国家科技支撑计划(2007BAK26B05)
- 作品数：9 被引量：32H指数：4
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- 相关机构：山西医科大学太原市公安局中国医科大学更多>>
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- 保存温度与保存时间对肝脏组织中地西泮稳定性的影响
- 2010年
- 目的研究地西泮中毒家兔肝脏在不同温度保存时地西泮的稳定性。方法家兔以地西泮704.3 mg/kg剂量灌胃,2 h后处死,取肝脏组织,分别在室温18-24℃、冷藏4℃和冷冻-20℃的条件下保存,气相色谱/质谱联用法和气相色谱-氮磷检测器法测定不同时间点（0、1、7、14、28 d）样品中地西泮含量。结果地西泮中毒家兔肝脏在室温、冷藏和冷冻条件下保存时,肝脏中地西泮含量均呈下降趋势（P〈0.05）,3个温度组间地西泮相对含量变化差异有统计学意义（P〈0.05）。结论保存温度和时间对肝脏样品中地西泮稳定性有影响,肝脏样本在冷冻条件下保存时地西泮稳定性相对较好。
- 雷勇窦雪丽王玉瑾曹洁皮芸
- 关键词：地西泮温度药物稳定性
- 生物样品中去痛片4种成分及其8种代谢物的GC-MS/MS法检测被引量：1
- 2017年
- 目的建立固相支撑液液萃取(supported liquid-liquid extraction,SLE),GC-MS/MS法同时测定生物样品中去痛片4种成分及其8种代谢物的方法,为去痛片相关案件的法医学鉴定提供依据。方法采用SLE萃取,GC-MS/MS检测,MRM记录方式,利用保留时间和离子对比例定性,内标法和工作曲线法定量,建立血液和组织中去痛片及其代谢物的GC-MS/MS检测方法。结果经SLE萃取,GC-MS/MS法同时检测大鼠血和组织中去痛片及其代谢物,萃取率为37.57%~95.87%,检测线性范围为0.12μg/m L^16.00μg/m L,相关系数(r)为0.989 6~0.999 7,LOD为0.23ng/m L^14.48ng/m L,检测准确度为79.63%~122.90%,日内和日间精密度分别为0.99%~7.43%和2.19%~10.6%。结论 SLE萃取、GC-MS/MS法可检测生物样品中去痛片成分及其代谢物,具有快速、简便、准确度和精密度高的特点,可应用于去痛片相关案件的法医学鉴定。
- 申亚男贾娟郑锋范爱爱尉志文刘耀傅善林贠克明
- 关键词：法医毒物分析去痛片GC-MS/MS
- 气相色谱和气相色谱/质谱法检测生物样品中氧化乐果被引量：6
- 2009年
- 目的：建立生物样品中氧化乐果的气相色谱和气相色谱/质谱定性定量分析方法。方法：心血和肝组织样品经三氯醋酸沉淀蛋白后,二氯甲烷萃取,气相色谱/质谱联用法定性分析、气相色谱内标法定量检测生物样品中氧化乐果。结果：心血和肝组织中氧化乐果气相色谱检测的回归方程、线性检测范围、相关系数、回收率、最低检出浓度分别为Y=0.0895X＋0.0474、0.5～80μg/ml、0.9906、98.87±1.11%、0.02μg/ml（S/N=3）和Y=13.628X-2.6199、0.5～120μg/g、0.9938、99.58±3.47%、0.02μg/g（S/N=3）。结论：建立的生物样品中氧化乐果的气相色谱/质谱检测方法选择性好,定性准确,气相色谱定量分析结果准确,可用于氧化乐果中毒的临床快速检验和氧化乐果中毒死亡案件的法医学鉴定。
- 鞠芳芳张喜轩孙体健尉志文贠克明王玉瑾
- 关键词：氧化乐果气相色谱法生物样品
- 生物检材中盐酸曲马多的气相色谱和气相色谱/质谱检测被引量：2
- 2008年
