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国家自然科学基金(8120056)
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刘功俭
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细胞外调节蛋白激酶在大鼠内毒素急性肺损伤中的作用
2014年
目的 探讨细胞外调节蛋白激酶(extracellular signal-regulated kinases, ERK)信号通路在大鼠内毒素(lipopolysaccharide, LPS)性急性肺损伤(acute lung injury, ALI)中的作用。 方法 120只健康成年雄性SD大鼠按随机数字表法随机分为4组(每组30只):生理盐水组(Saline组), LPS组, LPS+U0126组(LPS+U组), 生理盐水+U0126组(Saline+U组)。其中各组又按照不同的时间点被分为1、3、6、12、24 h 5个亚组。参照文献及预实验,LPS组采用腹腔注射LPS 7.5 mg/kg(5 g/L)制作LPS性ALI模型,Saline组注射等体积的生理盐水。LPS+U组和Saline+U组在注射LPS或生理盐水前30 min,经腹腔注射U0126 5 mg/kg。利用Western blot检测大鼠肺组织中的磷酸化的ERK、高迁移率族蛋白B1(high-mobility group box 1, HMGB-1),胞核内的核转录因子-κB(nuclear factor-κB, NF-κB)p65的表达。同时检测支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid, BALF)中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor, TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)和白介素(interleukin, IL)-10的浓度,肺脏水含量以及肺组织病理学的变化。 结果 注射LPS后, 大鼠肺组织中磷酸化的ERK、HMGB?蛳1明显增多,同时核内NF?蛳κBp65的表达在3 h和12 h明显升高。BALF中的TNF-α、iNOS和 IL-10的浓度也随之升高,肺水含量上升,组织病理学检查显示:肺组织出现明显的病理损害。使用U0126能明显抑制ERK的磷酸化、NF-κB的活化及HMGB-1的表达,肺水含量下降[(4.59±0.51) vs (5.19±0.10), P〈0.05)],BALF中TNF-α、iNOS和 IL-10的浓度显著降低[TNF-α,3 h达高峰,(28±3) vs (70±10), P〈0.05; iNOS,12 h达高峰,(7 771±957) vs (10 679±1 641), P〈0.05; IL-10,6 h达高峰,(59±10) vs (91±11), P〈0.05], 同时肺组织的病理损害也明显减�
王鹏
杨颖
封光
刘功俭
关键词:
细胞外调节蛋白激酶
核转录因子-ΚB
急性肺损伤
肿瘤坏死因子-Α
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