您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81160088)

作品数:10 被引量:30H指数:3
相关作者:王玉杰李佳木拉提·热夏提彭彧刘健更多>>
相关机构:新疆医科大学第一附属医院中国人民解放军更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇干细胞
  • 5篇细胞
  • 5篇毛囊
  • 5篇毛囊干细胞
  • 4篇膀胱
  • 3篇脱细胞
  • 3篇脱细胞基质
  • 3篇细胞基质
  • 2篇血清
  • 2篇增殖
  • 2篇自然科学基金
  • 2篇国家自然科学
  • 2篇国家自然科学...
  • 2篇膀胱脱细胞基...
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢组学
  • 1篇血浆
  • 1篇血清标志
  • 1篇血清标志物
  • 1篇血清培养

机构

  • 10篇新疆医科大学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 8篇王玉杰
  • 6篇李佳
  • 4篇木拉提·热夏...
  • 3篇彭彧
  • 2篇刘健
  • 2篇王文光
  • 2篇张志强
  • 1篇凯赛尔·阿吉
  • 1篇威力江
  • 1篇赵新
  • 1篇拜合提亚·阿...
  • 1篇白勇
  • 1篇武阳

传媒

  • 3篇新疆医科大学...
  • 3篇中国组织工程...
  • 2篇中华泌尿外科...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇医学研究生学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同体积分数富血小板血浆与大鼠毛囊干细胞的增殖被引量:2
2012年
背景:研究发现富血小板血浆在促进骨再生、软组织修复以及组织工程研究中种子细胞的增殖分化方面有着重要的作用。目的:观察不同制备方法、不同体积分数富血小板血浆对体外培养大鼠毛囊干细胞增殖的影响。方法:联合采用显微分离技术,两步酶法及差速贴壁法获取纯度较高、生长状态较好的第3代大鼠毛囊干细胞。采用2次离心法和3次离心法获取大鼠富血小板血浆,分别按1.0%,2.0%,4.0%不同浓度稀释于K-SFM培养基中,以加入含不同体积分数富血小板血浆培养基组为实验组,并以未加入富血小板血浆的培养基为对照。结果与结论:联合采用显微分离技术,两步酶法及差速贴壁法能获取纯度较高的毛囊干细胞。培养前2d各实验组与对照组的比较差异无显著性意义(P>0.05),实验组加入富血小板血浆干预2d后,毛囊干细胞出现较高的增殖活性,第4天开始进入生长对数期,细胞第5天即达到70%-80%汇合,培养六七天细胞进入平台期。高剂量富血小板血浆组对细胞增殖效果优于低剂量组,体积分数相同的情况下3次离心法制备所得富血小板血浆对毛囊干细胞增殖作用明显高于2次离心法,以加入3次离心法制备且体积分数为4.0%的富血小板血浆组毛囊干细胞增殖效果最明显。
彭彧王玉杰李佳木拉提.热夏提
关键词:富血小板血浆毛囊干细胞增殖
新疆老年终末期肾病患者不同透析方式生存质量及其相关因素被引量:3
2012年
目的探讨新疆老年透析患者进行血液透析(血透)和腹膜透析(腹透)的生存质量及其影响因素,为指导老年终末期肾病患者合理选择透析方式提供依据。方法选择新疆7家医院透析中心175例老年终末期肾病患者,其中血透患者135例,腹透患者40例,使用SF-36生存质量量表和自制人口学资料问卷进行现场问卷调查,评估分析血透和腹透患者的生存质量及影响因素。结果 (1)老年血透患者SF-36总体评分为(47.57±22.46)分,老年腹透患者SF-36总体评分为(56.13±21.38)分,两者差异有统计学意义(P<0.05)。(2)老年血透患者躯体疼痛评分男性高于女性。老年腹透患者生存质量总分、各维度评分无性别差异,汉族、少数民族透析患者SF-36总分、各维度评分无差异;老年糖尿病肾病患者SF-36总分、多维度评分低于老年非糖尿病肾病患者(P<0.05)。(3)影响新疆老年透析患者SF-36得分的因素为透析方式、文化程度、原发病。结论 (1)老年非糖尿病终末期肾病患者透析早期应优先考虑腹透。(2)透析方式、文化程度、原发病为影响血透患者生存质量的因素,提高血透患者生存质量是多方面、多因素问题,需医疗、政府、社会保障等各部门共同努力。