- 目的建立生物检材中盐酸曲马多的气相色谱和气相色谱/质谱检测方法。方法检材经盐酸酸化后（pH为1-2）,氢氧化钠碱化（pH=14）,乙醚萃取,气相色谱/质谱联用法定性,气相色谱内标法定量检测生物检材中盐酸曲马多。结果气相色谱/质谱分析曲马多的选择离子m/z为58,263。心血和肝组织中曲马多气相色谱检测的回归方程、线性检测范围、相关系数、回收率、最低检出浓度分别为Y=4.795 4X＋0.746 1（μg/mL）、（0.5-96）μg/mL、0.998 7、（98.87±1.11）%、0.1μg/mL和Y=1.115 2X＋1.9334、（0.5-96）μg/g、0.9955、（99.58±3.47）%、0.1μg/g。染毒大鼠心血、心、肺、脑、脾、肝、肾和胃中曲马多的含量依次为：（6.98±1.22）μg/mL、（10.64±3.13）μg/g、（12.70±9.85）μg/g、（4.49±0.57）μg/g、（19.24±8.17）μg/g、（7.09±2.03）μg/g、（27.38±19.09）μg/g、（104.55±57.31）μg/g。结论本研究中建立的生物检材中气相色谱/质谱检测方法选择性好,定性准确,气相色谱检测简便、快速、灵敏、定量结果准确,可用于曲马多中毒的临床快速检验诊断和曲马多中毒死亡案件的法医学鉴定。
- 李勇军王大利贠克明尉志文陈承现尉洁
- 关键词：气相色谱法曲马多生物检材
- 利多卡因在蛛网膜下腔麻醉家兔各脏器中的代谢动力学被引量：1
- 2008年
- 目的观察利多卡因在蛛网膜下腔麻醉家兔各脏器和体液中的分布和代谢动力学过程。方法家兔24只,经蛛网膜下腔插管匀速注入利多卡因(13.3mg/kg),给药后5min、15min、30min、60min、120min、360min各取4只空气栓塞致死,迅速解剖动物,取大脑、脑脊液、不同脊髓节段(颈髓、胸髓、腰髓、骶髓)、心、肝、脾、肺、肾、胆汁、尿、心血、周围血、穿刺部位肌肉和穿刺部位20 cm以外肌肉等组织脏器和体液,气相色谱与质谱联用法定性检测,气相色谱法定量检测其中利多卡因含量。结果脑脊液、心血、周围血、心、肝、脾和穿刺部位肌肉中利多卡因含量于给药后达最大值,以后随时间延长逐渐降低,可用血管内给药一室模型来模拟,其消除半衰期分别为9.873min、3.057min、15.836min、10.945min、26.163 min、59.456min和38.804min,肺、胆汁、肾、脑、尿和非穿刺部位肌肉中利多卡因含量均呈先上升后下降的趋势,可用一级吸收一室模型来模拟,其消除半衰期分别为26.743min、30.356min、14.718min、12.998min、187.621min和31.523min。结论蛛网膜下腔麻醉家兔体内各脏器及体液中的代谢动力学过程和不同时间点的分布特点可为临床麻醉药物监测提供依据。
- 王振华王大利贠克明张潮曹洁尉志文
- 关键词：利多卡因蛛网膜下腔麻醉代谢动力学
- 苯巴比妥在不同途径染毒家兔体内的死后分布被引量：1
- 2011年
- 目的研究苯巴比妥不同给药途径染毒致死家兔体内的死后分布规律。方法家兔12只,随机分为灌胃组和静注组,分别经灌胃或耳缘静脉匀速注入LD50(0.34 mg/kg)苯巴比妥。取心血、心、肝、脾、肺、肾、脑、肌、尿、胆汁、玻璃体液、胃壁、胃内容冷冻保存,酸化,乙醚提取,气相色谱质谱法定性、气相色谱定量检测苯巴比妥。结果苯巴比妥灌胃或静脉注射后,家兔出现嗜睡症状,灌胃组2.0 h±0.5 h死亡,静注组2.0 h±0.1 h死亡。灌胃、静注染毒致死家兔体内均可检出苯巴比妥。染毒致死家兔体内苯巴比妥含量由高到低分别为:灌胃组,胃内容(230.96μg/mL±9.67μg/mL)>肝(183.22μg/g±11.19μg/g)>肾(143.45μg/g±13.02μg/g)>脑(115.47μg/g±6.92μg/g)、心(109.24μg/g±14.01μg/g)>肺(93.38μg/g±8.29μg/g)、心血(86.80μg/mL±10.32μg/mL)>脾(69.69μg/g±12.36μg/g)、肌(66.14μg/g±4.63μg/g)、胆汁(65.52μg/mL±4.56μg/mL)、胃壁(63.24μg/g±4.6 8μg/g)、尿(5 2.0 4μg/mL±9.6 2μg/mL)>玻璃体液(2 9.0 2μg/mL±1 0.8 6μg/mL)。