广东省自然科学基金(2003A031700)
- 作品数：8 被引量：56H指数：4
- 相关作者：陈汝福陈积圣周泉波周嘉嘉李志花更多>>
- 相关机构：中山大学附属第二医院中山大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 两亲多糖纳米胶束作为药物缓释载体的制备及释药研究被引量：17
- 2006年
- 【目的】合成葡聚糖接枝聚乳酸(DEX-g-PLA)两亲多糖共聚物,检测其纳米胶束的相关参数,初步探讨其纳米胶束在药物缓释方面的应用。【方法】采用偶联法合成DEX-g-PLA。用透射电子显微镜观察所形成胶束的形态;用动态光散射仪观察纳米胶束有效粒径的变化。体外药物释放实验考察其对不同水溶性药物的缓释作用。MTT法考察其生物相容性。【结果】DEX-g-PLA纳米胶束,呈球形,粒径在50～190nm之间,其有效粒径随聚乳酸含量的增加而增大。载药纳米胶束对疏水性维生素B2的缓释效果优于亲水性的5-氟尿嘧啶。MTT结果显示该纳米胶束具有良好的生物相容性。【结论】DEX-g-PLA纳米胶束具有良好的生物相容性,对疏水性药物的缓释作用优于亲水性药物,有望成为新型药物缓释载体。
- 周嘉嘉陈汝福卢红伟唐启彬周泉波张黎明
- 关键词：葡聚糖药物载体
- 纳米技术在肿瘤诊断与治疗中的应用被引量：16
- 2004年
- 利用纳米技术进行恶性肿瘤早期诊断和治疗是目前生物技术领域中最前沿的研究课题,迄今实验室细胞模型研究和临床前动物模型研究已取得了重大进展,纳米生物技术将成为继放疗、化疗和手术治疗后治疗肿瘤的更有效的方法。本文综述了纳米技术在肿瘤诊断和治疗中最新进展。
- 陈汝福陈积圣
- 关键词：肿瘤
- 硬脂酸阿霉素纳米粒的制备及在抗肝癌中的应用被引量：2
- 2005年
- 目的 合成硬脂酸聚乙二醇阿霉素纳米微粒(doxorubicin solid lipid nanoparticles polyethylene glycol, DOX SLNs PEG)并检测其相关参数,观察其对人肝癌细胞杀伤作用。方法 以“乳化蒸发 低温固化”法合成 DOX SLNs PEG 纳米粒,透射电镜计算粒径,分光光度法计算载药率,MTT法观察对肝癌细胞的体外杀伤作用。结果 DOX SLNs PEG 纳米粒平均粒径( 120±4 84) mm,包封率68 6%,体外释放实验提示,7 d可释放所载60%左右的药物;体内抑瘤实验表明:控释制剂间隔给药疗效已优于未包载药物每日给药的疗效,量效关系明显。结论 DOX SLNs PEG纳米粒可有效抑制肝癌细胞的生长。
- 陈汝福王捷李志花陈积圣
- 关键词：SLN纳米粒阿霉素载药PEG
- 重组pDC316-MCMV/hNIS真核表达质粒的构建及在肿瘤细胞的功能被引量：4
- 2007年
- 【目的】克隆人的钠/碘同向转运体(hNIS)基因可编码序列,并研究其在非甲状腺肿瘤细胞内的功能表达。【方法】利用逆转录和聚合酶链反应(RT-PCR)从毒性弥漫性甲状腺肿(又称Graves病)病人的甲状腺组织中扩增得到NIS的可编码区基因,并克隆到T载体,测序后亚克隆到腺病毒载体穿梭质粒pDC316载体上,获得重组真核表达质粒载体pDC316-MCMV/hNIS。采用脂质体转染的方法,把pDC316-MCMV/hNIS重组质粒(实验组)或pDC316空质粒(对照组)分别导入到胰腺癌细胞株CAPAN-Ⅱ细胞、PANC-1细胞和卵巢癌细胞株SK-OV-3细胞,转染后48h采用RT-PCR方法检测转染细胞内的hNIS mRNA水平,转染后第2、3、4天分别检测肿瘤细胞对125I的吸收功能。【结果】序列分析结果证实克隆片段与文献报道的hNIS基因cDNA序列完全一致。实验组转染后48h,在CAPAN-Ⅱ细胞、PANC-1细胞及SK-OV-3细胞内均能检测到hNIS mRNA高水平表达,对照组基本无hNIS mRNA表达。转染后第3天细胞吸碘达到高峰,实验组CAPAN-Ⅱ细胞、PANC-1细胞和SK-OV-3细胞对125I的吸收量分别比对照组高24倍、17倍和13倍。【结论】从Graves病人的甲状腺组织中克隆的hNIS基因转染肿瘤细胞后,能使肿瘤细胞发挥高水平吸碘功能,为进一步运用放射性核素体内靶向治疗非甲状腺肿瘤奠定了基础。
- 周泉波陈汝福李志花周嘉嘉唐启彬陈积圣
- 关键词：逆转录聚合酶链反应基因转染碘放射性同位素
- 载5-氟尿嘧啶两亲多糖纳米粒的制备及其对肝癌细胞HepG2的杀伤作用被引量：13
- 2006年
