国家自然科学基金(21072141) 作品数:11 被引量:14 H指数:2 相关作者: 骆开均 谢运 蒋世平 苏祎伟 张晨阳 更多>> 相关机构: 四川师范大学 湘潭大学 安康学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 四川省教育厅自然科学科研项目 四川省应用基础研究计划项目 更多>> 相关领域: 理学 生物学 更多>>
一种基于环金属铱配合物的高效绿色聚合物电致发光器件(英文) 被引量:5 2011年 以2-苯基吡啶为主配体,3-乙酰基樟脑为辅助配体合成了一种新型的具有大空间位阻的环金属铱配合物Ir[(ppy)2(acam)],对它的化学结构和光物理性质进行了表征。以环金属铱配合物Ir[(ppy)2(acac)]的发光效率(0.34)为参照物,配合物在2-甲基四氢呋喃溶液中的光致发光效率为0.54,表明在配合物中引入3-乙酰基樟脑为辅助配体能够降低分子间相互作用,提高量子效率。将该配合物掺杂在聚合物主体材料中,制备了绿色聚合物发光器件。器件结构为:ITO/PEDOT∶PSS(45 nm)/PVK(40 nm)/PFO+30%PBD∶xIr(ppy)2(acam)(70 nm)/Ca(10 nm)/Al(150 nm)。当掺杂质量分数为1%时,器件的最大功率效率、最大流明效率和最大亮度分别为4.23 lm/W,15.1 cd/A和9 939cd/m2。 骆开均 蒋世平 王欣 邓先平 朱卫国 赵可清 谢运关键词:铱配合物 磷光 系列樟脑型β-二酮化合物的合成 被引量:2 2011年 樟脑由于具有较大的空间位阻,其α位的亚甲基较直链α位碳难活化.从D(+)-樟脑出发,采用高沸点的乙二醇二乙醚做溶剂,氢化钠作碱催化剂,合成了3-苯甲酰基樟脑,3-乙酰基樟脑和3-三氟乙酰基樟脑等系列樟脑型β-二羰基化合物,产率为30%~58.3%.目标产物用1H NMR,质谱(MS)来表征.并讨论了溶剂,碱催化剂以及提纯方法对反应的影响. 谢运 骆开均 蒋世平 徐玲玲3,4-二氢二苯[f,h]异喹啉-1-酮的合成 被引量:1 2013年 娃儿藤生物碱具有显著的抗炎、抗肿瘤等生物活性,为研究其二苯并四氢异喹啉衍生物(1)的抗肿瘤活性,以邻苯二甲酸酐和β-氨基丙酸等为起始原料,经5步反应,合成前体化合物3,4-二氢二苯[f,h]异喹啉-1-酮(2).先由化合物3在多聚磷酸作用下经傅克酰基化反应得到中间体4,4酸水解后,与4-甲氧基苯乙酸发生亲核取代反应得中间体5,5在碱性条件下发生分子内缩合反应制得中间体6,最后经2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)氧化偶联得2.该合成反应条件温和,但因竞争反应即消除反应导致6的产率低. 粟立丹 戢得蓉 张成刚关键词:DDQ 侧链含金属铂配合物单元的聚合物的合成及性能 2015年 含有甲基丙烯酸甲酯活性单元的铂金属配合物与甲基丙烯酸甲酯单体通过自由基聚合,得到2种侧链型含金属铂配合物的共聚物.通过核磁、红外、TGA、DSC等对聚合物进行表征.通过凝胶色谱仪得到聚合物的数均相对分子质量Mn和重均相对分子质量Mw分别在30 143~30 626和36 881~39 843之间.多分散性指数PDI值在1.222~1.300之间.聚合物在室温下有强的磷光发射,最大光致发光(PL)光谱在516 nm处,同时伴随着一个548 nm的肩峰.实验还发现聚合物溶液和固体薄膜的PL光谱与金属铂配合物单体溶液的PL光谱完全一致,表明共聚分子侧链中的金属铂配合物单元之间被有效地隔开,从而避免铂配合物之间相互作用产生的浓度淬灭和光谱红移现象. 王燕 骆开均 赵白静 苏祎伟 张晨阳 郭清 刘汉林关键词:共聚 掺杂meso-四(对葵酰氧基苯基)卟啉铂的饱和红色聚合物发光器件 被引量:2 2011年 在聚2,7-(9,9-二辛基)芴(PFO)和30%的2-(对联苯基)-5-(对叔丁基苯基)-1,3,4-二唑(PBD)主体材料中掺杂短磷光寿命的meso-四(对正葵酰氧基苯基)卟啉铂(TDPPPt),制成聚合物基发光器件。器件结构为:ITO/PEDOT∶PSS/PVK/PFO+30%PBD∶TDPPPt/Ca/Al(ITO:氧化铟锡;PEDOT:聚3,4-乙撑二氧噻吩;PSS:聚苯乙烯磺酸盐;PVK:聚乙烯基咔唑)。当客体掺杂浓度≥3%时,器件给出饱和的红色发射。当驱动电压从7 V升高至14 V时,器件发光色度保持不变,CIE(国际发光照明委员会)色坐标稳定在(0.66,0.28)左右。器件的最大亮度和电流效率分别为1 390 cd/m2和1.34 cd/A。在电流密度100×10-3和150×10-3 A/cm2时,电流效率分别为1.18和0.99 cd/A,器件在高电流密度下具有良好的稳定性。 骆开均 蒋世平 张藜芳 朱卫国 王欣关键词:磷光寿命 二-[2',6'-二氟-2,3'-联吡啶-N,C4'][2,4-戊二酮-O,O]铱(Ⅲ)的合成及其发光性能 被引量:1 2014年 以2',6'-二氟-2,3'-联吡啶(Hdfpypy)为主配体,乙酰丙酮为辅助配体,合成了二-[2',6'-二氟-2,3'-联吡啶-N,C4'][2,4-戊二酮-O,O]铱(Ⅲ)配合物((dfpypy)2Ir(acac))。