江苏省自然科学基金(BK2006027)
- 作品数：27 被引量：125H指数：7
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- 相关机构：无锡市人民医院南京医科大学江苏省血吸虫病防治研究所更多>>
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- 肝癌患者血清碱性磷酸酶凝集素亲和层析及其意义被引量：1
- 2008年
- 目的:观察血清碱性磷酸酶凝集素结合率测定在肝癌诊断中的价值。方法:采用凝集素亲和层析法测定50例正常人、103例原发性肝癌、22例肝硬化、12例转移性肝癌患者血清碱性磷酸酶的小扁豆凝集素(LCA)、蔓陀萝凝集素(DSA)、E型红腰豆凝集素(E-PHA)等结合率。结果:原发性肝癌患者血清碱性磷酸酶的LCA结合率(49.02%±9.81%)明显高于正常对照组(31.57%±7.60%)、肝硬化组(37.00%±9.96%)和转移性肝癌组(33.31%±6.12%)(P<0.01),并与肿瘤大小呈显著性正相关(相关系数0.581)。结论:血清碱性磷酸酶LCA结合率测定有助于原发性肝癌的实验诊断。
- 陈国千王春新胡志刚
- 关键词：碱性磷酸酶凝集素糖链原发性肝癌
- 肝病患者血清碱性磷酸酶凝集素结合率的变化
- 2008年
- 目的观察不同肝病患者血清碱性磷酸酶凝集素结合率的变化。方法采用凝集素亲和沉降法对39例健康者、41例原发性肝癌患者及98例其它肝病、消化道肿瘤患者和孕妇等血清碱性磷酸酶L型红腰豆凝集素、小扁豆凝集素、蔓陀萝凝集素结合率进行测定。结果原发性肝癌患者血清碱性磷酸酶三种凝集素结合率均明显升高,尤以L型红腰豆凝集素结合率升高显著。结论血清碱性磷酸酶凝集素结合率测定可用于原发性肝癌的实验诊断和鉴别诊断。
- 陈国千徐敏帅朝霞
- 关键词：碱性磷酸酶凝集素原发性肝癌
- 丹参提取液对HMGB1胞外释放的抑制作用被引量：6
- 2009年
- 目的:研究丹参对内毒素脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)激活后巨噬细胞高迁移率族蛋白B1(high mob-ility group box 1,HMGB1)释放和内毒素血症小鼠血清HMGB1水平的影响。方法:使用不同浓度的丹参提取液处理100 ng/ml LPS激活的培养巨噬细胞株RAW 264.7,观察培养上清液中HMGB1水平和细胞HMGB1 mRNA表达的变化,并通过腹腔内注射LPS建立的内毒素血症小鼠模型,观察丹参提取液对内毒素血症小鼠血清HMGB1水平和存活率的影响。细胞培养上清液和血清HMGB1含量采用酶联免疫分析方法检测,细胞HMGB1 mRNA表达采用RT-PCR方法检测。结果:丹参提取液明显抑制LPS激活后的巨噬细胞HMGB1释放和HMGB1 mRNA表达,降低内毒素血症小鼠血清HMGB1水平并提高存活率。结论:丹参有抑制巨噬细胞HMGB1释放和保护内毒素血症小鼠的作用。
- 王婷婷徐明陈国千王春新倪芳颖帅朝霞
- 关键词：丹参高迁移率族蛋白B1巨噬细胞内毒素血症
- 大黄素抑制高迁移率族蛋白B1胞外释放及其机理被引量：4
- 2010年
- 目的研究大黄素对脂多糖激活后巨噬细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放的影响及其机理。方法通过细胞培养和动物实验,观察大黄素对脂多糖激活后巨噬细胞株RAW264.7HMGB1释放、HMGB1mRNA表达和HMGB1核浆转移的作用,以及对内毒素血症小鼠血清HMGB1水平和存活率的影响。结果大黄素明显抑制脂多糖激活后巨噬细胞HMGB1的基因表达、核浆转移和胞外释放,降低内毒素血症小鼠血清HMGB1水平并提高存活率。结论大黄素具有抑制HMGB1胞外释放作用。
- 陈国千陆焱徐明帅朝霞王春新胡志刚朱华淳
- 关键词：大黄素巨噬细胞内毒素血症
- JAK/STAT通路在脂多糖诱导肝细胞HMGB1释放中的作用被引量：7
- 2009年
- 目的:探讨Janus激酶/信号转导和转录激活子(JAK/STAT)信号通路在内毒素脂多糖诱导肝细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放中的作用。方法:观察100μg/L脂多糖诱导后,大鼠肝细胞BRL-3A细胞HMGB1 mRNA表达水平和细胞培养上清液中HMGB1含量的变化,及不同浓度的JAK/STAT通路抑制剂tyrphostin AG490、氟达拉滨的影响。结果:脂多糖诱导BRL-3A细胞24h后HMGB1 mRNA表达水平和培养上清液中HMGB1含量明显升高(P<0.01),25μmol/L tyrphostin AG490和50μmol/L氟达拉滨对以上2个指标显示一定程度的抑制作用(P<0.05)。结论:内毒素脂多糖可诱导肝细胞HMGB1的表达和释放,其机制可能与细胞JAK/STAT信号通路有关。
