山西省卫生厅科技攻关计划项目(200943)
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
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- X线修复交叉互补基因1多态性对FOLFOX4方案治疗转移性结直肠癌疗效及毒副作用的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探索X线修复交叉互补基因(XRCC1)多态性与奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙(FOLFOX4)方案治疗转移性结直肠癌有效率及毒副反应的关系。方法利用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)等方法对159例转移性结直肠癌患者进行XRCC1基因多态性检测。所有研究对象均接受4个周期以上的FOLFOX4方案化疗,满4个周期后全面评价疗效和毒副反应。结果159例转移性结直肠癌患者中,携带XRCC1 G/G、G/A和A/A基因型患者所占比例分别为52.2%、40.3%和7.6%;携带XRCC1 G/G型患者和携带G/A或A/A基因型患者的治疗有效率分别为60.2%和34.2%,2组之间差异有统计学意义(P<0.01);XRCC1 G/G基因型携带者的临床受益率明显高于G/A或A/A型携带者(P<0.01);XRCC1 G/G基因型患者恶心、呕吐的发生率明显低于G/A或A/A型患者(P<0.01),其余毒副反应各基因型患者之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论转移性结直肠癌患者XRCC1基因多态性与FOLFOX4治疗方案疗效及毒副反应具有相关性。
- 杨牡丹刘晓玲高峻
- 关键词：结直肠肿瘤多态性现象XRCC1FOLFOX4
- UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1基因多态性及其与伊立替康化疗不良反应的关系被引量：7
- 2013年
- 目的研究中国进展期胃肠道肿瘤患者UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)的基因多态性及其与伊立替康化疗不良反应的发生率和严重程度的关系。方法利用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCRLDR)等方法对202例进展期胃肠道肿瘤患者进行UGT1A1基因多态性检测。所有患者均采用含伊立替康方案化疗,观察并记录化疗中出现的不良反应情况,比较不同基因型患者使用伊立替康后不良反应发生率的差异。结果202例患者中UGT1A1野生型TA6/TA6 156例(77.2%);杂合突变型TA6/TA7 44例(21.8%),纯合突变型TA7/TA7 2例(1.0%)。3～4度不良反应的情况:腹泻27例(13.4%)、白细胞减少19例(9.4%),TA6/TA6与TA6/TA7基因型患者出现3级以上腹泻、白细胞减少与1～2级之间差异无统计学意义(P>0.05)。TA7/TA7基因型患者出现3级以上腹泻100%,白细胞减少50%。结论用伊立替康化疗前行UGT1A1基因多态性检测可以筛查高危人群,预测伊立替康的严重不良反应,以指导临床用药。
- 刘晓玲杨牡丹高峻
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案
