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碾磨对PVC/SBS共混体系增容增韧效应的研究被引量：4: 2005年; 研究了经磨盘形力化学反应器碾磨处理后的PVC/SBS共混体系的结构与性能。结果表明,经过碾磨的PVC/SBS共混体系的GPC曲线峰型变宽,峰位向高分子量部分移动,Molau实验和FT-IR均表明在碾磨过程中有PVC-SBS共聚物生成,SBS与PVC的相容性得到了改善。PVC的冲击强度为4.6kJ/m2,以PVC与SBS共碾磨产物(MCB)为增容增韧剂可使PVC/MCB(100/59)的冲击强度高达68.1kJ/m2。少量超细CaCO3的加入可提高共混体系的屈服强度和断裂伸长率,通过碾磨可获得既增韧又增强的良好效果。; 邹华维徐闻; 关键词：聚氯乙烯相容性

树脂包裹坚果壳超低密度支撑剂的研制被引量：10: 2009年; 将20-40目的坚果壳颗粒用酚树脂乙醇溶液浸渍,在180℃固化,得到树脂含量20%的树脂浸渍坚果壳样品,再在该样品上涂敷酚醛树脂并固化,得到树脂含量分别为25%、30%、35%的样品。这些超低密度压裂液支撑剂堆密度为0.86-0.87g/cm3,真密度为1.23-1.25 g/cm3,粒度分布主要在20-40目。显微镜观测表明浸渍树脂后的颗粒表面有孔隙,再经树脂涂敷包覆后表面变平滑。与原坚果壳颗粒相比,树脂包覆颗粒60℃吸水率由约30%降至17%左右,且受树脂含量的影响不大;30 MPa闭合压力下的干态压缩比由7.2%降至1.4%左右,湿态压缩比由25.7%降至3%左右;60 MPa下的干态、湿态压缩比分别由18.0%、33.6%降至10.0%、15.0%左右,树脂含量的影响也不大。测定了10-60 MPa闭合压力下树脂包覆坚果壳的导流能力,树脂含量由20%增至35%时,30、60 MPa下的导流能力分别由41.8、0μm2.cm增至113.4、15.8μm2.cm。; 李波李璐黄勇张爱民; 关键词：酚醛树脂支撑剂导流能力水基压裂液

共聚甲醛的热降解行为及动力学被引量：4: 2004年; TGA结果表明三种CPOM(Y-M90、D-90EM和B-M90S)降解特征温度在氮气氛中均比空气氛中高70℃～100℃。这主要是由于在空气氛中聚甲醛的降解行为除了热裂解外,还存在自动氧化降解和氧化降解产物导致的酸解水解等降解方式,在较低的温度下由于空气中氧的作用,降解产物甲醛可被氧化成甲酸进而强化酸解水解作用,使CPOM的降解温度明显降低。用Freeman-Carroll方法研究了CPOM热降解动力学,计算得到的活化能和反应级数等参数在氮气氛中主要适用于350℃～385℃,质量损失区间在主要分解行为阶段(20%～70%);在空气和氮气氛中,D-90EM的n分别为0.36和1.06,差别最大,而Y-M90的n值分别为0.73和0.83,反应机制最为接近;三种CPOM在空气中n值以D-90EM和Y-M90差别最大,分别为0.36和0.73,而在氮气中B-M90S和D-90EM热降解接近一级反应,n值分别为1.08和1.06,降解机制最为相近。; 潘广勤李惠林; 关键词：共聚甲醛热降解行为热稳定性非等温动力学

膜用尼龙树脂的结晶性能表征被引量：1: 2006年; 通过DSC,XRD方法研究了几种膜用尼龙树脂在不同实验条件下的结晶行为。结果表明,与纯尼龙6相比,添加剂D在提高尼龙6基体结晶度的同时,降低了结晶速度。无机成核剂提高了尼龙6基体的结晶度和结晶速度。两者都在一定程度上改变了尼龙6树脂的结晶结构。; 青源何其佳张爱民潘勇军; 关键词：尼龙树脂差示扫描量热法结晶度结晶速率

