 mol%的H3BO3)0.5mol%、4.5 mol%、6.5 mol%情况下,合成CaAl2O4体系荧光粉的发光性能。研究结果表明:样品的激发光谱和发射光谱均为宽带谱,且发射光谱的最大峰值位于442 nm左右,属于Eu2+的4f65d→4f7跃迁,所发光正是人眼感觉最舒适的蓝光。蓝色荧光粉Ca0.995Al2O4∶0.5%Eu2+的发光强度最好,并且在此含量下,样品的颗粒较小且分别均匀,形貌较好。; 张盈曾超邓家桃李铁蒲利春冯文林; 关键词：发光材料长余辉高温固相法

弱还原固相法制备BaAl_2O_4:Eu^(2+)荧光粉与发光性质研究被引量：1: 2013年; 采用弱还原固相法制备了稀土Eu2+掺杂的BaAl2O4蓝绿色发光样品。采用XRD和荧光光谱对所制备的样品进行晶体结构与发光性能分析。XRD表明,BaAl2O4:Eu2+样品为六方晶体结构。样品的激光光谱和发射光谱均为宽带谱,且发射光谱的最大峰值位于500 nm左右,属于Eu2+的4f65d→4f7跃迁,所发光正是人眼感觉舒适的蓝绿光。研究表明,当Eu2+掺杂量为5mol%时,蓝绿荧光粉BaAl2O4:Eu2+的发光强度最好。; 赵芬冯文林罗凯旋张伟杰刘相志; 关键词：高温固相法发光材料

黄绿色荧光粉CaWO_4∶Pr^(3+)的发光性质与晶体场分析被引量：7: 2014年; 采用共沉淀法成功制备了新型黄绿色荧光粉Ca1-x WO4∶xPr3+(摩尔分数x=0.1%,0.3%,0.5%,0.7%)。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱等测试手段进行了结构、形貌和光致发光研究。结果表明:黄绿色荧光粉CaWO4∶Pr3+具有四角白钨矿类结构,空间群为I41/a,其表面形貌较规则、粉粒大小为5~20μm。CaWO4∶Pr3+可被487nm蓝光有效激发,其发射光谱由一系列锐谱组成,分别位于530nm(3P1→3 H5)、547nm、555nm(3P0→3 H5)、602nm(1 D2→3 H4)、618nm、637nm(3P0→3 H6)和648nm(3P0→3F2)。当摩尔分数达到0.5%时样品光致发光最强。样品的色坐标为(x=0.39,y=0.55),表明所发光为黄绿光。为了更好的理解CaWO4∶Pr3+的荧光谱,建立了包括4f2电子组态的自由离子和晶体场相互作用的91×91阶能量哈密顿量矩阵,在理论上合理地解释了Pr3+离子在CaWO4晶体中四角(S4)Ca2+晶位的光谱数据,所得理论值与实验结果吻合较好。; 冯文林刘青松张伟杰吕立康崔跃; 关键词：晶体场

蓝色荧光材料ZnMoO_4:Ce^(4+)的制备及光致发光研究被引量：1: 2014年; 采用高温固相法成功合成了掺杂钼酸盐的ZnMoO4:Ce4+蓝色荧光材料。通过X射线衍射(XRD)和荧光光谱等测试手段对所制备的材料的晶体结构和发光性能进行了表征。研究结果表明:实验按照理论化学计算比成功合成了ZnMoO4:Ce4+的蓝色荧光粉,该荧光粉为纯相的三斜结构;ZnMoO4:Ce4+在395 nm处有强电子吸收,且在440 nm处可发射高强度蓝光,其色坐标为(0.14,0.09);此外,当Ce含量为3mol%时,荧光粉发光强度最佳。; 赵芬冯文林杨晓占李铁刘相志; 关键词：发光材料高温固相法

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教育部科学技术研究重点项目(212139)

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