国家自然科学基金(81001650)
- 作品数：7 被引量：73H指数：5
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 红景天苷、酪醇在红景天提取物中和其单体溶出规律的比较被引量：10
- 2013年
- 目的:比较红景天苷、酪醇在红景天提取物和其单体中的溶出规律。方法:分别以水、人工胃液、人工肠液为溶出介质,采用小杯法测定红景天苷、酪醇在红景天提取物和其单体中的累积溶出率和溶出速率。结果:红景天苷单体、酪醇单体在溶出介质中均为瞬间释放,溶出速率显著大于红景天提取物中的2种成分。在溶出介质中,提取物中红景天苷的溶出速率显著大于酪醇的溶出速率。结论:红景天提取物中存在的以多糖为代表的亲水性大分子物质,对红景天苷及酪醇的释放有明显的迟滞效应。
- 林俊芝邹亮张定堃徐晓秋傅超美阳明福
- 关键词：红景天提取物红景天苷酪醇溶出度
- 红景天苷和酪醇油水分配系数的测定及大鼠小肠吸收动力学研究被引量：12
- 2013年
- 目的测定红景天苷和酪醇的油水分配系数,研究二者肠吸收动力学。方法采用摇瓶法测定不同pH条件下红景天苷和酪醇的油水分配系数;采用大鼠原位肠循环灌注法研究红景天苷和酪醇的肠吸收动力学。结果在人工胃液、人工肠液和pH值分别为2.5、3、4、5、6、6.8、7、7.6、8的磷酸盐缓冲液中,红景天苷的油水分配系数分别为0.12,0.06,0.12,0.07,0.10,0.13,0.09,0.14,0.06,0.10,0.12;酪醇的油水分配系数分别为9.49,9.23,13.99,8.64,16.86,10.60,8.94,8.85,7.94,6.84,7.41;红景天苷(31.35 mg/kg)在大鼠小肠内几乎不吸收,酪醇(12.20 mg/kg)小肠吸收较好,其吸收速率常数(ka)为(0.591±0.083)h-1,半衰期(t1/2)为(1.19±0.15)h,每小时百分吸收率(A%)为(37.11±2.06)%。结论红景天苷在不同pH条件下的logP为负值,酪醇的logP为正值,依据经典理论推测两者分属吸收较差与吸收较好物质;在体肠吸收实验证实,红景天苷在大鼠小肠中几乎不吸收,酪醇吸收较好,可以用油水分配系数预测大鼠小肠吸收。
- 林俊芝邹亮傅超美张定堃王平秦岭
- 关键词：红景天苷酪醇油水分配系数肠吸收动力学
- 中药引经理论与药物靶向性的研究进展被引量：31
- 2011年
- 探讨中药引经理论与药物靶向性之间的相关性,为基于中药引经理论研究靶向给药系统的新思路提供理论参考。作者调研了中药引经理论沿革、临床应用情况、引经药自身与靶部位的亲和性,以及引经药对其他药物吸收、分布、药效的影响等研究结果,分析归纳,提出观点。经过大量的文献调研,揭示中药引经作用与药物的靶向作用有一定相关性。以为通过中药引经理论的应用,可为现代靶向给药系统的研究提供新的思路,以增强药物的靶向性。
- 冷静邹亮胡一冰彭镰心马育彪赵钢
- 关键词：引经药药物靶向性中药
- 人参皂苷Rh_2脂质纳米粒的制备表征及冰片对其抗肿瘤活性的协同作用研究被引量：5
- 2016年
