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Dickopff-1的真核表达载体构建及其对SHG44的作用被引量：1: 2010年; 目的构建Dickopff-1（DKK-1）的真核表达质粒，研究SHG44转染DKK-1并经BCNU处理后其生物学特性的变化。方法将纯化扩增的人DKK-1与真核表达载体pcDNA3．1连接后转化人大肠杆菌DH5α感受态扩增重组，以Lipofectamine^TM2000介导将重组质粒转染SHG44细胞，经G418筛选后进行鉴定。BCNU处理转染DKK-1基因后的SHG44细胞，流式细胞仪检测细胞特性变化。结果扩增获得的816bp特异片段，重组质粒经鉴定及测序分析结果完全一致。重组载体转染SHG44细胞经G418筛选后，转染细胞在DNA、mRNA、蛋白水平均有DKK-1的表达。BCNU处理后的未转染、空质粒转染、重组质粒转染的三组SHG44细胞，平均凋亡率分别为1．0％、1．4％、8．0％。结论本实验成功构建了pcDNA3．1-DKK-1真核表达质粒，并建立稳定表达DKK-1蛋白的胶质瘤细胞株（SHG44-DKK-1）。转染DKK-1能增强SHG44对BCNU的敏感性，促进肿瘤细胞的凋亡。; 周幽心李文帅冯鸣

Ⅲ～Ⅳ级胶质瘤组织中MGMT、TopoⅡα、P-gp的表达变化及意义: 2011年; 目的观察Ⅲ～Ⅳ级胶质瘤组织中O6甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)、拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)和P-糖蛋白(P-gp)的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组织化学法检测36例Ⅲ～Ⅳ级胶质瘤、24例Ⅰ～Ⅱ级胶质瘤及10例正常脑组织中的MGMT、TopoⅡα及P-gp。结果高级别胶质瘤组织中MGMT、TopoⅡα、P-gp阳性率分别为72.2%、50.0%、66.7%,Ⅰ～Ⅱ级胶质瘤中分别为29.2%、33.3%、25.0%,正常脑组织中分别为10%、0、0,三者两两比较,P均<0.01。相关分析表明,Ⅲ～Ⅳ级胶质瘤组织中MGMT与P-gp、TopoⅡα与P-gp有关,r分别为0.444、0.478。结论高级别胶质瘤中MGMT、TopoⅡα、P-gp表达增高,可根据其表达情况制定个体化的化疗方案。; 王君祥周幽心王中杜子威; 关键词：颅内肿瘤胶质瘤 P-糖蛋白

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江苏省卫生厅重大科研项目(K200508)