国家自然科学基金(30370364)
- 作品数：9 被引量：62H指数：3
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- 相关机构：第四军医大学西京医院第四军医大学西京脑科医院陕西省人民医院更多>>
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- 大鼠次声脑损伤后EAAT_2的改变及意义
- 2014年
- 目的探讨8 Hz 130 d B次声作用后谷氨酸转运蛋白2(EAAT2)在脑组织中表达的改变及其意义。方法 SD大鼠40只随机分为对照组及次声作用1,7和l4次共4组,次声作用组用8 Hz130 d B的次声接规定次数作用,每次2 h。采用Western blot法进行蛋白测定。用实时逆转录酶-聚合酶链式反应法进行mRNA测定。结果次声作用后EAAT2在蛋白和mRNA水平均呈下调趋势。结论在次声脑损伤后,谷氨酸在细胞外堆积,可能与EAAT2下调导致谷氨酸重吸收障碍有关。上调EAAT2可能对次声脑损伤后脑组织有保护作用。
- 胡炜费舟黄卫东
- 关键词：次声脑损伤
- CPG15在大鼠脑弥漫性轴索损伤中的表达及意义(英文)被引量：5
- 2008年
- 目的探讨大鼠脑弥漫性轴索损伤(diffuse axonal injury,DAI)中不同时间点脑额叶皮层组织中候选可塑性相关基因15(candidate plasticity related gene 15,CPG15)的表达及意义。方法雄性SD大鼠54只,随机分为正常对照组18只和DAI组36只;采用头颅侧向旋转致伤方法制作DAI模型,并按伤后大鼠处死时间分为第1 d、4 d、7 d、10 d、14 d、21 d组,每组6只。用免疫组化方法检测大鼠脑额叶皮层CPG15的表达,并分析其表达变化特点。CPG阳性结果判断标准以细胞浆内出现棕黄染色颗粒为阳性,反之为阴性。结果正常对照大鼠额叶皮质中无CPG15的表达;DAI后,CPG15表达于神经元细胞的胞浆内。DAI后1 d,大鼠大脑皮层仅见少量CPG15表达;DAI后4 d、7 d、10dCPG15表达逐渐增强,至14 d达到峰值;损伤后第21 d仍维持在较高水平。DAI后不同时间,神经元数量逐渐增多。结论DAI后,随着脑内CPG15表达增强,神经元数量也逐渐增多,提示二者存在正相关;本文对有关机理进行了讨论。
- 贺晓生贺亚龙章翔费舟
- 关键词：脑损伤形态学变化
- 次声作用后大鼠CA1区GLAST mRNA表达变化被引量：3
- 2007年
- 目的:研究次声作用后大鼠CA1区GLAST(谷氨酸转运蛋白亚型Ⅰ)mRNA表达水平变化及其意义。方法:SD大鼠80只随机分为对照组及次声作用1、7和14次组,将大鼠暴露于8Hz 130dB次声,2h/次/d,按上述规定次数在次声压力仓内作用后,采用原位杂交、实时定量PCR法检测CA1区的GLAST mRNA表达变化情况。结果:与对照组GLAST mRNA比较,8Hz、130dB的次声作用1次后,GLAST mRNA表达水平即发生了上调,7次组显著上调,14次组则略有恢复,但表达水平仍高于对照组。结论:次声脑损伤后,谷氨酸在细胞外堆积,产生神经毒性,可能与谷氨酸转运蛋白下调,重吸收障碍有关。上调GLAST或促进其核酸表达可能对次声脑损伤后脑组织有保护作用。
- 仝武军费舟章翔张磊晁晓东
- 关键词：次声脑损伤
- 次声脑损伤后脑组织谷氨酸转运蛋白3的改变及意义被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨8 Hz 130 dB次声作用后脑组织中谷氨酸转运蛋白3(EAAT3)的表达改变及意义。方法:SD大鼠40只,随机分为对照组及次声作用1、7和14 d组各10只,次声作用组采用8 Hz 130 dB的次声按规定次数作用。采用Western blot检测EAAT3蛋白,RT-PCR行EAAT3 mRNA测定。结果:EAAT3在正常脑组织中表达较丰富。次声作用1 d后EAAT3蛋白和mRNA水平下调,7、14 d持续下调。结论:在次声脑损伤后,谷氨酸在细胞外堆积,可能与EAAT3下调导致谷氨酸重吸收障碍有关,因此上调EAAT3可能对次声脑损伤后脑组织有保护作用。
- 赵金安胡炜费舟
- 关键词：次声脑损伤
