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出生后长期缺锌对大鼠生长发育及生长激素的影响被引量：4: 2008年; 目的研究出生后长期缺锌对大鼠生长发育的影响及其机制。方法选取刚出生的SD大鼠3窝,每窝1只母鼠、10只仔鼠,3窝母鼠与仔鼠体重相近,仔鼠雌雄各半。随机分为3组,缺锌组(ZD)、配饲组(PF)、对照组(ZA)。实验期60d。测定大鼠身长、股骨长度、直径、重量,血清生长激素(GH)含量。结果ZD组身长[(16.15±0.67)cm]明显低于PF组[(20.94±0.98)cm]及ZA组[(23.08±0.11)cm](P<0.01);ZD组股骨长度[(2.61±0.22)cm]明显低于PF组[(3.38±0.10)cm]及ZA组[(3.54±0.08)cm](P<0.01);ZD组股骨直径[(0.30±0.03)cm]明显低于PF组[(0.37±0.33)cm]及ZA组[(0.42±0.01)cm](P<0.01);ZD组股骨重量[(0.65±0.10)g]明显低于PF组[(1.07±0.07)g]及ZA组[(1.28±0.08)g](P<0.01);ZD组血清生长激素水平[(0.47±0.04)ng/ml]明显低于PF组[(0.66±0.11)ng/ml]及ZA组[(0.75±0.07)ng/ml](P<0.01)。结论出生后长期缺锌可导致动物体内生长激素水平下降,是导致生长迟缓的原因之一。; 余晓丹颜崇淮余晓刚盛晓阳; 关键词：锌缺乏生长激素

生长期缺锌对大鼠血清元素的影响: 2009年; 目的:研究膳食锌缺乏对生长期大鼠血清各种元素的影响。方法:刚断奶的SD大鼠,按体重相近配伍,随机分为3组,每组8只:缺锌组(ZD),配饲组(PF),对照组(ZA)。缺锌饲料、正常饲料含锌量分别为0.4mg/kg3、0 mg/kg,实验期15 d。用等离子电感耦合质谱仪(ICP—MS)测定大鼠血清元素锌、铁、铜、硒、锰、钴、铬、钙、镁、镉的含量。结果:缺锌组大鼠:血清铁(573.86±201.71μg/L)明显低于配饲组(1372.37±118.69μg/L)和正常组(1463.55±331.66μg/L)(P<0.05);血清锰(12.28±5.33μg/L)明显高于配饲组(4.24±0.73μg/L)和正常组(3.10±1.10μg/L)(P<0.05);血清铜(534.71±113.77μg/L)、硒(262.55±38.57μg/L)、镁(25.26±9.29μg/dl)低于正常组(铜725.91±158.27μg/L,硒465.90±132.18μg/L,镁39.84±14.10μg/dl)(P<0.05),与配饲组无明显差异(铜566.86±134.96μg/L,硒336.71±112.30μg/L,镁29.59±6.99μg/dl)(P>0.05);相比于配饲组与正常组,血清钙有下降趋势,但差异无显著性(P>0.05),血清钴、铬、镉有升高趋势,但差异无显著性(P>0.05)。结论:膳食锌缺乏影响生长期大鼠体内的微量元素水平。; 余晓丹颜崇淮余晓刚史婧奕张燕萍沈美芬; 关键词：锌缺乏血清元素

