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茶树基因组DNA的高效提取方法被引量：83: 2003年; 为了从富含多酚和多糖等多种次生代谢物质的茶树叶片中分离出高质量的基因组 DNA,对 4种植物 DNA提取方法进行改良后 ,以茶树春梢为材料 ,对提取效果进行了比较 ,并首次采用 CTAB区室法提取茶树基因组DNA.结果表明 ,用该 4种方法提取的 DNA,其 OD2 6 0 / OD2 80 都在 1.8以上 ,相对分子质量均大于 2 1kb,能完全被Eco R 酶切消化 ,也能获得清晰的 PCR扩增图谱 .因此 ,只要操作合理 ,4种方法均能提取出高质量的 DNA.; 黄建安黄意欢罗军武王坤波周李华; 关键词：脱氧核糖核酸茶树

茶树基因组DNA提取纯化技术研究被引量：14: 2002年; 本研究以福鼎大白茶、云南大叶种为材料 ,设计了六种茶树基因组 DNA提取纯化方案 ,以纯品 DNA的 OD2 60 / OD2 80 比值 1.8为标准 ,参考基因组 DNA的制率及分子量大小 ,确定了茶树基因组 DNA最佳提取纯化方法。实验表明 ,不溶性聚乙烯吡咯烷酮和饱和酚对于提高茶树基因组; 罗军武沈程文施兆鹏刘永胜龚志华黄意欢; 关键词：茶树基因组DNA 纯化技术

RAPD分子标记技术在茶树亲子鉴定中的应用被引量：22: 2002年; 为给茶树种质资源的鉴定、品种鉴定、亲子鉴定提供科学方法 ,通过对 3个人工杂交组合的亲本及 F1 代进行 RAPD分析 .结果显示 :双亲的 RAPD谱带能在其 F1 代中表现出来 ,表现率分别为 94.90 % ,97.92 % ,98.64 % ,说明 3个杂交单株是其亲本的真正后代 ,这也表明 RAPD技术在亲子鉴定中具有很强的适用性 .同时从 3个杂交组合的 RAPD分析结果可以看出 ,双亲的 RAPD谱带在 F1 代出现分离现象。; 罗军武施兆鹏李家贤沈程文黄意欢龚志华; 关键词：RAPD分子标记技术茶树亲子鉴定

安化云台山茶树品种种群内遗传多样性的RAPD分析被引量：20: 2002年; 利用 RAPD分子标记技术对安化云台山种茶树原产地的 2 7个有性单株以及槠叶齐、湘波绿、湘安 2 8等 3个无性系品种进行了随机扩增多态性 DNA(RAPD)分析 .采用 12 0个 10碱基随机引物 ,共筛选出能产生多态性标记的 RAPD引物 2 1个 ,扩增出 15 0个位点 ,其中多态性位点 119个 ,占 79.33% .单个引物获得的 RAPD片段数在3～ 10个之间 ,平均为 7.14个 .基于遗传距离分析 ,30个样本的遗传距离从 0 .12 5 2 (YTS9和 YTS12 )到 0 .4 6 16(湘波绿与 YTS14 ) .根据 U PGMA聚类分析 ,安化云台山种 2 7个单株包括 2个核心群体和 3个特异单株 (YTS30 ,YTS31,YTS37) ,另一方面从聚类树状图可以看出 :湘安 2 8与单株 YTS31先聚类 ,再与槠叶齐聚类 ,然后与湘波绿聚类 ,最后与 YTS30聚类 .这一方面从 DNA分子水平上验证槠叶齐、湘波绿、湘安 2 8均系从安化云台山种的后代中选育而来 ,同时也揭示一个规律 ,即作为有性群体的个体 ,当其基因组与核心群体的基因组差异大时。; 沈程文罗军武施兆鹏龚志华唐和平刘富知黄意欢; 关键词：茶树种群 RAPD分析随机扩增多态DNA

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湖南省自然科学基金(00JJY20107)