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国家现代农业产业技术体系建设项目(CARS-34-GW8)

作品数:32 被引量:108H指数:7
相关作者:郑服丛缪卫国刘文波张宇林春花更多>>
相关机构:海南大学中国热带农业科学院漯河市农业科学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学化学工程经济管理更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 33篇农业科学
  • 9篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程

主题

  • 17篇橡胶树
  • 17篇胶树
  • 13篇白粉
  • 12篇基因
  • 10篇病菌
  • 8篇白粉菌
  • 7篇白粉病
  • 7篇白粉病菌
  • 5篇芽孢
  • 5篇棉花
  • 4篇克隆
  • 4篇基因克隆
  • 4篇角斑病
  • 4篇斑病
  • 3篇芽孢杆菌
  • 3篇抑菌
  • 3篇抑菌活性
  • 3篇香蕉
  • 3篇香蕉枯萎病
  • 3篇萌发

机构

  • 37篇海南大学
  • 4篇中国热带农业...
  • 2篇教育部
  • 2篇漯河市农业科...
  • 1篇南京农业大学

作者

  • 29篇郑服丛
  • 26篇缪卫国
  • 21篇刘文波
  • 13篇张宇
  • 10篇林春花
  • 9篇梁鹏
  • 5篇万三连
  • 5篇邬国良
  • 5篇王萌
  • 4篇宋风雅
  • 4篇孙亮
  • 3篇何其光
  • 3篇覃碧
  • 3篇秦春秀
  • 3篇杨廷雅
  • 3篇谢琳琳
  • 3篇宋洁
  • 2篇王慕瑾
  • 2篇余海洋
  • 2篇康迅

