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上海市教育委员会重点学科基金(T0402)

作品数:46 被引量:238H指数:10
相关作者:薛思佳李和兴蔡志娟卞王东吁松瑞更多>>
相关机构:上海师范大学中国科学院盐城师范学院更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 46篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 33篇理学
  • 11篇化学工程
  • 4篇一般工业技术
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇机械工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇氨基
  • 8篇苯基
  • 7篇除草
  • 7篇除草活性
  • 7篇N-
  • 6篇活性
  • 6篇催化
  • 5篇呋喃
  • 5篇酰基
  • 4篇取代苯
  • 4篇取代苯基
  • 4篇细胞
  • 4篇硫脲
  • 4篇氯苯
  • 4篇加氢
  • 4篇CRYSTA...
  • 4篇K562细胞
  • 4篇催化剂
  • 3篇衍生物
  • 3篇生物活性测定

机构

  • 38篇上海师范大学
  • 3篇中国科学院
  • 1篇湖南城市学院
  • 1篇盐城师范学院

作者

  • 16篇薛思佳
  • 7篇李和兴
  • 6篇蔡志娟
  • 5篇申杰峰
  • 5篇卞王东
  • 5篇吁松瑞
  • 5篇王庆东
  • 4篇彭子飞
  • 4篇刘国华
  • 4篇李辉
  • 3篇张雷
  • 3篇柴安
  • 3篇尹安琴
  • 2篇任天瑞
  • 2篇薛允宁
  • 2篇胥杨
  • 2篇陈龙
  • 2篇廉继英
  • 2篇方治坤
  • 2篇余军保

传媒

  • 9篇有机化学
  • 6篇应用化学
  • 5篇Chines...
  • 3篇上海师范大学...
  • 3篇Chines...
  • 3篇Journa...
  • 2篇化学试剂
  • 2篇化学学报
  • 2篇分子催化
  • 1篇分析化学
  • 1篇高分子学报
  • 1篇复旦学报(自...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇稀有金属
  • 1篇人工晶体学报
  • 1篇中国稀土学报
  • 1篇石油化工
  • 1篇农药学学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇Chemic...

