福建省自然科学基金(2009J05058)
- 作品数：5 被引量：18H指数：2
- 相关作者：陈由强叶冰莹张积森郑月霞李伟更多>>
- 相关机构：福建师范大学中华人民共和国农业部福建教育学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 甘蔗丝氨酸/苏氨酸激酶基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2012年
- 以福农28甘蔗品种为实验材料,电子克隆设计引物,克隆得到了甘蔗丝氨酸/苏氨酸激酶(serine/threonine kinase,STK)基因的cDNA片段。采用RACE技术克隆获得了甘蔗叶STK基因cDNA的5'及3'端序列,长度分别为750和1000bp。5'、3'端序列与中间片段重叠延伸后总片段长为1133 bp,其中5'UTR为54 bp,3'UTR为254 bp,包含完整的ORF为825 bp,共编码274个氨基酸。开放阅读框架查询器(Open Reading Frame Finder)确定其为丝氨酸/苏氨酸激酶,通过预测(//cn.expasy.org/tools)该蛋白质分子质量为29.9052 ku,理论等电点为6.36。将其基因序列与NCBI中其他植物的STK进行比对,与高粱、玉米、水稻、短柄草和大麦的相似性分别为97%、94%、89%、89%和88%。
- 陈玲叶冰莹黄贞杰张积森陈由强陈如凯
- 关键词：甘蔗丝氨酸苏氨酸激酶电子克隆
- 甘蔗SPSⅢ基因启动子5’侧翼缺失的GUS表达载体构建被引量：1
- 2012年
- 蔗糖磷酸合成酶是调节植物蔗糖合成的关键酶之一。本研究根据该段序列上预测的顺式作用元件将SPSⅢ5'侧翼序列不同长度的片段与GUS基因融合,成功构建了3个缺失表达载体,为进一步的甘蔗SPSⅢ启动子活性区域鉴定提供基础。
- 张积森郑月霞郑月霞高玉娜郭春芳高玉娜陈由强郭春芳
- 关键词：甘蔗GUS基因
- 甘蔗△^1-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因（P5CS）的克隆及其表达分析被引量：10
- 2009年
- △1-吡咯琳-5-羧酸合成酶是植物脯氨酸合成过程的关键酶。应用同源性克隆结合RACE技术获得甘蔗P5CS基因cDNA全长序列2714bp,其中5′端非编码区为226bp,3′端非编码区340bp,poly(A)上游有1个聚腺苷酸五碱基AATAAA;开放读码框为2148bp编码715个氨基酸,含双功能域;其编码的蛋白分子量为77.7ku,等电点为6.47。序列比对分析结果表明,P5CS基因的4个主要功能区(domain)中亮氨酸功能区(Leucinedomain)相对不保守,其它功能区均较为保守。对17个物种的P5CS基因进行聚类分析,结果与公认的生物学分类及进化关系吻合。对甘蔗P5CS在根、茎、叶的表达进行实时PCR分析,结果表明,该基因在茎、叶表达量相近,但在根的表达量极低。
- 张积森陈由强李伟阙友雄叶冰莹陈如凯张木清
- 关键词：甘蔗脯氨酸
- 甘蔗可溶性酸性转化酶基因的克隆及序列分析被引量：5
- 2012年
- 可溶性酸性转化酶在植物糖代谢中起着关键作用,为了研究甘蔗中可溶性酸性转化酶,利用电子克隆与RT-PCR方法从甘蔗中分离出1个甘蔗可溶性酸性转化酶基因DNA及cDNA序列,DNA序列长度为3 266 bp,含有3个外显子和2个内含子,cDNA序列长度为1 890 bp,包含1 656 bp的完整开放阅读框,编码551个氨基酸。BLASTX分析显示,该蛋白与其它植物已知的酸性可溶性蔗糖转化酶具有很高的同源性,推测该蛋白为可溶性酸性转化酶。预测甘蔗SAI家族可能只有1个基因,这可能与其大量积累蔗糖的能力有重要关系。
- 郑月霞许玉林张积森叶冰莹陈由强陈如凯
- 关键词：甘蔗基因克隆
