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Pd/PVP-MWCNTs电极对甲酸氧化的电催化性能被引量：2: 2012年; 用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修饰的多壁碳纳米管(MWCNTs)作为Pd纳米粒子的载体,制得了Pd/PVP-MWCNTs催化剂,并研究了其对甲酸氧化的电催化性能.红外光谱仪(FTIR)和透射电镜(TEM)观测结果表明,Pd/PVP-MWCNTs催化剂中的Pd纳米粒子平均粒径小、分散性好.因此,Pd/PVP-MWCNTs催化剂对甲酸电氧化有很好的电催化性能.; 张晶赵晓刘长鹏邢巍; 关键词：PD催化剂直接甲酸燃料电池

Preparation of Ultrafine and High Dispersion Pd/C Catalyst and Its Electrocatalytic Performance for Formic Acid Oxidation被引量：8: 2009年; A carbon supported Pd（Pd/C） catalyst used as the anodic catalyst in the direct formic acid fuel cells（DFAFC） was prepared via the improved complex reduction method with sodium ethylenediamine tetracetate（EDTA） as stabilizer and complexing agent. This method is very simple. The average size of the Pd particles in the Pd/C catalyst prepared with the improved complex reduction method is as small as about 2.1 nm and the Pd particles in the Pd/C catalyst possess an excellent uniformity. The Pd/C catalyst shows a high electrocatalytic activity and stability for the formic acid oxidation.; TANG Ya-wenZHANG Lin-linWANG XinBAO Jian-chunZHOU Yi-mingLU Lu-deLU Tian-hong

Pd/TiC-C催化剂对甲酸氧化的电催化性能被引量：3: 2009年; 研究了TiC和C作混合载体的Pd(Pd/TiC-C)催化剂对甲酸氧化的电催化性能。发现Pd/TiC-C催化剂对直接甲酸燃料电池(DFAFC)中甲酸氧化的电催化性能要优于Pd/C催化剂。而且,Pd/TiC-C催化剂的电催化性能与C和TiC的质量比有关,当m(C)∶m(TiC)=2∶1时,Pd/TiC-C催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性最好,甲酸在C和TiC的质量比为2∶1的Pd/TiC-C催化剂电极上的氧化峰峰电位为0.164V,比在Pd/C催化剂电极上负移12mV,峰电流密度为23.08×10-3A/cm2,比在Pd/C催化剂电极上高约42%。; 汪福明唐亚文刘长鹏邢巍陆天虹; 关键词：碳化钛直接甲酸燃料电池

Pd-Fe／C催化剂中Fe的状态对氧还原电催化活性的影响被引量：2: 2009年; 在室温下,在水和四氢呋喃两元体系中制备了炭载双金属Pd-Fe(Pd-Fe/C)催化剂。研究表明,在Pd-Fe/C催化剂中,Fe以合金化形态及未合金化的无定形形态存在。经过酸处理后,未合金化的无定形形态的Fe溶解,而与Pd形成合金化的Fe不溶于酸。电化学研究发现,经酸处理后的Pd-Fe/C催化剂对氧还原有较高的电催化活性,而对甲醇氧化没有电催化活性。结果表明,与Pd形成合金的Fe能很好的提高Pd对氧还原的电催化活性。而没有合金化的Fe基本上没有这种作用,酸处理后的Pd-Fe/C催化剂是一种很好DMFC的阴极催化剂。; 曹爽王彦恩陆天虹刘长鹏邢巍唐亚文; 关键词：直接甲醇燃料电池氧还原合金化

炭载Pd-Pt催化剂中Pd和Pt原子比对直接甲醇燃料电池阴极催化性能的影响被引量：2: 2011年; 研究了不同Pd和Pt原子比的炭载Pd-Pt(Pd-Pt/C)催化剂对氧还原的电催化性能和抗甲醇性能。发现当Pd和Pt原子比从20∶0增加至17∶3时,Pd-Pt/C催化剂对氧还原的电催化活性逐步增加,而对甲醇氧化均元电催化活性,表明有很好的抗甲醇能力。但当Pd和Pt原子比增加至16∶4时,虽然对氧还原的电催化活性还在增加,但抗甲醇能力下降。所以当Pd-Pt原子比为17∶3时,Pd-Pt/C有很好的对氧还原的电催化性能和抗甲醇能力,可以用作直接甲醇燃料电池(DMFC)的阴极催化剂。; 贾羽洁唐亚文陈煜周益明陆天虹; 关键词：直接甲醇燃料电池氧还原

