湖南省自然科学基金(08JJ3058)
- 作品数：8 被引量：29H指数：4
- 相关作者：刘昭前周宏灏黄琼尹继业韩丽芳更多>>
- 相关机构：中南大学怀化医学高等专科学校上海绿谷制药有限公司更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- eIF3亚家族与恶性肿瘤发生的关系被引量：4
- 2008年
- eIF3是相对分子质量最大和最复杂的一个真核细胞翻译起始因子,它在真核细胞翻译调控中发挥非常重要的作用。最近研究发现,eIF3的许多亚基在人类肿瘤中表达量发生改变,从而影响肿瘤的发生、发展和预后。本文主要对eIF3亚家族与肿瘤发生的关系进行综述。
- 韩丽芳刘昭前
- 关键词：肿瘤
- 丹参乙酸镁对人胚肾细胞内血红素加氧酶表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:以人胚肾细胞(HEK293T)为研究对象,进一步证实丹参乙酸镁(magnesium litho-spermate B,LAB)对氧化应激下细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生的影响;以血红素加氧酶-1(heme oxygenase,HO-1)为靶点,观察LAB对高糖诱导下HO-1表达的影响。方法:运用流式细胞仪检测细胞内ROS水平,RT-PCR和Western blotting分别检测高糖和LAB干预下,HEK293T细胞内HO-1基因mR-NA和蛋白表达水平。结果:高糖和H2O2可使HEK293T细胞内ROS产生明显增多,LAB能够明显抑制应激状态时HEK293T细胞内ROS产生。HEK293T细胞给予高糖刺激后,HO-1 mR-NA表达和蛋白质表达均上调,于24 h达到高峰。HEK293T细胞预先30 min给予10、50和100 mol/L 3个不同浓度的LAB干预后,与高糖对照组比较,HO-1 mRNA和蛋白质表达水平均有显著性的增加。结论:LAB不但可以直接清除氧化应激下细胞内过多的ROS,而且还可以通过激活下游基因HO-1的表达而发挥抗氧化作用。
- 任贤侯瑞英屈健沈杰周宏灏刘昭前
- 关键词：血红素加氧酶人胚肾细胞
- β3-AR Trp64Arg遗传多态性对T2DM患者罗格列酮疗效的影响被引量：5
- 2009年
- 目的探讨β3肾上腺素受体(β3-adrenergic receptor,β3-AR)Trp64Arg基因变异在中国健康人群和2型糖尿病(type2diabetes,T2DM)患者中的分布频率,查明该遗传多态性对罗格列酮在T2DM患者中疗效的影响。方法采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(polymerase chainreaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)对255名T2DM患者和148名健康对照者进行β3-ARTrp64Arg基因型分析,并在T2DM组中随机选取34名患者每天口服4mg罗格列酮,持续12wk。服药前和服药第12周末进行血糖、血胰岛素以及糖化血红蛋白等指标的测定。结果β3-AR Trp64Arg等位基因的发生频率符合Hardy-Wein-berg平衡,64Arg等位基因在T2DM组和健康对照组的频率分别为0.13和0.17。罗格列酮治疗12wk后,Trp64Arg基因型患者甘油三酯的下降值低于Trp64Trp型患者(P<0.05),但后者对低密度脂蛋白胆固醇(P<0.01)与脂联素(P<0.05)的作用优于Trp64Arg基因型患者。结论β3-AR Trp64Arg遗传多态性与中国汉族人群T2DM发病无明显相关性,但对2型糖尿病中罗格列酮的疗效存在一定影响。
- 李慧华杨敏余敏周宏灏刘昭前
- 关键词：Β3肾上腺素受体
- miRNA在糖尿病中的研究进展被引量：5
- 2010年
- 已发现大量微小RNA(microRNA,miRNA)调节编码糖尿病相关蛋白基因的表达。miRNA表达量或功能的变异与多种疾病相关。已有研究报道miRNA与糖尿病相关,miRNA参与调节胰岛β细胞的功能且糖尿病状态下组织内miRNA会发生变化。miRNA成为糖尿病治疗的潜在靶点。本文就近年来miRNA在糖尿病方面的研究进展进行综述。
- 龚志成黄琼刘昭前
- 关键词：微小RNA糖尿病基因表达胰岛RNA干扰
- eIF3a的生物学功能研究进展被引量：2
- 2010年