聚甲醛/低密度聚乙烯共混物的摩擦磨损性能被引量：19: 2004年; 将低密度聚乙烯(LDPE)和聚甲醛(POM)共混制备POM/LDPE共混物,其摩擦磨损性能得到提高。研究表明,当LDPE含量为10%时,POM/LDPE共混物的摩擦系数从纯POM的0.30降低到共混物的0.13,磨痕宽度从POM的4.44mm下降为3.94mm。POM及POM/LDPE共混物磨擦表面的SEM、FT-IR分析表明,在摩擦过程中共混物中的LDPE向钢环转移形成磨屑,有效地隔离了两摩擦面的接触,起到了减摩耐磨剂的作用,明显降低了POM树脂摩擦系数,提高了POM的耐磨损性能。; 陈金耀曹亚李惠林王朝旭; 关键词：聚甲醛低密度聚乙烯共混摩擦磨损性能

分子复合改性MCA阻燃PA6的研究: ＜正＞尼龙6是重要的工程塑料,综合性能优良,但阻燃性差,氧指数仅22,玻纤增强PA6的玻纤“烛芯”效应使PA6更难阻燃。传统的卤系阻燃剂由于环保和使用安全性问题,已被限制使用。研制综合性能优良的无卤阻燃PA6具有重要意...; 王琪刘渊陈英红; 关键词：尼龙6 阻燃三聚氰胺氰尿酸盐; 文献传递

聚酰胺对聚甲醛的稳定化作用被引量：7: 2004年; 采用220℃等温热失重、等速升温热重分析(TGA)分别研究了以聚酰胺为稳定剂的聚甲醛体系POM/COPA、POM/SAN/PA在氮气和空气气氛中的热稳定性,同时用Coats-Redfernd法计算了各体系在空气中的降解动力学参数。结果表明,加入稳定剂COPA、PA的聚甲醛体系在220℃等温热降解1h的失重率远小于空白POM;TG分析数据也显示改性后的聚甲醛体系在氮气中的Tonset明显高于空白POM,空气中空白POM的活化能及分解温度均低于改性聚甲醛。; 段怡飞李惠林; 关键词：聚酰胺聚甲醛热重分析热稳定性活化能分解温度

COPA/EVOH改性聚甲醛的研究被引量：4: 2005年; 采用220℃等温热降解、热重分析(TGA)分别研究了复合稳定剂COPA/EVOH在氮气和空气条件下对聚甲醛热稳定性的影响,借助Coats-R ed fernd方法对POM/COPA/EVOH体系进行了动力学分析。结果表明,COPA/EVOH能显著提高POM的分解温度,POM/COPA/EVOH体系的热降解符合一级反应规律,以POM/COPA/EVOH 48降解活化能最大。; 段怡飞李惠林; 关键词：聚甲醛乙烯-乙烯醇共聚物热重分析

热塑性聚氨酯弹性体对聚甲醛结晶行为的影响被引量：14: 2005年; 采用示差扫描热分析(DSC)、偏光显微分析(PLM)及X射线衍射分析(XRD)等手段研究了热塑性聚氨酯弹性体(TPU)及增容剂Z对聚甲醛(POM)结晶行为的影响,结果表明,加入TPU及增容剂以后,POM的晶型保持不变,仍为六方晶系的结晶。随着TPU含量的增加,POM/TPU共混体系的球晶尺寸增大,熔点及结晶度降低;加入增容剂Z后,POM/TPU/Z体系的球晶尺寸变小,结晶度增大。; 刘鹏波徐闻范萍李伟; 关键词：聚甲醛热塑性聚氨酯弹性体

聚甲醛阻燃的研究被引量：9: 2004年; 选用氢氧化镁(Mg(OH)2)、聚磷酸铵(APP)作为聚甲醛(POM)的阻燃剂,研究了它们对POM阻燃效果及力学性能的影响。结果表明,加入Mg(OH)2阻燃剂后,POM的阻燃性能有较大的提高,当Mg(OH)2的加入量为60%时,极限氧指数由15提高到40,水平燃烧速度由0.33mm/s降至0.31mm/s。APP阻燃POM的效果优于Mg(OH)2,在APP加入量达到25%时即制得自熄的POM。两种阻燃剂的加入都使POM的力学性能下降。; 刘鹏波徐闻李英杰; 关键词：聚甲醛氢氧化镁聚磷酸铵阻燃

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