热娜古丽.努尔刘健
关键词:透析方式
不同静脉补铁方法治疗腹膜透析患者的疗效与安全性对比分析被引量:6
2012年
目的探讨不同静脉补铁方法治疗腹膜透析患者肾性贫血的疗效与安全性。方法选择24例非卧床持续性腹膜透析患者,随机分成两组,均给予蔗糖铁静脉滴注。A组(12例):采用一次性给药方式,将总补铁量稀释于500mL氯化钠注射液中,静滴4h以上;B组(12例):采用每周2次给药方式,每次100mg。总补铁量=质量(kg)×(120-Hb实际值)×0.24+500mg,最大量不超过1 000mg。比较两组肾性贫血的疗效及不良反应。结果 (1)A组仅1例患者因药物相关皮肤掻痒停药,余23例患者均完成治疗。(2)两组治疗4w和8w后,血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、红细胞比容(Hct)均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗满4w时,两组Hb、RBC、Hct的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗满8w时,两组Hb、RBC、Hct的差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)两组治疗4w和8w后,血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗满4w时,两组SF、TSAT的差异有统计学意义(P<0.05),治疗满8w时,两组SF、TSAT差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹透患者静脉补铁安全有效。一次性给药方式较每周2次给药方式的补铁疗效更佳,是一种有效、经济、安全的方式。
热娜古丽.努尔赵新刘健
关键词:腹膜透析贫血静脉补铁
兔膀胱脱细胞基质负载大鼠毛囊干细胞的体外培养
2013年
背景:组织工程学的兴起为泌尿系组织或器官的修复和重建开辟了新的途径,膀胱脱细胞基质是较好的泌尿系组织工程修复的替代材料。目的:构建毛囊干细胞与异种膀胱脱细胞基质为支架的细胞支架复合物,体外培养观察细胞在支架上的生长状态。方法:制备新西兰兔膀胱脱细胞基质,通过扫描电镜和Masson染色检测材料脱细胞效果,采用二次沉淀法将第3代毛囊干细胞静态接种于膀胱脱细胞基质表面,倒置显微镜下观察细胞生长状态,并绘制细胞生长曲线,组织学检测和扫描电镜观察细胞在材料表面的生长状况。结果与结论:制备的膀胱脱细胞基质为白色半透明膜状,扫描电镜下观察为纤维网状结构,未见细胞残留。Masson染色提示膀胱脱细胞基质为胶原结构,无明显细胞残留。细胞材料体外复合培养48 h后倒置显微镜下观察膀胱脱细胞基质周围毛囊干细胞生长状态良好,1周后扫描电镜下观察毛囊干细胞伸展、黏附于支架表面。结果可见毛囊干细胞与膀胱脱细胞基质体外培养具有良好的生物相容性。
彭彧彭彧王玉杰李佳
关键词:生物材料细胞外基质材料干细胞膀胱脱细胞基质毛囊干细胞国家自然科学基金
角质细胞无血清培养基促进大鼠毛囊干细胞的增殖被引量:3
2013年