- 背景与目的:生物可降解载药纳米微粒作为新型药物靶向传输和缓释/控释载体,可延长药物的生物半衰期,减轻药物的毒副作用,而且具有良好的生物相容性。本实验制备可生物降解的载5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)葡聚糖接枝聚乳酸共聚物(5-FU/DEX-g-PLA),探讨其对人肝癌细胞HepG2的体内外杀伤作用。方法:利用分子自组装技术制备5-FU/DEX-g-PLA载药纳米微粒,透射电镜观察纳米粒形态,分光光度法计算载药率,MTT法观察对HepG2细胞的体外杀伤作用,动物实验观察其体内抑瘤效应。结果:5-FU/DEX-g-PLA纳米微粒呈球形,粒径约50nm,药物包封率约9.3%。体内药物代谢动力学数据显示,5-FU纳米制剂在血液中维持时间长于5-FU裸药;MTT结果显示,5-FU纳米组细胞生长抑制率(58.8%)与5-FU裸药组(58.0%)差异无显著性(P>0.05);体内抑瘤实验显示,5-FU纳米组肿瘤抑制率(73.1%)显著高于5-FU裸药组(57.5%)。结论:5-FU/DEX-g-PLA纳米微粒可有效抑制肝癌细胞的生长。
- 周嘉嘉陈汝福唐启彬周泉波卢红伟王捷
- 关键词：5-氟尿嘧啶接枝共聚物纳米肝癌细胞HEPG2抑瘤效应
- MUC1启动子驱动人钠/碘共转运体基因靶向表达于胰腺癌细胞的研究
- 2007年
- 目的克隆人 Mucin (MUC1)黏蛋白的启动子序列,并研究其驱动人钠/碘共转运体(hNIS)基因在胰腺癌细胞内的靶向性表达功能。方法利用巢式 PCR 方法从人胰腺癌细胞株CAPAN-Ⅱ细胞中扩增出 MUC1启动子。采用基因重组方法构建质粒 pDC316-MUC1/hNIS。采用脂质体转染的方法把 pDC316-MUC1/hNIS 导入到 MUCI 阳性的人胰腺癌细胞株 CAPAN一Ⅱ、PANC-1和MUC1阴性的人宫颈癌细胞株 HeLa,转染后48h 采用 RT-PCR 方法及免疫组化方法检测转染细胞内的 hNIS mRNA 水平和蛋白表达,转染48h 后检测肿瘤细胞内 NIS 对125碘吸收功能。结果扩增的MUC1启动子核心调控区序列与参考序列一致。重组 pDC316-MUC1/hNIS 转染后48h,hNIS 蛋白在CAPAN-Ⅱ、PANC-1细胞阳性表达,而在 Hela 细胞内不表达。pDC316-MUC1/hNIS 转染后仅在CAPAN-Ⅱ、PANC-1细胞内检测到高水平吸碘,分别是 pDC316-MUC1转染组的7和12倍。结论MUC1启动子能驱动 NIS 基因在 MUC1阳性的肿瘤细胞内靶向功能表达,为进一步在体内运用放射碘靶向治疗胰腺癌奠定了基础。
- 周泉波陈汝福李志花潘秋辉周嘉嘉唐启彬陈积圣
- 关键词：基因疗法胰腺肿瘤
- 硬脂酸聚乙二醇阿霉素纳米粒的制备及其对人肝癌细胞的杀伤作用被引量：3
- 2004年
- 目的合成硬脂酸聚乙二醇阿霉素纳米微粒(DOX鄄SLNs鄄PEG)并检测其相关参数,观察其对人肝癌细胞杀伤作用。方法以“乳化蒸发鄄低温固化”法合成DOX鄄SLNs鄄PEG纳米粒。透射电镜计算粒径,分光光度法计算载药率,噻唑蓝法(MTT法)观察对肝癌细胞的体外杀伤效应及观察体内抑瘤效应。结果DOX鄄SLNs鄄PEG纳米粒平均粒径120±4.84mm,包封率68.6%,体外释放实验提示,7d可释放所载60%左右的药物。体内抑瘤实验表明:控释制剂间隔给药疗效已优于未包载药物每日给药的疗效,量效关系明显。结论DOX鄄SLNs鄄PEG纳米粒可有效抑制肝癌细胞的生长。
- 李志花陈汝福王捷陈积圣
- 关键词：SLN纳米粒人肝癌细胞杀伤作用阿霉素载药PEG
- 腺病毒介导钠/碘泵基因靶向治疗胰腺癌被引量：1
- 2007年
- 目的观察0.8 kb的Mucin 1黏蛋白(MUC1)启动子驱动人钠/碘同向转运体(hNIS)基因在胰腺癌细胞靶向表达,评估其吸收碘的能力及结合放射碘治疗胰腺癌的效果。方法采用双质粒脂质体共转染方法获得复制缺陷型腺病毒Ad/MUC1/hNIS。Ad/MUC1/hNIS体外感染细胞,通过免疫荧光染色方法及细胞^(125)I的吸收试验检测hNIS在细胞的靶向表达及吸碘功能。构建鼠Capan-2胰腺癌模型,瘤内注射病毒后,结合^(131)I治疗,观察对移植瘤生长的抑制作用。结果hNIS仅在MUC1阳性的CAPAN-2和SW1990细胞的胞膜靶向表达,且有高的^(125)I吸收能力,分别较对照组提高20.5和13倍。Ad/MUC1/hNIS感染的肿瘤结合^(131)I治疗能抑制肿瘤生长,肿瘤体积减小到原来的83%。结论0.8 kb的MUC1启动子能驱动hNIS基因在MUC1阳性的胰腺癌细胞靶向表达,结合^(131)I治疗后能抑制胰腺癌的生长。
- 周泉波陈汝福李志花田芬周嘉嘉陈积圣
- 关键词：胰腺肿瘤碘放射性同位素基因治疗