年份

  • 1篇2012
  • 5篇2009
  • 22篇2008
  • 10篇2007
  • 9篇2006
  • 1篇2005
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
N′-叔丁氨基羰基-N-(5-取代苯基-2-呋喃甲酰基)硫脲的合成及对白血病K562细胞增殖的影响被引量:5
2008年
将活性基团5-取代苯基呋喃环和叔丁氨基引入酰基硫脲的分子骨架中,设计合成了8个未见文献报道的N′-叔丁氨基羰基-N-(5-取代苯基-2-呋喃甲酰基)硫脲类化合物(5a^5h),结构经元素分析、IR和1HNMR等测试技术得到确证。经MTT(溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四氮唑)法观察,首次发现目标化合物对白血病K562细胞的增殖有明显的抑制作用。在药物浓度为100×10-6g/mL时,大部分目标化合物对白血病K562细胞生长的抑制率超过了70%,化合物5a对白血病K562细胞生长的抑制率达到77.14%。其中,目标化合物5f和5h对白血病K562细胞有诱导作用,进一步的测试正在进行中。
蔡志娟薛思佳申杰峰王庆东
甘氨酰肼二酰基衍生物的合成与生物活性研究被引量:3
2008年
在室温及DCC(N,N-二环己基碳二亚胺)存在下合成了18个未见文献报道的甘氨酰肼二酰基衍生物。其结构经IR、1HNMR、MS和元素分析确证。初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物对油菜Brassica juncea和稗草Echinochloa crusgalli均有一定的抑制作用。初步讨论了其结构与除草活性的关系。
任天瑞吁松瑞薛思佳卞王东
关键词:甘氨酸2,4-二氯苯氧乙酸酰肼除草活性
5-氟代苯基糠酰胺的1,3,4-噻二唑衍生物的合成与除草活性测定被引量:18
2008年
设计并合成了20种N-(5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基)-5-氟代苯基糠酰胺类化合物,均为未见文献报道的新化合物.目标产物的结构经IR,1HNMR和元素分析测定确证.初步生物活性测试表明标题化合物具有一定的除草活性.
卞王东柴安吁松瑞薛思佳
关键词:除草活性
微波辅助Ni-B/SiO_2非晶态催化剂的制备及其在硝基苯加氢中催化性能的研究被引量:11
2006年
采用微波辐射干燥浸渍法获得的Ni2+/SiO2,再由液相KBH4还原制备Ni-B/SiO2非晶态催化剂,在液相硝基苯加氢反应中,该催化剂对苯胺的选择性为100%,催化活性显著高于由传统加热法制备的Ni-B/SiO2.根据XRD、XPS、SEM和氢吸附等表征,两种催化剂具有相似的活性中心本质,催化性能的不同主要归因于分散度的区别.与传统加热法相比,微波加热具有受热均匀以及增强Ni2+与载体SiO2相互结合力的特点,导致Ni-B/SiO2(MW)分散度增加,并能减少催化反应过程中活性相的脱落流失,延长催化剂使用寿命.
赵卿飞王明辉李辉李和兴
关键词:微波辐射硝基苯催化加氢
新型铅合金在硫酸溶液中的电化学行为研究
是铅蓄电池中最重要的非活性物质,(起支撑活性物质和传导电流的作用,板栅使用性能的好坏直接影响到电池寿命的长短),传统板栅材料主要为铅锑合金,其在使用过程中容易造成电池水损耗和自放电量加剧,进而使电池寿命大大缩短,同时不利...
季巍巍李党国周根树郑茂盛李益康吴霞琴王荣
关键词:铅合金硫酸溶液电化学行为
超声波辅助化学还原法制备Ru-B非晶态合金催化剂及用于麦芽糖催化加氢被引量:3
2006年
采用超声波辅助化学还原法制备了Ru-B非晶态合金催化剂并用于麦芽糖加氢制备麦芽糖醇。采用X射线衍射、选区电子衍射、示差扫描量热、X射线光电子能谱、透射电子显微镜和H2吸附对Ru-B非晶态合金催化剂进行了表征。表征结果显示,与直接化学还原法制备的Ru-B非晶态合金催化剂相比,两者的结构、表面电子态和催化活性中心的本质均未发生明显变化,但前者比后者的颗粒更细,活性比表面积增大,导致催化活性明显提高。考察了超声波功率对Ru-B非晶态合金催化剂的结构及其催化活性的影响,确定了最佳超声波功率为60W。Ru-B非晶态合金催化剂的活性约为工业用Raney Ni催化剂的38倍左右,选择性为100%,且能重复使用6次以上,具有良好的工业化应用前景。
储东胜李辉李和兴
关键词:超声波非晶态合金加氢麦芽糖麦芽糖醇
苯胺-邻-氨基酚共聚物的化学合成及其性能表征被引量:1
2008年
运用化学氧化法制备了聚苯胺、聚邻-氨基酚以及苯胺和邻-氨基酚的共聚物.通过红外光谱、紫外可见光谱、热重分析及导电率测试方法对合成聚合物的结构和性能进行了表征.红外及紫外光谱表明:采用化学氧化法可以合成聚邻-氨基酚以及苯胺-邻-氨基酚的共聚物.热重分析表明:聚邻-氨基酚和苯胺-邻-氨基酚的共聚物具有良好的稳定性,且随着溶液中邻-氨基酚单体浓度比例的增加,所得共聚物的稳定性也随之增高.电导率测试结果表明:聚邻-氨基酚及苯胺-邻-氨基酚共聚物的导电性优于本征态聚苯胺的导电性.
张晓玲廉继英张雷
关键词:苯胺导电性
N-取代芳酰氨基-5-氟代苯基-2-呋喃甲酰硫脲的合成与生物活性测定被引量:11
2008年
从5-氟代苯基-2-呋喃甲酸出发,经酰化、异硫氰酸酯化,再与取代芳酰肼反应合成了20个未见文献报道的N-取代芳酰氨基-5-氟代苯基-2-呋喃甲酰硫脲.目标产物的结构经IR,1H NMR和元素分析测定确证.初步生物活性测试表明,部分化合物对棉花枯萎病、黄瓜灰霉病、苹果轮纹病和棉花炭疽病有较好的选择性杀菌活性;部分目标化合物有较好的除草活性.
薛思佳卞王东柴安吁松瑞
关键词:生物活性
Synthesis and Biological Activities of α-Amino Acylamines Derivatives Containing Furan and Pyridine Ring被引量:3
2009年
In order to find better herbicidal activity and fungicidal activity of a-amino acid derivatives, we introduced furan rings and pyridyl groups to seven different a-amino acids to form a series of 14 novel a-amino acylamines derivatives via dicyclohexylcarbodiimide/4-dimethylaminopyridine(DCC/DMAP) coupling method. The structures of all the compounds prepared were confirmed by IR, LC/MS, IH NMR, and elemental analysis. The herbicidal and fungicidal results show that some compounds containing glycine and valine substrate have good activities.
XU Yan~ XUE Si-jia
含取代吡咯连均三唑环的芳(氧)酰胺类化合物的合成及除草活性测定被引量:4
2008年
10种未见文献报道的N-[3-(3,4-二甲基-2-吡咯基)-5-巯基-4-均三唑基]-取代芳(氧)酰胺类连杂环化合物通过将5-取代苯基-2-呋喃甲酸及取代苯氧乙酸经酰化后,分别与3-(3,4-二甲基-2-吡咯基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑在乙腈中反应而合成制得.结构经元素分析、IR和1HNMR得到确证.生物活性测试结果表明:大部分目标化合物具有一定的除草活性.
薛思佳陆成梁
关键词:均三唑除草活性
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