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胡黄连对脑缺血大鼠神经生长因子表达的影响: 2009年; 目的观察缺血再灌注(I/R)模型大鼠脑内神经生长因子(NGF)的变化,探讨胡黄连对神经元的保护作用。方法参照线栓法制作大鼠脑I/R模型,胡黄连干预,免疫组化方法观察皮层、纹状体NGF表达。结果模型组缺血侧皮层区、纹状体区于I/R3d时NGF表达至高峰,7d后逐渐下降,但各时间点与假手术组比较,均有显著差异(P<0.01);胡黄连治疗组大鼠脑皮层与纹状体NGF明显高于正常组和模型组(P<0.01)。结论胡黄连对脑I/R损伤神经元有保护作用,其机制可能与上调脑内NGF表达有关。; 位兰玲银哲杜芳; 关键词：胡黄连中药脑缺血神经生长因子

胡黄连对缺血再灌注大鼠脑内NMDAR1 mRNA表达的影响被引量：8: 2006年; 目的观察缺血再灌注模型大鼠脑内N-甲基-D-天门冬氨酸受体1（NMDAR1）mRNA的变化，探讨胡黄连对神经元的保护作用。方法参照线栓法制作大鼠脑缺血再灌注模型，胡黄连干预，原位杂交方法观察皮质、纹状体NMDAR1 mRNA表达。结果对照组缺血侧皮质区、纹状体区于缺血再灌注1d时NMDAR1 mRNA表达达高峰，7d后逐渐下降，但各时间点与假手术组比较，均有显著性差异（F=3．6、7．2，q=11．4～16．7，P〈0．01）；胡黄连治疗组大鼠脑皮质与纹状体NMDAR1 mRNA基本接近假手术组，明显低于对照组（t=9．43～10．55，P〈0．01）。结论胡黄连对脑缺血再灌注损伤神经元有一定保护作用，其机制可能与下调脑内NMDAR1 mRNA表达有关。; 张伟银建军杨学伟杜芳; 关键词：胡黄连脑缺血

胡黄连对缺血再灌注模型大鼠脑内GDNF mRNA表达的影响: 2009年; 目的:观察缺血再灌注模型大鼠脑内胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)mRNA的变化,探讨胡黄连对神经元的保护作用。方法:参照线栓法制作大鼠脑缺血再灌注模型,胡黄连干预,原位杂交方法观察皮层、纹状体GDNF mRNA表达。结果:模型组缺血侧皮层区、纹状体区于缺血再灌注3 d时GDNF mRNA表达至高峰,7 d后逐渐下降,各时间点与假手术组比较,均有显著性差异(P<0.01);胡黄连治疗组大鼠脑皮层与纹状体GDNF mRNA明显高于假手术组和模型组(P<0.01)。结论:胡黄连对脑缺血再灌注损伤神经元有保护作用,其机制可能与上调脑内GDNF mRNA表达有关。; 位兰玲杨继国杜芳; 关键词：胡黄连胶质细胞源神经营养因子

胡黄连对缺血再灌注脑组织胶质源神经营养因子的影响被引量：1: 2008年; 目的观察缺血再灌注大鼠脑内胶质源神经营养因子（GDNF）及GDNF mRNA的变化，探讨胡黄连对神经元的保护作用。方法成年健康雄性Wistar大鼠36只，应用线栓法制作脑缺血再灌注模型，用胡黄连甲醇提取物灌胃治疗后，免疫组织化学染色法观察皮质、纹状体GDNF蛋白表达，原位杂交方法观察其mRNA表达。结果模型组缺血侧皮质区于缺血再灌1d时GDNF蛋白、GDNF mRNA表达至高峰，与假手术组比较差异有显著性（F=14．168、40．189，q=12．565～16．847，P〈0．01），14d降至基础水平；纹状体区于缺血再灌3d时GDNF蛋白、GDNF mRNA表达至高峰，与假手术组比较有显著性差异（F=12．531、113．312，q=11．379～12．565，P〈0．01），14d降至基础水平；胡黄连组缺血再灌注14、21d时GDNF蛋白、GDNF mRNA表达与手术组及假手术组比较升高，有显著性差异（q=16．847～30．079，P〈0．01）。结论胡黄连对脑缺血再灌注损伤神经元有保护作用，其机制可能与上调脑内GDNF表达有关。; 辛萍杜芳; 关键词：胡黄连脑缺血再灌注胶质源性神经营养因子

胡黄连对大鼠缺血脑组织神经营养因子的影响被引量：13: 2008年; 目的观察大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织神经生长因子（NGF）的变化,探讨胡黄连抗脑缺血再灌注损伤的机制。方法参照线栓法制作脑缺血再灌注模型,免疫组织化学方法观察胡黄连对脑皮质、纹状体NGF表达的影响。结果手术组缺血侧皮质区和纹状体区于缺血再灌注1 d时NGF表达至高峰,3 d后逐渐下降,14 d降至基础水平;胡黄连治疗组大鼠脑皮质与纹状体的NGF阳性细胞显著增加,与假手术组及模型组相比差异有显著性（F=4.8、9.1,q=13.6-17.2;t=12.6-18.4,P〈0.05）。结论胡黄连可使脑缺血再灌注损伤后脑组织内NGF表达增加。; 杨学伟季旭明郭云良杜芳; 关键词：胡黄连中草药再灌注损伤神经生长因子

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山东省卫生厅青年科研基金(2001CA2CBB2)