您的位置: 专家智库 > >

教育部留学回国人员科研启动基金(98677)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:黄锦桃李朝红陈倩谢富康更多>>
相关机构:海南省血液中心中山大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇苯甲酸钠
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖抑制
  • 1篇丝裂原
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇羟化酶
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇酪氨酸
  • 1篇酪氨酸羟化
  • 1篇酪氨酸羟化酶
  • 1篇活化
  • 1篇活化表达
  • 1篇活化蛋白
  • 1篇活化蛋白激酶
  • 1篇激酶
  • 1篇氨酸

机构

  • 2篇中山大学
  • 2篇海南省血液中...

作者

  • 2篇谢富康
  • 2篇陈倩
  • 2篇李朝红
  • 2篇黄锦桃

传媒

  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇毒理学杂志

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
苯甲酸钠对PC12细胞的增殖抑制及MAPKs活化表达的影响
2014年
目的观察苯甲酸钠(sodium benzoate,SB)对PC12肾上腺嗜铬细胞瘤细胞增殖的抑制作用及在此条件下细胞MAPKs信号通路活化表达的特点,为进一步了解SB的神经毒性及相关的分子机制提供实验依据。方法大鼠PC12细胞在含0-50 mmol/L浓度SB的培养基中培养24 h后,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性;Western blot检测JNK和ERK磷酸化水平的改变。结果 SB可呈一定的时间和浓度依赖性抑制PC12细胞增殖,其中40 mmol/L SB作用24 h对PC12细胞的抑制率为47.81%±5.23%;Western blot结果显示,SB处理可增加JNK的磷酸化水平并降低基础的ERK磷酸化水平;预孵SP600125 30 min后再加入SB,则能短暂降低JNK的磷酸化水平。结论 SB能够明显抑制PC12细胞的增殖,JNK和ERK信号转导通路可能参与了SB对PC12细胞的毒性作用机制。
陈倩黄锦桃李朝红谢富康
关键词:苯甲酸钠丝裂原活化蛋白激酶增殖抑制
苯甲酸钠诱导PC12细胞凋亡及对TH表达的影响被引量:2
2014年
【目的】观察苯甲酸钠(SB)对PC12肾上腺嗜铬细胞瘤细胞凋亡的诱导作用及对酪氨酸羟化酶(TH)表达的影响。【方法】以大鼠PC12细胞为多巴胺能神经元细胞模型,以10~50 mmol/L不同浓度的SB加入PC12细胞,培养24 h后,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性;DAPI染色观察细胞凋亡形态;流式细胞术检测细胞凋亡状况以及用Western blot检测TH蛋白表达。【结果】SB可呈浓度依赖性抑制PC12细胞活性,并诱导PC12细胞核形态呈凋亡改变;流式细胞术检测显示随着SB浓度增加,细胞凋亡率显著增加;低浓度(10 mmol/L)SB作用下PC12细胞中TH表达增强,而高浓度(40~50 mmol/L)SB作用下TH表达减弱,同时,高浓度(40 mmol/L)SB作用下TH的表达减弱可呈时间依赖性。【结论】SB能够诱导PC12细胞凋亡,并伴随TH的表达改变。
陈倩黄锦桃谢富康李朝红
关键词:苯甲酸钠PC12细胞凋亡酪氨酸羟化酶
共1页<1>
聚类工具0