中央高校基本科研业务费专项资金(lzujbky-2013-46)
- 作品数：10 被引量：42H指数：4
- 相关作者：王晓飞刘铭佩焦海胜李辉白银亮更多>>
- 相关机构：兰州大学第二医院兰州大学郑州大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金博士科研启动基金甘肃省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 锁阳中抗氧化活性成分的筛选研究被引量：8
- 2016年
- 目的:筛选锁阳中的抗氧化活性成分。方法:采用CUPRAC法确定锁阳抗氧化活性部位。以Cu^(2+)-新亚铜灵试剂为显影试剂的TLC-生物自显影技术结合硅胶柱层析筛选分离活性部位中的抗氧化活性物质,并采用1 H-NMR和13 C-NMR技术确定其的化学结构。结果:确定乙酸乙酯部位为锁阳的抗氧化活性部位,筛分得到的抗氧化活性成分主要有原儿茶酸、儿茶素、没食子酸、儿茶素没食子酸酯。结论:以Cu^(2+)-新亚铜灵试剂为显影试剂的TLC-生物自显影技术能够快速、有效地从锁阳活性部位中筛选出抗氧化活性成分。
- 王晓飞李辉刘铭佩焦海胜
- 关键词：锁阳抗氧化
- 经典及改进的CUPRAC法在多组分抗氧化剂活性研究中的应用被引量：2
- 2015年
- 由于抗氧化反应的复杂性和多样性,目前测定物质抗氧化活性的方法虽然很多,但还没有标准的统一的测定方法和测定参数。由于CUPRAC法所采用的Cu Cl2-新亚铜灵试剂具有诸多优点,CUPRAC法已广泛的应用于多组分抗氧化剂活性的研究。本文综述了经典及改进的CUPRAC法在多组分抗氧化剂活性研究中的应用,同时探讨了其优点和不足。
- 李辉王晓飞焦海胜
- 关键词：抗氧化
- 黄芩苷对四氧嘧啶致糖尿病小鼠学习记忆功能的影响被引量：2
- 2015年
- 目的观察黄芩苷对四氧嘧啶致糖尿病小鼠学习记忆功能及去甲肾上腺素能神经活动的影响。方法实验分正常对照组、模型组、黄芩苷组(12.5 mg/kg)和尼莫地平组(15 mg/kg),采用腹腔注射四氧嘧啶(70 mg/kg)复制糖尿病模型,造模第4天起药物处理,每天一次,持续至第56天。采用血糖仪检测小鼠血糖,采用Morris水迷宫测试小鼠学习记忆功能,采用酶联免疫吸附法测定小鼠大脑海马区和额叶皮层区去甲肾上腺素(NE)和间羟去甲肾上腺素(NMN)的量。结果造模后第28天和56天,与对照组相比,模型组潜伏期均明显延长(P<0.01);穿台次数和目标象限停留时间比均显著性减少(P<0.01)。与模型组比较,黄芩苷组潜伏期缩短(P<0.05,P<0.01),穿台次数和目标象限停留时间比明显增加(P<0.05),且黄芩苷组和尼莫地平组之间差异无统计学意义。黄芩苷能够有效抑制糖尿病小鼠大脑海马区和额叶皮层区NE和NMN的量的降低(P<0.05,P<0.01)。结论黄芩苷能够有效改善四氧嘧啶致糖尿病小鼠学习记忆功能障碍,其机制可能与其增加NE能神经递质活动有关。
- 常鹏马岩胡雪剑李建雄
- 关键词：黄芩苷糖尿病小鼠学习记忆去甲肾上腺素
- 银杏叶提取物EGb761对硝酸甘油型大鼠偏头痛的作用及机制被引量：3
- 2015年
- 目的:研究银杏叶提取物EGb761对硝酸甘油型大鼠偏头痛的影响并初步探讨其机制。方法:SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组、EGb761低、中、高剂量组,EGb761组以相应剂量EGb761灌胃一周,假手术组和模型组给予等量纯化水灌胃,正常对照组不做处理。