背景:以往研究培养毛囊干细胞多使用DMEM/F12+体积分数10%胎牛血清培养基,而进年来开发出的角质细胞无血清培养基也可应用于毛囊干细胞的培养。目的:观察3种不同培养基对大鼠毛囊干细胞增殖情况及干细胞纯度的影响。方法:取大鼠触须部皮肤组织,体式显微镜下分离出毛囊组织,中性蛋白酶Ⅱ与胰蛋白酶和乙二胺四乙酸混合液"两步酶法"消化。所得细胞悬液按细胞数平均分为3份,分别使用角质细胞无血清培养基、DMEM/F12+体积分数10%胎牛血清及角质细胞无血清培养基+体积分数10%胎牛血清共3种培养基培养,Ⅳ型胶原差速贴壁法筛选毛囊干细胞,进行传代培养。结果与结论:培养毛囊干细胞传至第3代,锥虫蓝染色计数法检测结果显示,此3组间细胞活率差异无显著性意义(P>0.05)。CCK8比色法检测细胞生长曲线显示,培养前2 d,此3组细胞生长均较缓慢;培养4 d,细胞生长进入对数生长期,3种培养基培养的细胞增殖活性:角质细胞无血清培养基+10%胎牛血清组>DMEM/F12+10%胎牛血清>角质细胞无血清培养基(P<0.05)。流式细胞仪检测显示,角质细胞无血清培养基组CD34的表达高于角质细胞无血清培养基+10%胎牛血清组(P<0.05)。DMEM/F12+10%胎牛血清组中CD34、β1-整合素(CD29)及CK15标记物的表达低于其他2组(P<0.05)。结果表明,角质细胞无血清培养基较DMEM/F12+体积分数10%胎牛血清能培养出纯度更高的毛囊干细胞,并且在此培养基培养的基础上加入血清,能够促进毛囊干细胞的增殖。
张志强王玉杰木拉提.热夏提李佳
关键词:干细胞毛囊干细胞增殖国家自然科学基金
婴幼儿膀胱外翻尿道上裂综合征的一期手术修复治疗及疗效分析被引量:3
2014年
目的探讨一期手术修复在婴幼儿膀胱外翻尿道上裂综合征治疗中的应用及疗效。方法 9例膀胱外翻尿道上裂综合征患者,均为男性,年龄3d^1岁,平均年龄21.3w。全部采用Mitchell法完全一期修复手术,腹膜外充分游离膀胱,将膀胱、膀胱颈及尿道一同关闭,均未行骨盆截骨术,术后采取适当制动,用改良Cantwell-Ransley法修复尿道上裂。结果 9例膀胱外翻尿道上裂综合征患者中7例均一期修复成功,2例膀胱、腹壁裂开,其中1例已行可控尿流改道术。3例患儿术后出现轻度切口感染,经换药及抗炎治疗后愈合良好,无一例出现龟头或海绵体缺血坏死,无尿瘘、尿道狭窄及尿道下裂等并发症。术后阴茎外观满意,平均随访1a,肾功均正常,无一例出现膀胱输尿管返流。结论一期手术治疗婴幼儿膀胱外翻尿道上裂综合征疗效可靠,并发症少,临床可推广使用。应根据外翻膀胱大小、耻骨分离程度、患儿一般情况等选择行一期手术修复。
威力江.赛买提摆合提亚.阿扎提木拉提.热夏提李佳王玉杰
关键词:一期手术修复婴幼儿
脂肪干细胞与不同脱细胞基质的组织相容性研究被引量:2
2017年
目的研究SD大鼠脂肪干细胞与不同脱细胞膀胱基质(BAMG)的体外生物相容性,为进一步把细胞支架复合物回植动物体内提供有利的实验基础。方法取SD大鼠双侧腹股沟处脂肪组织经过相应处理后得到原代脂肪组织,进行成骨、成脂诱导染色及流式细胞术检测CD29、CD34、CD44及CD45,对脂肪干细胞进行鉴定,同时制备鼠及新西兰兔BAMG,采用2次沉淀法将脂肪干细胞静态接种于不同BAMG表面,观察细胞在材料表面的生长状况,并绘制细胞生长曲线。结果细胞材料体外复合培养5 d后行HE染色后观察可见SD大鼠脂肪干细胞在SD大鼠BAMG表面生长状态较其在新西兰兔BAMG表面生长状态好,且细胞形态舒展成长梭形,细胞生长曲线与SD大鼠原代脂肪干细胞基本一致。结论 SD大鼠脂肪干细胞接种于SD大鼠BAMG复合物表面生长状况相比于其接种于新西兰兔BAMG复合物表面更加良好,具有更好的生物相容性。为进一步把细胞支架复合物回植动物体内提供有利的实验基础。
白勇武阳凯赛尔·阿吉乔炳璋王玉杰木拉提·热夏提
关键词:脂肪干细胞组织相容性
毛囊干细胞与异种膀胱脱细胞基质生物相容性的研究被引量:3
2013年