- eIF3a是真核翻译起始因子eIF3中最大的亚单位。许多研究表明,在酵母细胞和哺乳动物细胞中,eIF3a都参与了mRNA翻译的起始过程,并在蛋白质翻译起始过程中起重要调控作用。同时,eIF3a参与了细胞周期的调控,它与细胞的生长和分化存在着重要联系。最近的研究发现,eIF3a与肿瘤的发生、发展、预后和化疗疗效密切相关,且eIF3a基因多态性与恶性肿瘤的易感性也有一定相关性。本文对近年来eIF3a的生物学功能研究进展进行综述。
- 徐潇静周宏灏刘昭前
- 关键词：翻译细胞周期分化增殖肿瘤
- eIF3a 2554G＞A基因多态性对肺癌患者铂类药物化疗敏感性的影响被引量：3
- 2011年
- 目的 eIF3a在基因转录和翻译过程中起重要的调控作用,近年来研究发现eIF3a蛋白在肺癌组织中具有高表达本研究检测eIF3a基因2554G7A此位点的突变,研究这些突变与肺癌发生的易感性以及与肺癌患者化疗药物敏感性的关系。方法在湘雅医院收集肺癌患者和健康对照者血液标本用半巢式聚合酶链式反应连接的限制性片段长度多态性分析法对16号外显子的2554G>A进行分型,分析该基因多态性与肺癌易感性及肺癌患者对铂类药物化疗敏感性的相关性。结果 eIF3a 2554G>A突变在肺癌中的突变频率为10.9%,其中鳞癌突变频率为10.9%,腺癌为5.9%,小细胞癌为13.4%;健康人群中突变频率为15.3%在肺癌患者中,eIF3a 2554G>A三种基因型GG、GA和AA的频率分别为78.8%、20.6%和0.6%而健康对照者中,GG、GA和AA三种基因型的频率分别为72.9%、23.5%和3.5%。经非条件logistic回归平衡了性别、年龄和吸烟史后,GA、AA、GA+AA基因型患肺癌的危险性与GG基因型相比均无统计学意义,相对于GG基因型,GA型惠肺癌(OR=0.83,95%CI:0.49～1.41),AA型患肺癌(OR=0.18,95%CI:0.02～1.59),GA+AA基因型(OR=0.76,95%CI:0.45～1.27)。小细胞肺癌组GG基因型患者的化疗有效率低于GA基因型(65.0%vs75.0%),而非小细胞肺癌组GG基因型患者的化疗有效率高于GA+AA基因型(24.3%vs16.7%)结论eIF3a 2554G>A基因多态性与肺癌的发生无明显相关性在小细胞肺癌和非小细胞肺癌中,eIF3a 2554G>A不同基因型的个体具有不同的铂类化疗疗效。
- 韩丽芳徐潇静沈杰裴奇符健周宏灏刘昭前
- 关键词：肺癌单核苷酸多态性化疗敏感性
- 血管紧张素转化酶基因多态性与依那普利降压疗效的相关性研究被引量：7
- 2009年
- 目的:研究血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)基因多态性与依那普利降压疗效的相关性。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(polymerase chain reaction-re-striction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)对68例原发性高血压患者进行ACE基因型分析,根据ACE三种基因型DD型、ID型和II型将受试者分为三组,所有受试者每天服用依那普利20 mg进行2周的降压治疗,观察依那普利在三种不同ACE基因型中的降压疗效及差异。结果:在所有68例原发性高血压患者中,依那普利治疗前与治疗后每组SBP和DBP的降低均有统计学意义(P<0.05),其中DD型与II型两组之间的SBP和DBP降压幅度(即治疗前与治疗后血压的差值)有统计学意义(P<0.05)。DD型组依那普利的总有效率为91.30%,ID型组为85.71%,II型组是79.16%。结论:原发性高血压患者中ACE基因多态性与依那普利降压疗效相关。
- 唐强黄友良俞群军黄琼尹继业周宏灏刘昭前
- 关键词：原发性高血压基因多态性血管紧张素转化酶依那普利
- 2型糖尿病全基因组关联分析的研究进展被引量：1
- 2010年
- 全基因组关联研究（GWAS）使用高通量的基因检测技术分析成百上千个遗传标记（基因型）与临床疾病和可测性状（表型）的相关性。2型糖尿病是环境和遗传因素共同作用的结果，GWAS在2型糖尿病的研究方面取得了重要进展，发现了涉及胰岛β细胞发育和功能的新的基因区域，为2型糖尿病的病因学研究及防治提供新的思路。
- 黄琼尹继业刘昭前
- 关键词：全基因组关联研究糖尿病多态性单核苷酸胰岛Β细胞