- 次声脑损伤后脑组织谷氨酸转运蛋白1的改变及其意义被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨8Hz130dB次声作用后脑组织中谷氨酸转运蛋白1的表达改变及其意义。方法:实验于2005/10在解放军第四军医大学西京医院神经外科实验室完成。选择解放军第四军医大学实验动物中心提供的成年雄性清洁级SD大鼠40只,随机数字表法分为正常对照组、次声作用1,7及14d共4组,每组10只。次声作用1,7及14d组按1次/d在次声压力仓内作用2h,分别作用1,7和14d。实验用8Hz130dB的次声。对照组按1次/d在次声压力仓内滞留2h而无次声作用。采用westernblot法行蛋白测定,RT-PCR法行mRNA测定。β-肌动蛋白在细胞内含量稳定,故选用β-肌动蛋白作为内参照。观察各次声作用组及对照组大鼠谷氨酸转运蛋白1及mRNA梯度灰度值。结果:在实验过程中,无动物死亡,全部进入结果分析。①与对照组谷氨酸转运蛋白1灰度值186±4.2相比,次声作用1d组8Hz130dB次声作用后,大鼠谷氨酸转运蛋白1发生下调,为172±3.8,连续作用7d后明显下调至169±4.9,次声作用14d后谷氨酸转运蛋白1下调非常明显,为167±3.9。②与对照组谷氨酸转运蛋白1mRNA灰度值140±4.9相比,次声作用1d组8Hz130dB次声作用后谷氨酸转运蛋白1mRNA即发生下调,为131±3.7,连续7d照射后明显下调至128±5.1,连续14d照射后谷氨酸转运蛋白1mRNA下调非常明显,为121±3.9。③次声作用1d组大鼠出现大便增多、变稀,较为躁动;次声作用7d组躁动更明显;14d组大鼠的躁动非常明显,有的出现反应性下降。结论:在次声脑损伤后,谷氨酸在细胞外堆积,可能与谷氨酸转运蛋白1下调导致谷氨酸重吸收障碍有关。上调谷氨酸转运蛋白1可能对次声脑损伤后脑组织有保护作用。
- 胡炜费舟章翔张剑伟宋蕾
- 关键词：次声
- 二次脑损伤被引量：46
- 2006年
- 费舟章翔
- 关键词：脑损伤
- Neuritin基因在胶质瘤组织中的表达研究被引量：2
- 2009年
- 目的了解neuritin基因在胶质瘤组织中的表达情况,探讨neuritin基因表达与胶质瘤发生发展的相关性。方法应用免疫组织化学测定42例脑组织石蜡标本,包括对照组7例,胶质瘤组25例(以Ⅲ-Ⅳ级为主)和癌旁组织组10例的neuritin表达情况,应用逆转录酶-多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测39例脑组织新鲜标本,包括对照组7例,胶质瘤组20例(以Ⅲ-Ⅳ级为主)和癌旁组织组12例的mRNA表达。结果胶质瘤组neuritin表达和mRNA水平表达均明显高于对照组和癌旁组织组,差异有显著性(P<0.01),癌旁组织组与对照组间差异均无显著性(P>0.05)。结论neuritin在胶质瘤组织和正常脑组织、癌旁组织表达存在显著性差异,提示neuritin表达可能与该肿瘤的发生发展相关。
- 李乐翔赵永更张磊费舟
- 关键词：NEURITIN胶质瘤免疫组织化学
- 大鼠EAAT3真核表达载体的构建及在Hella细胞中的表达
- 2008年
- 目的:克隆大鼠谷氨酸转运蛋白3(EAAT3)的cDNA,构建其真核表达载体并转染Hella细胞.方法:从大鼠的脑组织中提取RNA,采用RT-PCR技术扩增EAAT3的基因编码区序列,将序列定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+).经酶切及测序鉴定后用阳离子脂质体将其转染到Hel-la细胞中,通过免疫印迹法鉴定其表达.结果:经双酶切、测序鉴定证实EAAT3基因的真核表达载体构建成功.免疫印迹法证实EAAT3基因的表达.结论:成功克隆了EAAT3编码区序列,并构建了其真核表达载体,为以EAAT3为基础的中枢神经系统疾病的治疗奠定了基础.
- 晁晓东费舟张磊李娟仝武军
- 关键词：载体蛋白质类谷氨酸真核表达载体
- 次声作用后大鼠CA1区EAAT2 mRNA表达变化被引量：1
- 2009年
- 目的研究次声作用后大鼠CA1区谷氨酸转运蛋白亚型Ⅱ(EAAT2)mRNA表达水平变化及其意义。方法SD大鼠80只随机分为对照组及次声作用1、7和14次组,将大鼠暴露于8Hz、130dB次声,2h/次,1次/d,按上述规定次数在次声压力仓内作用后,采用实时定量PCR法检测CA1区的EAAT2mRNA表达变化情况。结果与对照组EAAT2mRNA比较,8Hz、130dB的次声作用1次后,EAAT2mRNA表达水平即发生了上调,7次组显著上调,14次组则略有恢复,但表达水平仍高于对照组。结论次声脑损伤后,谷氨酸在细胞外堆积,产生神经毒性,可能与谷氨酸转运蛋白下调,重吸收障碍有关。上调EAAT或促进其核酸表达可能对次声脑损伤后脑组织有保护作用。
- 仝武军费舟李丽
- 关键词：次声脑损伤MRNA