末次给药后皮下注射硝酸甘油建立偏头痛大鼠模型,假手术组注射等量生理盐水,记录小鼠前肢搔头的次数,测定血浆血小板聚集率(platelet aggregation rate,PAR)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和一氧化氮(nitric oxide,NO)的含量和脑组织中5-HT和NO的含量。结果:与模型组相比,EGb761可显著减少偏头痛模型大鼠前肢搔头次数(P<0.01),可明显降低血浆中PAR和NO含量(P<0.01;P<0.001)和脑组织中NO含量(P<0.01),同时,EGb761可明显升高血浆和脑组织中5-HT含量(P<0.001;P<0.01)。结论:EGb761可以调节偏头痛大鼠PAR、NO、5-HT的水平,这可能是EGb761治疗偏头痛的机制之一。
- 薛莉花连佛彦武兴斌潘剑
- 关键词：EGB761偏头痛血小板聚集率5-羟色胺
- 菌群触发型前体药物在结肠靶向治疗中的研究进展被引量：1
- 2015年
- 通过查阅国内外相关文献,对目前菌群触发型前体药物的制备原理、释药机制、存在问题等进行归纳总结。与普通的药物相比,菌群触发型前体药物经结肠细菌特异性酶的降解,能在结肠靶向释药,起到治疗作用。菌群触发型前体药物具有特异性、精准性等释药特点,能提高结肠靶向治疗作用,降低药物不良反应,具有良好的应用前景。
- 梁建娣宋三孔王晓飞
- 关键词：前体药物结肠靶向
- 锁阳化学成分的研究被引量：9
- 2015年
- 目的研究锁阳的化学成分。方法利用硅胶柱层析、重结晶等方法对锁阳乙酸乙酯部位进行分离纯化,然后通过1H-NMR、13H-NMR、MS等手段鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,经鉴定分别为十八烷酸α-单甘油酯(1)、β-谷甾醇(2)、正丁酸(3)、细梗香草内酯(4)、胡萝卜苷(5)、原儿茶酸(6)、儿茶素(7)、没食子酸(8)、表儿茶素没食子酸酯(9)。结论化合物9为首次从该属植物中分离得到,化合物1和3为首次从该植物中分离得到。
- 王晓飞李辉刘铭佩焦海胜
- 关键词：锁阳乙酸乙酯部位化学成分
- 沙棘不同组织部位的抗氧化活性研究被引量：9
- 2016年
- 目的比较沙棘不同组织部位叶、茎和果实的抗氧化活性。方法分别采用铜离子还原能力法(CUPRAC)和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法测定沙棘叶、茎和果实的抗氧化活性,并比较其不同组织部位的抗氧化活性。结果沙棘叶、茎和果实的DPPH自由基清除能力均低于没食子酸,其清除DPPH自由基的半数有效量(IC50)分别为217.8、350.5和739.2μg/m L;沙棘叶、茎和果实的Cu^(2+)的还原能力Trolox当量(TEAC值)分别为0.146、0.133和0.057μg/m L。结论沙棘叶、茎和果实均具有一定的抗氧化性,其抗氧化能力的强弱顺序为叶>茎>果实。
- 王晓飞李辉刘铭佩焦海胜
- 关键词：沙棘DPPH抗氧化活性
- 苦参碱抑制神经母细胞瘤SK-N-SH细胞增殖作用研究被引量：2
- 2013年
- 目的:观察苦参碱对人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞增殖的影响,并探讨其作用机制。方法:取对数生长期SKN-SH细胞,用磺酰罗丹明B(SRB)法检测苦参碱(0.5,1.0,2.0 g·L-1)作用24,48,72 h后SK-N-SH细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞周期,Western blot检测半胱天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-9和Caspase-3蛋白的表达。