缺锌及不同补锌方式仔鼠海马超微结构的改变被引量：1: 2010年; 【目的】研究孕期和哺乳期母鼠缺锌及不同补锌方式,对仔鼠海马神经元及血脑屏障超微结构的影响。【方法】怀孕1 d的孕鼠随机分为2组,每组3只:对照组,缺锌组,口服补锌组,注射补锌组。对照组自由食用正常饲料(含锌25 mg/kg);其它3组自由食用缺锌饲料(含锌5 mg/kg)。产后每窝各保留体重相近的3只。至21 d断乳仔鼠:对照组继续饲以正常饲料;缺锌组继续饲以缺锌饲料;口服补锌组改饲以正常饲料;注射补锌组继续饲以缺锌饲料并腹腔注射硫酸锌溶液。实验期至仔鼠35 d龄。海马CA3区组织切片及透射电镜观察超微结构的改变。【结果】缺锌组:电镜下神经元明显皱缩,核不规则形、异染色质散在分布。胞质中线粒体肿胀、嵴脱失,粗面内质网有扩张;毛细血管管腔充盈,内皮细胞线粒体肿胀,周围原浆型星形胶质细胞的胞体明显空泡样改变。口服补锌组神经元细胞及血脑屏障超微结构基本同对照组。注射补锌组海马神经元细胞及血脑屏障超微结构基本同缺锌组。【结论】生命早期缺锌可使大鼠海马神经元及血脑屏障发生病理改变,合适的补锌方式可逆地修复仔鼠海马超微结构的改变。; 余晓丹颜崇淮余晓刚张燕萍沈晓明; 关键词：锌缺乏海马超微结构

孕期和哺乳期轻度缺锌对仔鼠学习记忆能力的影响被引量：2: 2011年; 目的探讨孕期和哺乳期母鼠缺锌对仔鼠幼年期学习记忆能力的影响。方法怀孕1 d的孕鼠随机分为轻度缺锌组和对照组,每组3只。缺锌饲料、正常饲料含锌量分别为5 mg/kg、25 mg/kg。产后每窝随机保留4只。至21 d断乳去母鼠,每组12只仔鼠,继续饲以缺锌和正常饲料,分别于28 d及58 d以Morris水迷宫测试仔鼠的短期及长期学习记忆能力。结果学习获得实验(短期记忆)及记忆保持实验(长期记忆):对照组定位能力较好,游泳轨迹以目标象限为主;而缺锌组定位能力较差,游泳轨迹比较分散;缺锌组仔鼠找到平台的潜伏期、总游程大于对照组(P<0.01);两组游速的差异无统计学意义(P>0.05)。随着训练天数的增加,对照组上述各项记录都随着训练天数增加而变化,其中潜伏期和总游程随着训练天数增加而逐步减少,游泳速度、目标象限游程占总游程的百分比随着训练天数的增加而增加,缺锌组的变化趋势不如对照组明显。结论孕期及哺乳期母鼠轻度缺锌影响仔代生长期幼鼠短期与长期学习记忆能力。; 余晓丹颜崇淮史婧奕余晓刚张燕萍沈晓明; 关键词：学习记忆仔鼠

生长期缺锌对大鼠海马Egr家族基因表达影响: 2010年; 目的研究锌缺乏对生长期大鼠海马Egr家族(Egr1、Egr2、Egr3、Egr4)基因表达的影响,探讨缺锌影响学习记忆的基因转录调节机制。方法选取刚出生的Sprague-Dawley大鼠3窝,每窝1只母鼠、10只仔鼠,3窝母鼠与仔鼠体重相近,仔鼠雌雄各半;随机分为3组:缺锌组(ZD)、配饲组(PF)、对照组(ZA),实验期60d;用实时荧光定量PCR检测大鼠海马Egr家族(Egr1、Egr2、Egr3、Egr4)mRNA的表达。结果大鼠海马Egr1、Egr3、Egr4基因表达在3组大鼠间差异有统计学意义(F值分别为13.631,24.435,21.825,),ZD组(2.44×10-3,8.72×10-3,1.88×10-2)表达量低于PF组(3.13×10-3,1.60×10-2,2.68×10-2)、ZA组(3.96×10-3,1.92×10-2,3.53×10-2),且PF组低于ZA组;海马Egr2基因表达在各组间差异无统计学意义。结论缺锌使海马锌指蛋白Egr1、Egr3、Egr4基因表达下调,是影响海马学习记忆的机制之一。; 余晓丹颜崇淮余晓刚沈晓明; 关键词：锌缺乏

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