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多年生野生荞麦植株盛花期幼叶的酯酶同工酶研究被引量：3: 2009年; 用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对荞麦属(Fagopyrum Mill)多年生植物5个种(含大粒组3个种和小粒组2个种)12份野生荞麦资源的盛花期幼叶酯酶同工酶进行了研究。结果发现,酯酶同工酶酶带18条,不同物种酶带数1到6条。系统聚类表明:荞麦属两个组(大粒组和小粒组)间遗传差异很大,而且F.megaspartanium在种内存在一定差异,但这种差异明显小于种间差异。; 张以忠陈庆富; 关键词：荞麦属酯酶同工酶

荞麦属种质资源发芽种子过氧化物酶同工酶研究被引量：7: 2008年; 用聚丙烯酰胺凝胶电泳对荞麦属9个种(含大粒组8个和小粒组1个)32个收集系栽培及野生荞麦种子的过氧化物酶同工酶进行了研究。结果表明:过氧化物酶同工酶酶带23条,不同物种的酶带数4到8条。其中,甜荞有7条带,而苦荞为4条。酶带分析及聚类分析表明:大粒组荞麦种的谱带与F.gracilipes等小粒组荞麦种间差异极大,甜荞和苦荞酶带分别与F.megaspartanium和F.pilus相似,并分别与F.megas-partanium和F.pilus聚类最近,支持F.megaspartanium和F.pilus可能分别是甜荞和苦荞祖先种的假说。; 张以忠陈庆富; 关键词：甜荞苦荞过氧化物酶同工酶

荞麦遗传标记和荞麦育种的现状与展望: 本文从荞麦遗传标记(形态标记、细胞学标记、同功酶标记、种子蛋白亚基标记、RAPD、AFLP等)、遗传多样性和荞麦育种等角度就最近一些年来的国内外研究概况进行了总结和展望。遗传标记方面:(1)形态标记:主要集中在主基因性状...; 廉立坤陈庆富; 文献传递

大野荞种子中的谷草转氨酶同工酶研究被引量：2: 2010年; 为研究大野荞的遗传变异及其与栽培荞麦的关系,用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,以甜荞(Fagopyrumesculetun)和苦荞(F.tataricum)为对照,对大野荞(F.megaspartanium)不同收集系合计24份栽培和野生荞麦种子的谷草转氨酶同工酶进行了研究。结果表明:谷草转氨酶同工酶酶带共8条。不同物种的酶带数为3～6条,甜荞和苦荞分别有3条和4～5条,其特征谱带分别为GOT-2和GOT-1。而大野荞有3～6条,18个大野荞收集系可分为3类:类I,含甜荞特征谱5GOT-2,不含苦荞特征谱5GOT-1,绝大多数大野荞收集系(W1～W8、W10～W13、W15、W17、W18)是这种类型;类Ⅱ,含苦荞特征谱5GOT-1,但不含甜荞特征谱5GOT-2,仅包含原产湖北和湖南的收集系W9和W14;类Ⅲ为既含苦荞特征谱5GOT-1,也含甜荞特征谱5GOT-2,包含的大野荞收集系为原产湖南的W16。试验所用的3个荞麦种类(甜荞、苦荞、大野荞)几乎都含有谱带GOT-4和GOT-5。结果显示,大野荞遗传多样性相对较丰富。; 彭建陈庆富; 关键词：甜荞苦荞

荞麦属(Fagopyrum Mill)植物资源的RAPD研究: 以10个随机引物对荞麦属(Fagopyrum)11个种(含大粒组7个种,小粒组4个种)共50份栽培及野生荞麦资源进行了RAPD研究。发现荞麦属大粒组和小粒组组间以及不同荞麦种间在DNA水平上差异极大,说明利用RAPD可以...; 任翠娟陈庆富; 文献传递

苦荞种子中硒元素含量变异被引量：25: 2010年; [目的]为富硒苦荞特异资源的开发利用提供指导。[方法]对不同产地的150个苦荞收集系在同一地点同一季度种植,并采用分子荧光光度法测定其收获种子中的硒元素含量,探讨硒元素含量在不同苦荞收集系间的遗传变异规律。[结果]不同苦荞收集系硒元素含量存在较大差异,其平均含硒量为0.0963mg/kg,变异幅度为0.0135～0.1966mg/kg,变异系数为41.1%;根据硒含量状况,可将150个苦荞收集系划分为低硒类型(硒含量低于0.037mg/kg)、中硒类型(硒含量为0.037～0.181mg/kg)和高硒类型(硒含量高于0.181mg/kg)3类。[结论]该试验对进一步研究苦荞富集硒的分子机制具有重要意义。; 黄小燕陈庆富田娟毛春; 关键词：苦荞硒含量

普通荞麦植株茎段快速繁殖技术的研究被引量：5: 2009年; 以普通荞麦(Fagopyrum esculentum Moench)植株带节茎段为外植体,用正交设计法研究不同激素处理对荞麦腋芽、丛生芽和根的诱导及分化过程的影响,建立了荞麦离体培养快速繁殖技术。极差分析表明,6-BA是诱导荞麦茎段腋芽和根发育的主要因素,TDZ是诱导丛生芽的关键因素。诱导荞麦茎段腋芽发育的最佳培养基为:MS0+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,腋芽诱导率为67.9%。其中,以第二、三节位的腋芽诱导率较高,达80%以上。诱导荞麦茎段丛生芽发育的最佳培养基为:MS0+6-BA4.0mg/L+TDZ0.06mg/L,丛芽分化率为166.7%。诱导生根的最佳培养基为:1/2MS0+6-BA1.0mg/L+NAA1.0mg/L,生根率为82.8%。该组织培养技术的建立为荞麦快速繁殖提供了新途径。; 黄云华陈庆富; 关键词：普通荞麦离体培养

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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET2004-0931)