在THF溶液中,该配合物溶液最大光致发光光谱为465 nm(半峰宽为53 nm),同时伴有490 nm的肩峰,与面式-Ir(dfpypy)3在438和463 nm两个强度相近的发光光谱相比,发生了红移。配合物在脱气四氢呋喃溶液中的PL量子效率为0.41。将(dfpypy)2Ir(acac)以不同的浓度掺杂在主体材料聚乙烯基咔唑(PVK)中,制备了器件结构为:ITO/PEDOT∶PSS(聚二氧乙基噻吩∶聚对苯乙烯磺酸)/PVK∶(dfpypy)2Ir(acac)(100∶x)(70 nm)/Ba/Al的蓝色聚合物发光器件(x代表掺杂量)。在驱动电压为15.4 V时,2%掺杂器件的最大发光亮度为1400 cd/m2。当电流密度为0.23×10-3A/cm2时,2%掺杂器件最大亮度效率(ηc)为1.6 cd/A。器件的色坐标(CIE)值为(0.15,0.27)。 张晨阳 骆开均 周世杰 贾娟 苏祎伟 苏仕健关键词:金属铱配合物 2,3-二苯基丙烯酸酯在DTBP/CaCl_2作用下的氧化偶联 2014年 多甲氧基菲-9-甲酸及酯是合成娃儿藤生物碱及其类似物的关键中间体。实验发现,以DTBP作为氧化剂,CaCl2存在下,能有效提高分子内氧化偶联合成多甲氧基菲-9-甲酸及酯产率,且反应条件温和,后处理方便,为合成许多重要化合物前体菲提供了一种新的思路。 廖代辉 刘杨钊 杨浩 赵晓静 戢得蓉 张成刚关键词:CACL2 Synthesis and polarized photoluminescence of novel phosphorescent cyclometalated platinum dimer 2011年 A novel phosphorescent cyclometalated platinum dimer with bis-[2-(p-dodecyloxyphenyl) pyridyll-hexane-1,6-diol as ligand and 1,3-(1-n-hexyl,3-n-heptadecyl)diketone as ancillary ligand was synthesized.The chemical structure and liquid crystal property of the dimer were characterized by ~1H NMR,ESl-MS,polarizing optical microscopy(POM) and differential scanning calorimetry (DSC).The aligned film of title compound on the rubbed polyimide film is intensely emissive at room temperature with emission maximum at 516nm.The luminescence dichroic ratio((?) ) at 516 nm is 3.1. Shi Ping Jiang Kai Jun Luo Ying Han Wang Xin Wang Ying Jiang关键词:SYNTHESIS 以3-乙酰基樟脑为辅助配体的新型聚合物红色磷光器件 2014年 以新型环金属Ir(Ⅲ)配合物2-苯并噻吩吡啶(btp)2Ir3-乙酰基樟脑(acam)为磷光发光客体,掺杂在PVK+30%PBD主体材料中,制备了红色聚合物发光器件,同时测试了配合物在溶液中的紫外-可见光(UV-Vis)吸收光谱、光致发光(PL)光谱、PL效率、热稳定性和循环伏安曲线。结果表明,位阻基团acam的引入有效改善了配合物在溶液中的荧光光谱、量子效率。器件的测试结果显示,当掺杂浓度为5%时,电致发光(EL)光谱最大发射峰在623nm,启动电压为7.2V;在15.7V时器件最大亮度为4 127cd/m2,在11.6V时最大亮度效率为4.1cd/A,CIE色坐标值为(0.66,0.32)。 贾娟 骆开均关键词:量子效率 单核铂配合物(ppy)Pt(Hppy)Cl的微波合成、晶体结构及其光谱性质(英文) 被引量:2 2010年 以四价铂化合物,即六水合氯铂酸(H2PtCl6·6H2O)和2-苯基吡啶为原料,在微波辐射条件下高产率合成了单环铂金属配合物[(ppy)Pt(Ⅱ)(Hppy)Cl].研究发现,反应分两步进行,首先,六水合氯铂酸和2-苯基吡啶在水:乙二醇单乙醚体积比1:3的混合溶剂中,微波辐射回流反应15min,生成四价铂(Ⅳ)中间产物[(ppy)2Pt(Ⅳ)Cl2];然后,(ppy)2Pt(Ⅳ)Cl2和过量的碳酸钠在微波辐射下反应5min,四价铂被还原成二价铂,得到单环铂金属配合物[(ppy)Pt(Ⅱ)(Hppy)Cl].反应总收率(以H2PtCl6·6H2O计)达到62.1%.采用核磁、质谱、元素分析和单晶X-衍射等仪器对单环金属铂配合物的化学结构、晶体结构和光谱特征进行了表征. 骆开均 景凯 谢运 徐玲玲 王建维关键词:微波辐射 晶体结构