国家科技支撑计划(2008BADB2B04-8-4)
- 作品数：8 被引量：42H指数：4
- 相关作者：刘铮铸张传生付志新巩元芳尹春光更多>>
- 相关机构：河北科技师范学院济宁学院山东省农业科学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家科技支撑计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 细胞色素b基因标记绵羊种内亲缘关系的初步研究被引量：1
- 2010年
- [目的]从群体的角度,初步探讨细胞色素b(Cytb)基因标记绵羊种内亲缘关系。[方法]用PCR方法扩增出滩羊和洼地绵羊2个地方绵羊品种共112个个体的线粒体DNA(m tDNA)Cytb基因,用限制性内切酶EcoRΙ对其进行限制性长度多态性(RFLP)分析。[结果]在56个滩羊样品中,有51个个体检测到1个酶切位点,5个个体没有检测到切点,呈现出2种限制性态型。在56个洼地绵羊样品中均能检测到酶切位点,表现为1种限制性态型。[结论]受试绵羊品种线粒体DNA多态性较贫乏,且m tDNA Cytb基因在绵羊品种内、品种间都有很强的保守性。因此,Cytb基因标记绵羊种内亲缘关系有一定的局限性。
- 耿立英张传生尹春光曹顶国杜立新刘铮铸付志新
- 关键词：绵羊细胞色素B基因
- 波尔山羊MyoG基因的鉴定和序列分析被引量：18
- 2010年
- 为了探明山羊MyoG基因的序列结构及其对肌肉的分化调控机制,用PCR产物直接测序的方法获得了波尔山羊MyoG基因2363bp长的DNA序列,并对该序列进行了分析。结果表明,波尔山羊MyoG基因包括3个外显子、2个内含子及部分5′UTR(74bp)和3′UTR(260bp)区,编码序列长675bp,共编码224个氨基酸。结构分析表明,该序列所编码的肽链没有信号肽,第1～138个氨基酸为波尔山羊MyoG基因的bHLH结构域。通过比对分析波尔山羊与已知的GenBank中的人类及其它物种MyoG基因发现,该基因编码区核苷酸以及推测的氨基酸同源性和物种间的亲缘关系相一致,无根系统进化树的聚类结果与这些物种本身的生理特性以及传统分类学中已知的生物分类结果相一致。波尔山羊MyoG基因的鉴定及序列分析为山羊肌肉发育调控的机理以及肉质改良等的研究提供了很好的生物学基础信息。
- 刘铮铸巩元芳张传生付志新张文香李付春房秀敏
- 关键词：波尔山羊MYOG基因
- 绵羊MSTN基因内含子2和外显子3部分序列的SNP检测和单倍型分析被引量：7
- 2010年
- 本研究采用PCR和直接测序的方法对我国9个地方绵羊品种和1个引入品种共计60个个体进行了MSTN基因内含子2和外显子3的SNP检测和单倍型分析。结果表明:在已测序的60个个体中共发现15个SNPs(A1937C、T1942G、C1956T、A1972C、A1990G、A2008C、A2011G、C2019T、A2025C、A2027C、T2085G、T2173C、C2198T、C2210T和C2213T),它们全部存在于内含子2。同时检测到12种单倍型,其中单倍型Ⅰ(CGTCGCGTCCGCTTT)和单倍型Ⅷ(ATCAAAACAATTCCC)是2种主要的单倍型(频率分别为12.25%和77.80%)。单倍型Ⅷ广泛分布于10个受试绵羊品种中,而肉用型品种、肉脂兼用型品种和肉毛兼用型品种的所有个体均属此种单倍型且为纯合子,推测单倍型Ⅷ可能与绵羊的产肉性能有关。
- 刘铮铸李祥龙巩元芳靳晓敏冯敏山武成
- 关键词：MSTN单倍型绵羊
- 山羊MyoG基因启动子区序列分析与结构预测被引量：12
- 2012年
- 为探明山羊MyoG基因的启动子序列与结构及转录调控机制,本研究设计了1对引物,采用PCR扩增、测序以及序列比对分析,从波尔山羊基因组中扩增出一段长度为969bp的山羊MyoG基因的5′侧翼序列,其GC含量为50.6%。经过生物信息学分析,确定了其转录起始位点及活性区域;发现在转录起始位点上游-24bp处存在1个TATA-box,另外还发现了1个GC-box、2个CAAT-box、2个E-box和1个富含A-T碱基的模体结构;该序列还包含HSF、ADR1和cap等转录因子结合位点。通过比对分析,所得山羊MyoG基因5′侧翼序列与牛、马鹿、人、小鼠和鸡同源序列的相似性在37.22%～96.85%之间,说明不同物种间该序列具有一定的保守性。本研究为进一步探讨山羊MyoG基因的表达和调控机制奠定了理论基础。
- 刘铮铸巩元芳张文香付志新张传生宋瑜马艳华
- 关键词：山羊MYOG基因
- pEGFP-N-cENS2在鸡X期胚盘细胞中的表达
- 以鸡CENS-2启动子调控的绿色荧光蛋白基因（p EGFP-N-c ENS2）为报告载体,初步采用脂质体、电穿孔两种转染方法体外瞬时转染鸡X期胚盘细胞,以探索获得较好的体外转染方法。本试验是分离新鲜的种蛋胚盘细胞,运用脂...
