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广东省粤港关键领域重点突破项目(YG2005059)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:王小宁吕建新付水更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血小板
  • 1篇血小板衍生
  • 1篇血小板衍生生...
  • 1篇血小板衍生生...
  • 1篇衍生生长因子
  • 1篇药物
  • 1篇药物筛选
  • 1篇药物筛选模型
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇细胞
  • 1篇酪氨酸
  • 1篇酪氨酸激酶
  • 1篇酪氨酸激酶受...
  • 1篇激酶
  • 1篇氨酸
  • 1篇NIH
  • 1篇PDGFR-...
  • 1篇3T3细胞

机构

  • 1篇温州医学院

作者

  • 1篇付水
  • 1篇吕建新
  • 1篇王小宁

传媒

  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
PDGFR-β抑制剂细胞筛选模型的构建及应用
2008年
目的建立针对以血小板衍生生长因子受体-β(plate-let-derived growth factor receptor-β,PDGFR-β)为靶标的特异及灵敏的细胞模型体系,用于酪氨酸激酶受体(receptor tyro-sine kinase,RTK)抑制剂的筛选和研究。方法构建人的PDGFR-β真核表达载体pcDNA3.1-PDGFR-β,将其转染至NIH 3T3细胞,获得稳定转染的细胞克隆,并对其进行功能学鉴定及应用;应用瞬时转染PDGFR-β的HeLa细胞,建立PDGF依赖性的受体磷酸化细胞模型。结果在无血清培养条件下,稳定转染人PDGFR-β的NIH 3T3细胞获得了PDGF依赖性的细胞增殖特征;HeLa细胞经瞬时转染PDG-FR-β后,可以检测出明显的PDGF依赖性的受体酪氨酸磷酸化。通过应用已知PDGFR-β抑制剂及自行合成化合物,确证了以上细胞模型具有机制针对性特征。结论所构建并确证的细胞模型具有特异性和灵敏性,适用于较高通量的PDGFR-β和其它RTK抑制化合物的体外筛选与研究。
付水山松刘孝荣李志斌吕建新鲁先平宁志强王小宁
关键词:酪氨酸激酶受体血小板衍生生长因子血小板衍生生长因子受体NIH3T3细胞药物筛选模型
共1页<1>
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