传媒

  • 6篇广东农业科学
  • 5篇热带生物学报
  • 4篇江苏农业科学
  • 4篇热带农业科学
  • 2篇植物保护
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇中国南方果树
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇热带农业工程
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇中国植保导刊
  • 1篇植物生理学报
  • 1篇中国植物保护...
  • 1篇中国植物病理...
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 2篇2020
  • 6篇2017
  • 3篇2016
  • 9篇2015
  • 6篇2014
  • 11篇2013
  • 2篇2012
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
差异显示法分离橡胶树与白粉菌侵染相关基因
橡胶树白粉病是世界橡胶树种植园的重要病害之一,由粉孢属真菌Oidium heveae引起。该病主要为害橡胶树的嫩叶,嫩梢,嫩芽和花序。本实验以抗白粉病橡胶树品系RRIC52为实验材料,利用mRNA差异显示技术(DDRT-...
李响梁鹏何其光刘文波林春花缪卫国郑服丛
关键词:橡胶树白粉菌MRNA差异显示QRT-PCR
文献传递
橡胶树白粉菌MAPK级联信号途径全基因组鉴定及途径模型建立被引量:1
2015年
从全基因组水平鉴定橡胶树白粉菌(Oidium heveae)的MAPK级联信号途径基因,并对其进行Blast比对、蛋白质结构域及聚类分析,构建橡胶树白粉菌中的MAPK级联途径简图,为深入研究其MAPK级联途径的功能奠定基础。利用橡胶树白粉菌基因组数据库和小麦白粉菌(Blumeria graminis)的同源序列进行比对,获得25个MAPK信号途径相关基因。在橡胶树白粉菌基因组中发现了2个MAPK基因、2个MAPKK基因和5个MAPKKK基因。多重序列比对与保守位点分析表明,橡胶树白粉菌MAPK信号途径的激酶结构域均高度保守。在橡胶树白粉菌中构建Fus3/Kss1MAPK、Hog1 MAPK、Slt2(Mpk1)MAPK 3条MAPK级联途径,为深入探究植物病原真菌MAPK超家族的功能奠定了基础。
孙雅琦梁鹏刘文波缪卫国郑服丛
巴西橡胶树1个Mlo基因克隆及其序列特征分析被引量:7
2013年
Mlo基因是植物抗病基因的重要成员。巴西橡胶树Mlo的克隆将为进一步通过转基因技术培育抗病橡胶树新品种奠定基础。本研究以大麦Mlo蛋白序列为探针对橡胶树EST和转录组数据库进行同源搜索,并对同源EST序列进行拼接,得到橡胶树Mlo的cDNA序列。进一步通过RT-PCR扩增,成功克隆了橡胶树Mlo基因,其编码区(CDS)为1668 bp,编码555个氨基酸,分子量为63.14 kDa,等电点是8.85。对所克隆的橡胶树Mlo编码蛋白结构进行分析发现,该蛋白具有Mlo保守结构域,包含8次跨膜结构。聚类分析发现,橡胶树Mlo蛋白与木薯Mlo同源性最高,达到92.1%,其次是蓖麻(87.6%);在拟南芥基因组中,与AtMlo8的相似性最高,达到67%,因此,将橡胶树中克隆的Mlo基因命名为HbMlo8。通过对HbMlo8基因分析可知,该基因属于Mlo家族成员,基因的克隆及其序列分析为进一步验证HbMlo8在橡胶树中的生物学功能奠定基础。
覃碧王萌薛松胡中昀郑服丛张宇
关键词:巴西橡胶树克隆
Harpin类蛋白纳米粒的制备及促生作用
2012年
HarpinXoo和HarpinXm分别来自水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)和棉花角斑病菌(Xanthomonas citri subsp.malvacearum,Xcm),都具有Harpin的特性。笔者将HarpinXoo和HarpinXm蛋白制成纳米粒剂型进行诱导烟草过敏性反应等研究,结果表明,这2种蛋白与其蛋白纳米粒都能在烟草叶片上激发过敏性反应和氧爆发现象,对烟草种子萌发具有促进作用,尤其HarpinXm蛋白纳米粒能更好地激发烟草产生氧爆发,促生效果达104.5%。HarpinXoo与HarpinXm蛋白纳米粒在释放的初始阶段即出现突释,至48h时分别达到83.9%和84.5%,起到持续性的促生效果。
李琳万三连刘文波张宇缪卫国郑服丛
关键词:纳米粒过敏性反应
解淀粉芽孢杆菌 HAB-7 对18 株植物病原真菌的抑制作用被引量:6
2017年
HAB-7是一株分离自豇豆根际土壤、具有较强抑菌作用的解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。研究HAB-7对18株植物病原真菌及其发酵液粗提蛋白对植物病原的抑制作用,并测定其对番茄种子的促生作用。采用平板对峙法测定其对18株植物病原真菌的抑制活性,以橡胶树炭疽菌为指示菌,对其发酵上清液经60%、80%硫酸铵盐析获得的抗菌粗蛋白进行测试;并将HAB-7菌液稀释成6个浓度梯度,分别用来对番茄种子进行促生测试。结果显示:HAB-7对18株植物病原真菌的平均抑菌率为61.03%;其发酵上清液对橡胶树炭疽病菌的抑制率为56.80%,80%硫酸铵粗提蛋白对橡胶树炭疽病菌的抑制率为38.88%;10-4CFU/m L的HAB-7菌液浓度促进了番茄种子胚根的伸长,长度比CK提高67.76%。HAB-7菌株对植物病原菌有较广谱的抑菌活性,其分泌的活性物质除了活性蛋白外,可能还有其他的活性物质,低浓度的HAB-7菌液能促进植物根系生长。本研究结果为后续研究其致病机理起到重要的作用。