- 张健帅朝霞胡志刚王春新袁劲松陈国千
- 关键词：高迁移率族蛋白B1肝细胞内毒素JANUS激酶
- 脂多糖诱导肝细胞HMGB1释放及其信号通路研究被引量：9
- 2009年
- 目的研究脂多糖对肝细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放的诱导作用及其胞内信号通路。方法采用正常大鼠肝细胞BRL-3A培养,观察100μg/L脂多糖诱导不同时间后细胞HMGB1 mRNA表达水平和细胞培养上清液中HMGB1含量的变化,及不同浓度的丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制剂SB202190、U0126对其诱导作用的影响。HMGB1含量采用酶联免疫吸附试验检测。结果脂多糖诱导BRL-3A肝细胞6 h后HMGB1 mRNA表达水平和培养上清液中HMGB1含量明显升高(P<0.01),后者随着诱导时间延长而进一步升高;20μmol/L SB202190和20μmol/LU0126对脂多糖诱导HMGB1胞外释放有不完全的抑制作用,但对HMGB1 mRNA表达无影响。结论内毒素脂多糖诱导肝细胞HMGB1的mRNA表达和胞外释放,丝裂原活化蛋白激酶信号通路参与其释放过程。
- 陈国千邵耀明王春新吴国荣徐明
- 关键词：高迁移率族蛋白B1肝细胞内毒素丝裂原活化蛋白激酶
- 肥大细胞功能和介质释放机制的研究进展被引量：25
- 2010年
- 肥大细胞不仅在超敏反应中起重要作用,还参与急、慢性炎性反应,对机体发挥防御作用,并能加工递呈抗原,是重要的效应和调节性免疫细胞。肥大细胞针对病原信号的特异性受体系统,通过受体识别相关病原体。肥大细胞激活后能合成和释放多种介质和细胞因子,介导机体的诸多生理、病理和免疫反应。了解肥大细胞功能及介质释放机制,对深入研究肥大细胞参与的有关疾病的发生机制和防治有重要意义。
- 杨岚李蕾陈国千
- 关键词：肥大细胞免疫炎症
- 小檗碱对HMGB1胞外释放的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:研究小檗碱对高迁移率族蛋白B1(HMGB1)胞外释放的影响及其机制。方法:观察小檗碱对内毒素脂多糖激活后培养巨噬细胞株RAW264.7HMGB1基因表达和释放的作用,及对内毒素血症小鼠血清HMGB1水平和存活率的影响。结果:小檗碱(100μmol/L)明显抑制内毒素脂多糖激活后巨噬细胞HMGB1的mRNA表达和胞外释放(P<0.05)。内毒素血症小鼠腹腔注射小檗碱(5mg/kg)后,血清HMGB1水平降低,96h后小鼠存活率由28%提高至56%。结论:小檗碱具有抑制细胞HMGB1释放和保护内毒素血症小鼠作用。
- 陈国千吴国荣赵琪郭继忠袁劲松帅朝霞徐明
- 关键词：HMGB1小檗碱巨噬细胞内毒素血症
- 急性胰腺炎患者血清高迁移率族蛋白B1水平的变化及其意义被引量：3
- 2010年
- 高迁移率族蛋白B1（high mobility group box 1,HMGB1 ）是一类广泛存在于真核细胞内的非组核蛋白。1999年Wang等^[1]发现HMGB1可释放到细胞外并介导炎性反应，为一种重要的炎性介质，随后细胞外HMGB1的致炎作用引起国内外关注。
- 郭继中胡志刚夏敏陈国千王春新
- 关键词：高迁移率族蛋白B1急性胰腺炎HMGB1血清炎性介质致炎作用
- 丹参酮Ⅰ对内毒素脂多糖激活巨噬细胞释放HMGB1的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究丹参酮Ⅰ对内毒素脂多糖(LPS)激活后巨噬细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放和脓毒症小鼠血清HMGB1水平的影响。方法以100μg.L-1LPS激活培养巨噬细胞株RAW264.7和小鼠腹腔巨噬细胞,然后观察3.6～18.0μmol.L-1丹参酮Ⅰ对两种巨噬细胞HMGB1释放和巨噬细胞株RAW264.7HMGB1基因表达的影响。以盲肠结扎穿孔术建立脓毒症小鼠模型,观察丹参酮Ⅰ对术后不同时间脓毒症小鼠血清HMGB1水平和存活率的影响。结果丹参酮Ⅰ明显抑制LPS激活后巨噬细胞HMGB1的释放和HMGB1mRNA的表达,降低脓毒症小鼠血清HMGB1水平并明显提高存活率。结论丹参酮Ⅰ有抑制巨噬细胞释放HMGB1和保护脓毒症小鼠作用。
- 陈国千帅朝霞王婷婷王春新朱华淳徐明
- 关键词：高迁移率族蛋白B1巨噬细胞脓毒症
