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福建省教育厅资助项目(2006F5014)

作品数:2 被引量:7H指数:2
相关作者:祝雯林奇英吴祖建谢东扬谢联辉更多>>
相关机构:教育部福建农林大学更多>>
发文基金:福建省教育厅资助项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇灵芝
  • 1篇蛋白
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧核糖
  • 1篇脱氧核糖核酸
  • 1篇脱氧核糖核酸...
  • 1篇金属硫蛋白
  • 1篇金属硫蛋白基...
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇核酸
  • 1篇核酸酶
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖核酸
  • 1篇核糖核酸酶
  • 1篇CDNA
  • 1篇纯化

机构

  • 1篇福建农林大学
  • 1篇教育部

作者

  • 2篇谢联辉
  • 2篇谢东扬
  • 2篇吴祖建
  • 2篇林奇英
  • 2篇祝雯

传媒

  • 1篇中国农学通报
  • 1篇福建农林大学...

年份

  • 2篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
灵芝中一种新的脱氧核糖核酸酶的纯化及特征被引量:2
2007年
通过(NH4)2SO4沉淀,利用Blue Sepharose 6 Fast Flow和SP Sepharose Fast Flow层析方法从灵芝中分离纯化了一种脱氧核糖核酸酶,命名为GLDNase.通过质谱分析确定GLDNase精确分子质量为13807 u.SDS-PAGE电泳表明GLDNase为单亚基多肽,其N-端氨基酸序列为PLDTGRYHIYTW/T/CDGG.GLDNase可作用于ssDNA和dsDNA,是一种非限制性内切酶,酶活性依赖于二价金属阳离子Mg2+,10 mmol.L-1EDTA可完全抑制其活性.最适pH值为8.4,40℃时相对活性最高.GLDNase水解DNA的产物末端的基团为3′-OH、5′-磷酸.
谢东扬祝雯吴祖建林奇英谢联辉
关键词:灵芝脱氧核糖核酸酶纯化
灵芝金属硫蛋白基因的克隆及序列分析被引量:5
2007年
采用RT-PCR和3′-RACE相结合的方法获得了灵芝(Ganoderma lucidum)金属硫蛋白的cDNA序列。该序列全长为315bp,5′-端非翻译区为47bp,3′-端非翻译区具有166bp,开放阅读框长度为102bp(包括一个终止密码子),可编码33个氨基酸。在其编码的氨基酸序列中半胱氨酸(Cys)含量最高,占21.2%,其次是丝氨基酸(Ser)和丙氨基酸(Ala),均占12.1%。对其编码的氨基酸序列进行分析发现该序列具有金属硫蛋白的保守序列模式,是金属硫蛋白家族的成员。
谢东扬祝雯吴祖建林奇英谢联辉
关键词:灵芝金属硫蛋白CDNA
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