国家自然科学基金(20471018)
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 相关作者：胡义华张兴初王小涓武华林家勇更多>>
- 相关机构：广东工业大学广州科技贸易职业学院赣南师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学机械工程更多>>
- M-RNA碱基复合物(M=Ca^+和Mg^+)特征振动的密度泛函理论分析
- 2009年
- 采用密度函数理论的B3LYP交换关联能泛函在6-311+G(2df,2p)基组水平上,优化计算了Ca+,Mg+与RNA碱基嘧啶各同分异构体形成稳定复合物的结构,发现其中C1M,T1M和U1M(M=Ca+和Mg+)为最稳定复合物,并对这些复合物红外振动进行了计算。计算结果显示碱基嘧啶单体主要存在的两个红外特征振动,是由环振动和环外氧原子及与其成键的环上碳原子之间产生伸缩振动引起的。当形成复合物时,由于离子的参与,使单体碱基分子的振动情况发生了改变,主要表现在离子倾向于与环外负电子原子N和O原子成键,使与离子直接作用环外原子参与的特征振动频率减小,谱线红移;不与离子直接作用环外原子引起的特征振动频率增大,谱线蓝移。
- 张兴初胡义华王小涓
- 关键词：密度函数振动胸腺嘧啶尿嘧啶
- 硫尿嘧啶特征振动的密度泛函理论分析被引量：1
- 2010年
- 采用密度泛函理论的B3LYP交换关联能泛函,在6-311+G(2df,2p)基组水平上,对尿嘧啶及硫尿嘧啶分子进行优化计算,发现硫尿嘧啶两个互变异构体中,硫取代7位置氧(U7S)的总能量为-20080.0636eV,硫取代3位置氧(U3S)的总能量为-20079.9896eV,U7S的总能量较小,较为稳定.在同样基组水平上对这些分子进行振动频率分析,发现尿嘧啶分子C—O健伸缩振动频率约为1770cm-1,而形成硫尿嘧啶时,与之相对应的S—O键伸缩振动频率约为1160cm-1,发生了约600cm-1的红移,且红外活性减弱.对应于该振动模式的力常数从16N·cm-1降低至3N·cm-1,折合质量由8amu降至3.8amu,力常数的减弱是产生这一振动红移的主要原因.
- 张兴初胡义华王小涓
- M-Uracil复合物(M=Ca^(2+)和Mg^(2+))特征振动的密度泛函理论分析被引量：2
- 2008年
- 采用密度函数理论的B3LYP交换关联能泛函在6-311+G(2df,2p)基组水平上,对Ca2+、Mg2+与尿嘧啶(简称U)三种各互变异构体(简称U1、U2和U3)形成的复合物进行了优化计算,获得稳定复合物的构形,并对这些稳定复合物进行振动频率计算.分析计算结果发现由于离子的参与,单体分子振动的力常数和折合质量均会发生变化,导致红外振动谱线发生不同程度移动;进一步分析发现C-H和O-H键的氢原子作弯曲振动和伸缩振动的谱线移动不确定,直接与离子作用的氧原子参与的振动谱线会发生红移,不直接与离子作用的氧原子参与的振动谱线会发生蓝移.
- 张兴初胡义华王小涓
- 关键词：密度函数振动尿嘧啶
- 复合物Mg^+-S_2(CH_3)_2光解离光谱
- 2006年
- 在230～440 nm波段,研究了复合物Mg^+-S_2(CH_3)_2的光解离光谱。此波段内的复合物光诱导产物的质谱揭示,存在着非反应猝灭产物Mg^+和反应产物Mg^+-SCH_3。反应产物来源于Mg^+离子插入S-S化学键,导致复合物解离的过程。复合物的光解离光谱由三个对应于离子Mg^+(3~2P→3~2S)跃迁的谱峰构成。由量化计算中的CIS方法所获得的吸收谱理论值与实验吻合地较好。
- 武华胡义华林家勇陈仁陈丽
- 关键词：光谱飞行时间质谱
- BmPn和BmPn^－(m＋n≤5)团簇的几何结构与稳定性被引量：1
- 2008年
- 采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-31G(d)水平上对BmPn(m+n≤5)团簇及其阴离子的几何构型、电子结构和振动光谱等性质进行了理论研究.并在相同水平下计算了BmPn-(m+n≤5)的垂直电离能和BmPn(m+n≤5)的绝热电子亲和势.结果表明:BP、B2P2、B3P2、B4P较稳定,而BP2、BP3、B2P3、BP4的稳定性较差;B2P-较容易失去一个电子形成B2P,B3P-和B2P3-的垂直电离能力基本相同.
- 武华许永强胡义华
- 关键词：密度泛函理论稳定性
- 胸腺嘧啶与碱土金属离子形成复合物的振动分析
- 2006年
- 采用密度泛函方法的B3LYP泛函,在6-311+G(2df,2p)基组水平上计算了胸腺嘧啶与碱土金属离子形成稳定复合物的振动情况.发现当离子与胸腺嘧啶分子的各互变异构体形成复合物时,分子内部振动会发生改变,这主要是由于离子参与分子的振动,改变了振动质量因素和力常数.
- 张兴初胡义华武华林家勇陈仁
- 关键词：密度泛函振动胸腺嘧啶