目的研究毛囊干细胞(hair follicle stem cells,HFSCs)与异种膀胱脱细胞基质(blad—der acellular matrix,BAM)的体内外生物相容性,探讨HFSCs和异种BAM构建组织工程膀胱的可行性。方法2011年6月至2012年7月,我们运用二步酶法及差速贴壁法获取第3代大鼠HFSCs,流式细胞术检测FITC标记的β1整合素对HFSCs进行鉴定;显微分离及化学洗涤法制备新西兰兔BAM,Masson染色和扫描电镜检测材料脱细胞效果。采用二次沉淀法将HFSCs静态接种于BAM表面,体外复合培养1周后组织学检测和扫描电镜观察细胞在材料表面的生长状况。将体外培养的细胞材料复合物植入大鼠皮下,分别在1、2、4周取材,大体观察、组织学检测观察细胞在支架上的生长情况。结果制备的BAM为白色半透明膜状,扫描电镜下观察为纤维网状结构,未见细胞残留。Masson染色提示BAM为胶原结构,无明显细胞残留。细胞材料体外复合培养48h后倒置显微镜下观察BAM周围HFSCs生长状态良好,1周后扫描电镜下观察HFSCs伸展、黏附于支架表面。细胞材料复合物大鼠皮下植入后无明显的炎症反应,1周后行HE染色可见单层细胞结构,4周后行HE染色可见多层细胞结构。结论HFSCs与异种BAM有良好的生物相容性,为HFSCs修复膀胱缺损疾病的研究奠定了基础。
木拉提·热夏提彭彧李佳王文光威力江王玉杰
关键词:干细胞膀胱生物相容性
大鼠毛囊干细胞的成骨及成脂诱导被引量:5
2014年
目的毛囊干细胞在体外培养下可向软骨、骨骼、脂肪等细胞分化。文中研究毛囊干细胞的培养方法及其成脂和成骨分化的能力。方法采用显微分离技术联合两步酶消化法获得毛囊干细胞,差速贴壁法对毛囊干细胞进行提纯,利用体积分数10%胎牛血清的角质细胞无血清培养基进行培养,应用流式技术对干细胞进行CD34、β1整合素、CK15检测。第3代毛囊干细胞分别使用成骨及成脂诱导液进行培养。结果培养后的毛囊干细胞形态均匀一致,折光性强,呈典型的"铺路石"状,流式细胞仪检测CD34、β1整合素、CK15分别表达为59.6%、97.2%、61.1%,第3代细胞生长曲线显示细胞生长情况良好。经成骨诱导21 d后茜素红染色可见钙结节形成,成脂诱导14 d后油红O染色后可见脂滴形成。结论培养的毛囊干细胞具有很强的生长活性,并具有多向分化的潜能。
张志强王玉杰李佳木拉提.热夏提
关键词:毛囊干细胞
核磁共振代谢组学分析前列腺癌血清标志物的临床研究被引量:4
2018年
目的探讨核磁共振代谢组学分析前列腺癌患者血清代谢变化的临床价值。 方法2016年5月至2017年5月我院收治的初诊为前列腺癌患者31例(前列腺癌组),年龄53~80岁,平均66.3岁;前列腺增生(BPH)患者28例(BPH组),年龄46~75岁,平均59.3岁;同期健康体检者31例(正常组),年龄35~62岁,平均47.8岁。应用氢核磁共振谱(1H-NMR)检测前列腺癌组、BPH组、正常组血清,联合主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)、正交偏最小方差判别分析(OPLS-DA)的多变量统计分析筛查血清中差异表达的代谢物。 结果1H-NMR谱数据多变量统计分析PCA结果显示,第一主成分(PC1)解释率为53.24%,第二主成分(PC2)为25.31%,累计贡献率达78.55%;PLS-DA结果显示,虽然3组的样本得分图提示部分样本重叠,但3组图形呈分离趋势,该模型的X矩阵解释率(R2X)、Y矩阵解释率(R2Y)和预测率(Q2)分别为0.67、0.60、0.42;OPLS-DA结果显示,前列腺癌组与BPH组、正常组的样本得分图均有明显差异,可达到较好的区分效果,可有效筛选差异代谢物,前列腺癌组与BPH组的R2X、R2Y和Q2分别为0.24、0.57、0.21,前列腺癌组与正常组的R2X、R2Y和Q2分别为0.30、0.65、0.36。前列腺癌组与BPH组和正常组归属出的差异代谢产物共26种,包括柠檬酸、精氨酸、苏氨酸、瓜氨酸、谷氨酰胺、乳酸、丙氨酸、不饱和脂类、糖蛋白等。 结论与BPH患者和正常人相比,前列腺癌患者血清存在明显代谢差异。核磁共振代谢组学分析能有效区分前列腺癌患者血清代谢差异。
陈世俊拜合提亚·阿扎提乔炳璋王文光王玉杰木拉提·热夏提
关键词:前列腺癌核磁共振血清标志物代谢组学
共1页<1>
聚类工具0