- 制备人参皂苷Rh2脂质纳米粒,并考察其协同冰片的体外抗肿瘤活性。借助正交设计优化工艺,采用超声辅助溶剂挥发法制备人参皂苷Rh2脂质纳米粒,并对其包封率、载药率、粒径分布、Zeta电位、形态、体外药物释放行为等进行表征,MTT法初步考察其协同冰片的抗肿瘤活性。运用优化工艺制备的纳米乳颗粒圆整均匀,形态良好,3批平均包封率为(77.3±2.5)%,载药率为(7.2±0.2)%。,体外具有明显的缓释特征,96 h累计释放52.42%;人参皂苷Rh2纳米粒作用24,48 h对脑胶质瘤C6细胞体外增殖作用的IC50分别为22.33,11.46μmol·L-1,纳米粒配伍冰片后IC50为16.36,8.04μmol·L-1,并呈现浓度依赖性。
- 邹亮符佳李维雨田郭晓恒杨林
- 关键词：人参皂苷冰片纳米粒抗肿瘤
- 冰片对麝香酮在大鼠小肠吸收的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨冰片对麝香酮在大鼠小肠吸收的影响。方法:采用大鼠原位肠循环灌注法研究麝香酮配伍冰片前后小肠吸收动力学的变化。结果:与单独给予麝香酮组(MG组)相比,单次配伍冰片组(BMG组)后,麝香酮的吸收速率常数(Ka),吸收半衰期(T1/2)和单位时间吸收百分率(A)有增加趋势,无显著性差异;长期给予冰片后给予麝香酮组(LBMG组),Ka,T1/2,A增加,有显著性差异(P<0.05)。十二指肠,LBMG组优于MG组(T1/2,P<0.05);空肠,LBMG组优于MG组(Ka,P<0.05;T1/2,P<0.05);回肠,LBMG组与MG组统计学上差异不显著(Ka)。结论:冰片能在一定程度上促进麝香酮在小肠段的吸收。
- 邹亮林俊芝胡慧玲汪莹王平赵钢王战国
- 关键词：冰片麝香酮配伍吸收动力学
- P-糖蛋白方法用于中药药性理论研究的探讨被引量：5
- 2012年
- 探讨P-糖蛋白与中药药性理论的相关性与研究现状,更好开展和利用P-糖蛋白方法用于中药药性理论的研究。介绍了中药药性理论的引经药、配伍关系、配伍解毒等与P-糖蛋白关系的最新进展,提出P-糖蛋白方法用于中药药性理论研究的思考。同时,综合分析了用于研究中药药性理论与P-糖蛋白关系的相关研究方法,包括细胞模型法、基因敲除动物模型法、在体肠灌流法、计算机模拟等的技术特点。一些中药成分能影响P-糖蛋白的活性,可从跨膜蛋白的角度研究中药成分在体内过程的相互作用。通过P-糖蛋白理论与方法的应用,可为中药药性理论的研究提供崭新的思路,有利于促进学科交叉渗透,提高中医药传统理论的现代研究与应用水平。
- 邹亮冷静胡慧玲王平赵钢王战国
- 关键词：P-糖蛋白中药药性理论中药配伍
- 麝香酮在大鼠肠灌注液中GC-MS/MS测定方法及其大鼠肠吸收动力学特征被引量：8
- 2012年
- 目的:建立麝香酮在大鼠肠灌注液中的GC-MS/MS测定方法,研究麝香酮的大鼠小肠吸收动力学特征。方法:采用GC-MS/MS测定大鼠肠循环液中的麝香酮含量;采用大鼠原位肠循环灌注法进行麝香酮吸收动力学研究。结果:麝香酮在各小肠段均有较好吸收;其吸收速度常数(Ka)和每小时吸收率(A),十二指肠>空肠(P<0.05),十二指肠>回肠(P<0.01)。麝香酮在小肠段的Ka,A和吸收半衰期T1/2分别为0.990 h-1,43.58%,0.705 h。结论:麝香酮在整个肠道内均有较好吸收,十二指肠Ka,T1/2优于空肠(P<0.05),十二指肠Ka,T1/2,A显著优于回肠(P<0.01,P<0.01,P<0.05),空肠与回肠无显著差异。
- 邹亮林俊芝王战国许丽佳王平赵钢罗杰英
- 关键词：麝香酮吸收动力学GC-MS/MS
