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国家自然科学基金(20672027)

作品数:8 被引量:30H指数:4
相关作者:李小六陈华苑香果赵莲白洁更多>>
相关机构:河北大学河北农业大学北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇会议论文
  • 8篇期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 5篇理学

主题

  • 9篇活性
  • 6篇衍生物
  • 6篇噻唑
  • 6篇噻唑烷
  • 5篇酮衍生物
  • 5篇活性评价
  • 4篇微波促进
  • 4篇活性研究
  • 3篇毒性
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞毒
  • 3篇细胞毒性
  • 2篇糖苷酶抑制剂
  • 2篇偶极环加成
  • 2篇肿瘤
  • 2篇微波合成
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇环加成

机构

  • 15篇河北大学
  • 3篇河北农业大学
  • 3篇北京大学

作者

  • 13篇陈华
  • 13篇李小六
  • 4篇张平竹
  • 4篇苑香果
  • 3篇赵莲
  • 2篇曹克强
  • 2篇张金超
  • 2篇段科芳
  • 2篇朱振刚
  • 2篇白洁
  • 1篇李锐
  • 1篇王彦坡
  • 1篇秦占斌
  • 1篇焦玲玲
  • 1篇郭在红
  • 1篇赵建鹏
  • 1篇张宏波
  • 1篇李志伟
  • 1篇王东跃
  • 1篇王玮

传媒

  • 4篇有机化学
  • 2篇高等学校化学...
  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇复旦学报(自...
  • 1篇第五届全国化...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
8 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Synthesis of Novel Fuctionalized Glycosides Based on 1,3-Dipolar Cycloaddition
2007年
1 Results 1,3-Dipolar cycloaddition reaction is one of the most common methods for preparing various five membered heterocycles,and provides a conveniet protocols for constructing C-C bond with functional groups.The reaction has also been successfully used in the syntheses of C-glycosides and other sacharride derivatives.We wish to present herein our recent approaches on the synthesis of novel C-amino-glycosides,C-aminodisaccharides,spiro heterocyclic glycosides and heterocycle linked C-disaccharides,et...
Li Xiao-liu, Zhang Ping-zhu, Wang Yan-po, Chen Hua(Department of Chemistry, Laboratory of Chemical Biology, Hebei University, Baoding, Hebei 071002, China)
关键词:NITRONE
新型吲哚里西定生物碱衍生物的合成及活性评价
<正>吲哚里西定生物碱(indolizidine alkaloids)衍生物是一类非常好的糖苷酶抑制剂,表现出良好的抗肿瘤及抗病毒活性。研究该类衍生物的有效合成方法及结构新颖的化合物、探讨其构效关系,对发现新的糖苷酶抑制...
朱振刚王恩凯段科芳陈华李小六
关键词:糖苷酶抑制剂
文献传递
5-取代噻唑烷-4-酮衍生物的合成及其抗HIV-RT活性评价
<正>噻唑烷酮是一类广谱药效基团,具有良好的抗病毒,抗癌,抗菌等生理活性,其中,二芳基噻唑烷酮类衍生物因其良好的抗病毒活性而倍受关注。本文以抗病毒活性较高的二芳基噻唑烷酮类衍
郭在红殷庆梅陈华李小六
文献传递
亚氨基糖衍生物的合成及活性评价
<正>亚氨基糖(iminosugars)是一类糖环上氧原子被氮取代的糖类似物,由于与糖结构的相似性,这类化合物表现出强的糖苷酶抑制活性,可调控糖蛋白的生物合成与水解。因此,这类抑制剂有望成为与糖代谢紊乱有关的疾病的治疗药...
李小六李亚楠申凤娟吴玲陈华
关键词:糖苷酶抑制剂
文献传递
糖基转移酶抑制剂研究进展被引量:7
2009年
糖基转移酶是糖蛋白、糖脂中糖链生物合成的关键酶之一,其活性的非正常表达与肿瘤、免疫系统等疾病的发生、发展有密切关系,其抑制剂可以用于抗肿瘤、抗免疫系统等疾病的新药研发.综述了近年来合成的各类糖基转移酶抑制剂的结构及活性研究进展.
陈华王东跃李小六
关键词:糖基转移酶抑制剂抗肿瘤
新型含异噁唑啉环C-二糖苷衍生物的合成及活性评价
<正>C-二糖苷因其结构与二糖相似,且比二糖具有更好的酶解、酸解稳定性,而受到广泛关注。近年关于C-二糖苷的研究很多,但在其连接臂上含有功能杂环的结构报道很少。异噁唑啉衍生物是重要的药效团,在抗癌、抗菌、抗病毒等方面表现...
张平竹李亚楠陈华李小六
关键词:1,3-偶极环加成
文献传递
新型含糖基噻唑烷酮衍生物的合成及生物活性研究
<正>噻唑烷酮因其良好的抗病毒、抗菌、抗肿瘤等生理活性,近年来,受到人们广泛的关注。为改善这类化合物的细胞亲和性,探讨其生物活性,本文首先以D-Glucose为原料合成了5-脱氧-5-氨基木糖衍生物(1),进一步在室温搅...
焦玲玲张洪志陈华李小六
关键词:生物活性
文献传递
2-(2,6-二氯苯基)-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物的微波促进合成及抗真菌、抗肿瘤活性研究被引量:9
2009年
利用微波促进的方法,以2,6-二氯苯甲醛、胺和巯基乙酸为原料,合成了系列N-3位不同取代基团的噻唑烷酮衍生物.部分化合物在Lawesson试剂作用下,合成了其系列噻唑烷4-硫酮衍生物.所有化合物通过IR,1H NMR,MS和元素分析等方法确定结构.测试了化合物对黄瓜白粉病菌的抑制活性和对宫颈癌细胞的毒性作用,部分化合物表现出较好的生物活性.
陈华白洁赵莲苑香果李小六曹克强
关键词:微波合成细胞毒性
新型3-萘基-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物的微波促进合成及其抗菌活性研究被引量:8
2008年
利用微波促进的多组分一锅法,在封管条件下,以萘胺、芳醛和巯基乙酸为原料,4-二甲氨基吡啶(DMAP)/N,N'-二环已基碳二亚胺(DCC)为催化剂,合成了系列新的噻唑烷酮衍生物,该反应具有时间短、操作简便等优点.目标化合物通过IR,NMR,MS和元素分析等方法确定结构.初步测试了化合物对丁香假单胞杆菌黄瓜角斑病菌致病变种、番茄灰霉病菌和黄瓜白粉病菌抑制活性,结果表明:部分化合物对黄瓜白粉病菌有显著抑制作用,但对前两种植物病菌抑制效果不明显.
陈华白洁赵莲苑香果李小六曹克强
关键词:微波促进抗菌活性
微波促进下硝酮合成氮杂核苷类似物
<正>氮杂核苷(Azanucleosides)是一类糖环氧原子被氮原子取代的核苷类似物。由于这类化合物和多种DNA碱基切除修复酶有较强的特异亲和作用,进而表现出良好的抗肿瘤、抗病毒活性[1]。氮杂核苷类似物的合成除常用的...
王瑞阎新豪陈华李小六
关键词:硝酮微波
文献传递
共2页<12>
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