- 耿立英张传生刘铮铸付志新沈萍陈娟
- 关键词：胚盘细胞转染
- 鸡mir-1644基因“seed”区的T>C多态分析被引量：1
- 2011年
- 【目的】观察"seed"区T>C多态对鸡mir-1644基因"茎环"结构和靶基因选择的影响,分析其在不同鸡群的遗传分布,为揭示其对mir-1644表达调控的影响及表型效应奠定基础。【方法】利用mfold和miRanda软件进行mir-1644二级结构模拟和靶基因预测,采用引入酶切位点RFLP技术对6个鸡群的179个个体进行基因型检测。【结果】①T→C突变可导致pre-mir-1644空间构型和自由能改变,稳定性降低;②预测到21个mir-1644-T和mir-1644-C基因差异调控的靶基因。③在汶上芦花鸡群体内以C等位基因为优势基因,与其它鸡间的基因型分布存在显著差异(P<0.01)。【结论】"seed"区T>C突变可能干扰或破坏mir-1644基因的表达调控,且CC基因型可能与汶上芦花鸡某些表型变异有关。
- 耿立英张传生尹春光曹顶国杜立新陈娟
- 关键词：SEED单核苷酸多态
- 山羊MyoG基因内含子Ⅱ变异及其在体质量上的遗传效应分析被引量：8
- 2011年
- 旨在研究MyoG基因内含子Ⅱ多态性与波尔山羊及其级进杂交后代部分生长性状的关系。以纯种波尔山羊及波尔山羊与唐山奶山羊级进杂交一代(F1)、二代(F2)和三代(F3)为研究对象,采用测序和PCR-RFLP方法对山羊MyoG基因遗传多态性进行分析,并研究基因型对初生体质量、1月龄体质量和断奶体质量的影响。结果在MyoG基因内含子Ⅱ的1 823bp处(依据序列号:FJ607135)发现了1个SNP(C→T),且存在3种基因型(AA、AB和BB),这3种基因型在波尔山羊和波唐级进杂交后代4个群体中的分布基本一致,B等位基因为优势等位基因。通过对有效等位基因数(Ne)、群体杂合度(H)、Shannons信息指数(I)和多态信息含量(PIC)等群体遗传参数的计算,发现此SNP是1个中、低多态位点。最小二乘分析结果表明,AA基因型与其它2种基因型比较有较小的初生体质量且达到显著水平(P<0.05),而对于1月龄体质量和断奶体质量,3种基因型间虽未达显著水平(P>0.05),但具AA基因型个体的表型值明显低于具其它2种基因型个体的表型值,AA、AB和BB 3种基因型在这3个生长性状的大小排列顺序均为BB>AB>AA。推测MyoG基因对山羊生长性状存在一定影响,提示选择带有B等位基因的个体有望提高山羊体质量相关的生长性状。
- 刘铮铸巩元芳付志新张传生张文香宋瑜马艳华
- 关键词：山羊MYOG基因遗传多态性
- 奶牛OLR1 3'UTR A223C多态的生物学信息分析被引量：3
- 2011年
- [目的]探索氧化型低密度脂蛋白受体OLR1 3'UTR A223C多态与奶牛乳脂率高低紧密关联的分子机制。[方法]用miRanda(1.0)软件装载牛microRNA数据库,预测OLR1 3'UTR潜在的microRNA。[结果]共预测16个microRNA靶标,OLR1 3'UTR A223C突变定位于bta-miR-370靶标种子序列的互补区。[结论]由于OLR1 3'UTR A→C突变导致bta-miR-370靶标的消失,为OLR1 3'UTR A223C多态与奶牛乳脂率高低紧密关联的分子机制深入研究提供依据。
- 张传生耿立英尹春光曹顶国刘铮铸付志新
- 关键词：生物信息MICRORNA
- pEGFP-N-cENS2在鸡X期胚盘细胞中的表达
- 以鸡CENS-2启动子调控的绿色荧光蛋白基因（pEGFP-N-cENS2）为报告载体,初步采用脂质体、电穿孔两种转染方法体外瞬时转染鸡X期胚盘细胞,以探索获得较好的体外转染方法。本试验是分离新鲜的种蛋胚盘细胞,运用脂质体...
- 耿立英张传生刘铮铸付志新沈萍陈娟
- 关键词：胚盘细胞转染
- 文献传递
- 鸡胚卵巢源类ES细胞的培养和鉴定
- 2010年
- 来源于原始生殖细胞（Primordial germ cells,PGCs）的胚胎生殖细胞（Embryonic germ cells,EGCs）,与来自内细胞群的细胞一起统称为胚胎干细胞（Embryonic stem cells,ESCs）,具有增殖能力强和可分化为机体所有细胞和组织的能力。
- 耿立英张传生尹春光杜立新刘铮铸付志新颜静蕊
- 关键词：体外培养