刘文波秦春秀熊燕红孙亮林春花缪卫国郑服丛
关键词:解淀粉芽孢杆菌抑菌活性促生作用
巴西橡胶树HbMlo9基因克隆及其序列特征分析被引量:8
2013年
Mlo基因是一类重要的抗病基因,该基因的隐性突变可赋予植物广谱持久的抗病性。本研究以葡萄Mlo9(VvMlo9)基因为探针对巴西橡胶树的EST和转录组数据库进行同源搜索,并将获得的同源EST序列进行拼接,得到巴西橡胶树Mlo9基因的cDNA序列。采用RT-PCR方法成功克隆了橡胶树的Mlo9基因,并命名为HbMlo9。序列分析结果表明,该基因的开放阅读框(ORF)为1 725 bp,编码574个氨基酸,分子量为65.35 ku,等电点为8.93。对HbMlo9蛋白结构域的分析结果发现,该蛋白具有Mlo保守结构域,包含9次跨膜结构和1个典型的N端信号肽。系统进化关系分析结果发现,Mlo是1个比较保守的蛋白家族,HbMlo9与蓖麻Mlo同源性最高,达到88%,其次是桃Mlo(79%)和葡萄VvMlo9(78%)。本研究为验证该基因在巴西橡胶树抗病中的功能奠定基础。
覃碧王萌林雨见郑服丛张宇
关键词:巴西橡胶树克隆
一个巴西橡胶树过氧化物酶基因克隆与生物信息学分析被引量:3
2014年
采用分子生物学和生物信息学技术,在橡胶树热研7-33-97的叶片中扩增了一个过氧化物酶基因的全长c DNA,命名为Hb PRX2。该基因全长1 179 bp,5’端29 bp,3’端145 bp,阅读框1 005 bp,编码335个氨基酸。推导的氨基酸理论分子量34.85 u,等电点4.98。推导的氨基酸含有过氧化物酶蛋白特征性的Peroxidase4结构域。Hb PRX2蛋白与巴西橡胶树Hb PRX1、Hb PRX42、拟南芥At PER42和水稻Os PRX33的过氧化物酶蛋白相似性分别为63.22%、32.37%、33.73%和37.80%。生物信息学分析表明,橡胶树Hb PRX2蛋白定位于分泌途径中,属于亲水性蛋白,性质稳定,在7-24、36-55、130-151和278-301氨基酸处具有跨膜结构域,在29-30氨基酸处具有信号肽结构。本研究为深入研究Hb PRX2基因的结构与功能及其抗逆机制奠定基础。
邓玉杰余海洋张宇王萌
关键词:巴西橡胶树生物信息学基因克隆
棉花角斑病菌遗传驯化体系的建立被引量:2
2016年
Xanthmonas citri subsp.malvacearum(Xcm)是棉花角斑病的病原,由于缺乏适合的遗传驯化体系,难于对其特定的基因进行研究,所以建立高效的基因缺失突变系统,是迫切需要解决的问题。采用去甲基化氮胞苷(5-AZA)驯化野生菌株Xcm 8号小种菌株V8和V8无细胞胞外物(CFEs)驯化重组质粒p K18mobsac B::N1012及p K18mobsac B::m762这2种驯化方法,以来自V8的hpa Xm N和hpa Xm为靶基因验证其有效性。结果表明,成功获得了△hpa Xm N和△hpa Xm突变体;虽然2种驯化方式都能获得转化子,但驯化菌株的电转化效率是驯化质粒的10~100倍。遗传驯化体系的建立消除了Xcm V8由于限制修饰系统引起的转化障碍,实现了特定基因的定点突变,为后续获得Xcm V8其他基因缺失突变体奠定了基础。
王清梁鹏李响刘文波林春花郑服丛缪卫国
关键词:V8驯化定点突变
橡胶树白粉病菌分子检测技术的建立被引量:6
2016年
根据橡胶树白粉菌(Oidium heveae Steinm.)基因组中的特有保守序列OHS,设计两对特异性引物OHF1/OHR1和OHF2/OHR2。以不同地区收集的6份O.heveae(OH1~OH6)和橡胶树胶孢炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides Penz.)等5种非靶标病原菌及健康橡胶树叶片基因组DNA为模板,建立了橡胶树白粉菌PCR及nested-PCR分子检测技术,并验证了检测体系的特异性和灵敏度。结果表明,引物OHF1/OHR1和OHF2/OHR2对橡胶树白粉菌均具有较高的特异性和灵敏度。其中引物OHF2/OHR2能检测到10pg/μL的橡胶树白粉菌DNA,而以OHF1/OHR1和OHF2/OHR2组合进行nested-PCR,其最低DNA检测浓度达到0.01fg/μL。人工接种试验中,当孢子接种量为2×10~3个/叶时,PCR和nested-PCR检测体系可分别在接种4d和24h后检测到目的条带。表明nested-PCR对在叶片组织中处于潜育期的橡胶树白粉菌的检测更有效,可为橡胶树白粉菌的检测提供一种简便而准确的检测方法。
毛宇宁梁鹏刘文波林春花缪卫国郑服丛
关键词:潜育期分子检测
多效唑对杧果炭疽病调控作用研究被引量:1
2014年
采用离体叶片与玻璃纸接种,测定多效唑对杧果炭疽病菌Colletotrichum gloeosporioides的调控作用。结果表明,多效唑700、800、900、1 000mg/L药液都能一定程度影响炭疽病菌在杧果离体叶片上的扩展,多效唑800mg/L能明显延缓炭疽病病程。在玻璃纸上多效唑800mg/L能够抑制杧果炭疽菌菌丝生长,致使分生孢子畸形,不形成附着胞;在离体叶片病菌分生孢子形态正常,产生附着胞。
高青张宇宋风雅宋洁缪卫国郑服丛
关键词:杧果多效唑炭疽病菌抗病性
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