静注组,尿(3 1 1.3 6μg/mL±3 7.2 6μg/mL)>肝(155.74μg/g±29.35μg/g)>脑(104.40μg/g±9.43μg/g)、心(96.96μg/g±18.91μg/g)、肾(91.13μg/g±2.06μg/g)、心血(89.81μg/g±8.32μg/g)>胆汁(75.19μg/mL±5.09μg/mL)、肌(62.69μg/g±6.67μg/g)、脾(57.38μg/g±17.06μg/g)>肺(41.32μg/g±8.80μg/g)、胃壁(33.39μg/g±2.68μg/g)、玻璃体液(29.60μg/mL±8.56μg/mL)、胃内容(19.62μg/g±0.80μg/g)。经LSD-t检验,有统计学意义(P<0.05)。结论苯巴比妥在不同途径染毒致死家兔体内的死后分布不同。灌胃致死家兔胃内容中苯巴比妥含量最高,肝脏次之,玻璃体液最少;静注染毒致死家兔尿中苯巴比妥含量最高,肝脏次之,胃内容最少。
- 韩亮王大利王勇王哲焱贠克明
- 关键词：法医毒物分析苯巴比妥死后分布
- 薄层色谱扫描法快速检测乌头碱中毒被引量：10
- 2008年
- 目的：建立乌头碱中毒的薄层色谱快速检验方法。方法：样品加乙醚,（NH4）2SO4后调pH到10,分出有机层加盐酸,弃去乙醚层,水层加二氯甲烷和氨水提取,挥干后20μl乙醇定容,10μl点于HPGF254板上,环己烷：乙酸乙酯：二乙胺（8：1：1）饱和上行展开5-7 cm,薄层色谱扫描定性和定量检测。结果：乌头碱线性范围为1-32μg/ml,新乌头碱与次乌头碱均为4-28μg/ml,最小检出浓度0.1μg/ml。结论：本法快速、简便,定性定量准确,可用于乌头碱中毒的快速诊断和乌头碱中毒致死的法医学鉴定。
- 尉志文刘洁贠克明王玉瑾贾娟
- 关键词：乌头碱新乌头碱次乌头碱薄层色谱法
- 生物样品中吗啡GC和GC/MS测定方法被引量：7
- 2010年
- 目的：优化生物样品中吗啡的衍生化条件及气相色谱和气相色谱/质谱定性定量分析条件。方法：吗啡中毒犬血液和肝脏酸水解后,三氯甲烷-异丙醇（9：1）萃取,丙酸酐-吡啶衍生化,气相色谱/质谱联用法定性分析、气相色谱内标法定量检测生物样品中吗啡。结果：吗啡与丙酸酐-吡啶以1：3：2比例、在微波80火力3 min能够完全衍生。心血和肝脏中吗啡气相色谱检测的回归方程、线性检测范围、相关系数、回收率、最低检出浓度分别为Y=0.0796X＋0.0821、0.2~120μg/ml、0.9976、92.6%±0.55%、0.02μg/ml（S/N〉3）和Y=0.0457X＋0.0656、0.2~120μg/ml、0.9955、90.07%±0.67%、0.02μg/ml（S/N〉3）。结论：建立的生物样品中吗啡的气相色谱/质谱检测方法选择性好,灵敏度高,气相色谱定量分析结果准确,可用于吸毒者中毒的临床快速检验和吸毒者中毒死亡案件的法医学鉴定。
- 董镧尉志文贠克明王玉瑾
- 关键词：吗啡衍生化气相色谱法生物样品
- SPE-LC-MS/MS法同时测定尿液中氯氮平及三种代谢产物被引量：4
- 2013年
- 目的:建立尿液中氯氮平(CPZ)、去甲氯氮平(DMCPZ)、N-氧氯氮平(N-OCPZ)和葡萄糖醛酸氯氮平(CPZ-G)的SPE-LC-MS/MS方法。方法:采用OASISHLB3cc(60mg)固相萃取柱进行提取,应用LC-MS/MS方法进行检测,运用保留时间和MRM方式对尿液中CPZ及其代谢物进行定性定量分析。结果:CPZ、DMCPZ、N-OCPZ、CPZ-G的回收率分别为91.55%～97.03%,96.95%～103.57%,85.31%～90.63%,85.02%～91.21%;最低检测限(LOD)依次为7.9、8.31、5.27、5.32pg,线性范围5～2000ng/mL;相关系数分别为0.9992、0.9958、0.9962、0.9974。结论:本研究所建方法,适用于尿液中CPZ及其主要代谢产物的提取净化与检测分析。
- 谭晓辉尉志文于晓巍贠克明
- 关键词：氯氮平法医毒物分析去甲氯氮平尿液