结果:苦参碱对SK-N-SH细胞增殖具有明显抑制作用,且表现出剂量和时间依赖性。0.5,1.0,2.0 g·L-1苦参碱作用24,48,72 h后SKN-SH细胞的抑制率分别为(19.06±3.17)%,(30.18±3.02)%,(38.55±6.12)%;(45.12±4.02)%,(60.45±5.51)%,(71.38±7.91)%;(58.91±4.36)%,(73.44±8.17)%,(88.37±4.57)%。流式细胞仪检测对照组及各浓度组凋亡率分别为(2.45±0.49)%,(12.56±2.21)%,(19.44±4.32)%,(30.12±3.35)%,与对照组比较,苦参碱组的凋亡率均显著性增高(P<0.001);细胞周期结果显示苦参碱作用SK-N-SH细胞48 h后G0/G1期细胞明显增多(P<0.01),S期细胞明显减少(P<0.01)。苦参碱可显著上调Caspase-9和Caspase-3蛋白表达(P<0.01,P<0.01)。结论:苦参碱对神经母细胞瘤SK-N-SH细胞的增殖具有抑制作用,这种作用与其阻滞细胞周期和激活Caspase-9和Caspase-3表达进而诱导产生细胞凋亡有关。
- 高晓红徐伟李文杰马汉伟白银亮
- 关键词：苦参碱人神经母细胞瘤凋亡半胱天冬氨酸蛋白酶
- 秋水仙碱2种醇质体贴剂的制备及其质量评价被引量：5
- 2013年
- 目的采用均匀设计法优化2种秋水仙碱醇质体贴剂制备处方并考察其体外释放度、透皮性能、稳定性及其刺激性。方法采用注入法分别制备2种磷脂材料(大豆磷脂和氢化磷脂)的秋水仙碱醇质体;通过DPS 7.0软件分析,采用均匀设计法,以初黏力与持黏力的综合评分为考察指标优化贴剂压敏胶中秋水仙碱、IV号丙烯酸树脂、柠檬酸三乙酯、琥珀酸以及氮酮的组成,制备上述2种醇质体的贴剂;用智能溶出度测试仪和改良的Franz扩散池分别比较贴剂的释放度和透皮性能;考察制剂在光照、湿度和高温条件下的稳定性;进行兔皮肤的刺激性实验。结果通过均匀设计优化法制备的秋水仙碱醇质体贴剂,符合《中国药典》2010年版规定的贴剂黏性要求,秋水仙碱普通贴剂、大豆磷脂和氢化磷脂醇质体贴剂体外释放度拟合符合Higuchi方程,释放速率依次增加,分别为(3.133 1±0.327 2)、(2.872 4±0.348 1)、(2.380 2±0.213 4)μg/(cm2·h1/2),三者体外透皮速率符合零级方程,透皮率依次提高,分别为(0.939 0±0.073 1)、(0.877 5±0.090 8)、(0.616 7±0.081 6)μg/(cm2·h);氢化磷脂醇质体贴剂在保存期间稳定性考察指标变化均低于大豆磷脂醇质体贴剂,尤其是色泽稳定。兔皮肤刺激性试验48 h内无红斑、水肿等刺激反应。结论氢化磷脂醇质体贴剂药物释放度与透皮速率均明显最优,考虑到其较好的制剂稳定性,可见氢化磷脂醇质体贴剂综合性能明显优于大豆磷脂醇质体贴剂。
- 宋三孔宋霞王晓飞刘铭佩白银亮焦海胜
- 关键词：秋水仙碱醇质体贴剂大豆磷脂
- 溴咖合剂对偏头痛模型小鼠大脑皮层神经递质含量的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:观察溴咖合剂对偏头痛模型小鼠大脑皮层神经递质含量的影响。方法:建立利血平化低5-羟色胺(5-HT)小鼠偏头痛模型,采用热板法检测小鼠痛阈值,玻片法测定凝血时间;采用酶联免疫吸附法检测5-HT和多巴胺(DA)的含量。结果:溴咖合剂可明显提高偏头痛小鼠痛阈值,延长凝血时间,增加小鼠大脑皮质中5-HT和DA的含量,作用强度与麦角胺咖啡因片相当。结论:溴咖合剂能改善偏头痛发作时大脑皮层神经递质活动失常,从而缓解偏头痛症状。
- 武延庆戴余雯李静刘铭佩白银亮
- 关键词：溴咖合剂偏头痛小鼠5-羟色胺