磷钨酸对甲酸在碳载Pt催化剂上电氧化的促进作用被引量：3: 2009年; 用X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)和电化学等测试技术研究了电解液中的磷钨酸(PWA)对甲酸在碳载Pt(Pt/C)催化剂电极上氧化的促进作用。结果表明,PWA不但能提高甲酸在Pt/C催化剂电极上氧化的电催化活性,而且也能提高其电催化稳定性。这种促进作用与电解液中PWA的浓度有关,当电解液中PWA的质量浓度为0.10 g/L时,这种促进作用最佳。这主要是由于电解液中PWA质量浓度>0.10 g/L时,吸附到电极表面的PWA的量太多,占据了Pt/C催化剂电极中Pt表面的部分活性位点,从而降低了催化剂的电催化性能。; 杨改秀邓玲娟唐亚文陆天虹; 关键词：直接甲酸燃料电池磷钨酸

直接甲酸燃料电池用碳载铁卟啉-Au复合阴极催化剂的性能被引量：8: 2008年; 研究了用于直接甲酸燃料电池(DFAFC)的碳载铁卟啉(FeTPP/C)、金复合阴极催化剂(FeTPP-Au/C)对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力。结果表明,FeTPP-Au/C催化剂对氧气还原反应的电催化活性要远优于碳载铁卟啉(FeTPP/C)和碳载Au(Au/C)催化剂。而且,FeTPP-Au/C催化剂对甲酸氧化没有催化活性,因此,FeTPP-Au/C催化剂也有很好的抗甲酸能力。所以,FeTPP-Au/C催化剂适合作为DFAFC的阴极催化剂。; 马德娜陈卫焦连升唐亚文刘长鹏邢巍陆天虹; 关键词：直接甲酸燃料电池铁卟啉阴极催化剂氧还原

自呼吸直接甲醇燃料电池膜电极的优化(英文)被引量：1: 2010年; 针对空气自呼吸式直接甲醇燃料电池甲醇易渗透和阴极易水淹的特点,通过对催化层催化剂载量、阴极微孔层、阳极微孔层和膜等因素进行调控,对膜电极结构和性能的进行了优化.结果表明,使用高载量催化剂能有效降低甲醇渗透,但载量过高会引起传质阻力.当阳极微孔层PTFE含量为30%(bymass)时,可以有效促进CO2的均一析出,从而降低甲醇浓度梯度,减小甲醇透过.综合考虑甲醇渗透和阴极自返水,经优化后所得MEA在室温时自呼吸工作条件下,比功率密度达到33mW·cm-2,最优甲醇工作浓度为4mol·L-1.; 马亮蔡卫卫张晶梁亮廖建辉刘长鹏邢巍; 关键词：膜电极

介孔碳修饰玻碳电极上葡萄糖氧化酶的直接电化学: 2008年; 使用简单的方法将葡萄糖氧化酶(GOD)固定在介孔碳(Mesoporous Carbon)修饰的玻碳电极(GCE)表面.循环伏安测试表明:修饰电极上的GOD在0.1mol/L磷酸缓冲溶液(PBS)(pH=7.1)中发生了准可逆的氧化还原反应,其克式量电位为-0.4294 V,并且该电化学反应包含有两电子两质子的传递.在氮气饱和的情况下,以羧基二茂铁作为电子传递中介体,GOD能将葡萄糖彻底催化氧化,可见介孔碳修饰电极上的GOD保持了其生物学活性.; 王琨琦朱琳邢巍; 关键词：葡萄糖氧化酶介孔碳直接电化学

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国家自然科学基金(20703043)