徐州市科技计划项目(XM12B029)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：辛勇唐天友张海兵刘桂红王建设更多>>
- 相关机构：徐州医学院附属医院湖州市中心医院邳州市人民医院更多>>
- 发文基金：徐州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低剂量照射对人红白血病细胞株K562凋亡、Bcl-2、Bax及p53蛋白表达影响的实验研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨低剂量照射及低剂量联合大剂量照射对人红白血病细胞株K562的凋亡Bcl-2、Bax及p53蛋白表达影响及其可能机制。方法实验分成四组,分别为空白对照组、低剂量照射（low dose radiation,LDR）组、大剂量照射（high dose radiation,HDR）组及低剂量联合大剂量（LDR/HDR）组;体外培养K562,取对数生长期细胞分组、分瓶,分别给予不同剂量的6MV-X射线照射;照射后按不同时间点收集细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western Blot印迹检测Bcl-xl、Bax及p53蛋白表达变化情况。结果 1LDR照射后48小时凋亡增加（P〈0.05）,96小时达峰值（P〈0.01）,且随照射剂量增大而增加,0.5Gy、0.8Gy剂量组最高（P〈0.01）;LDR联合HDR照射后24小时凋亡增加（P〈0.05）,96-120小时达峰值（P〈0.01）,持续时间较长,0.5Gy与0.8Gy联合组凋亡高,较对照组及HDR组比较差异均有显著性。2LDR照射后24小时Bclxl表达随照射剂量增大而逐渐减少;LDR联合HDR照射各组Bcl-xl蛋白表达量进一步下降,明显低于LDR组及HDR组（P〈0.01）;Bax表达变化与Bcl-xl相反,LDR各组随照射剂量增大而增加（P〈0.01）,LDR联合HDR各组Bax表达量进一步增加,明显高于LDR组及HDR组,差异有显著性（P〈0.01）;p53蛋白表达在LDR或LDR联合HDR照射24小时均无明显变化（P〉0.05）。结论 LDR能诱导K562凋亡,LDR联合HDR能增强HDR对K562的凋亡作用,其机制与LDR辐射超敏感性有关,通过下调Bcl-xl表达及上调Bax表达,启动非p53依赖凋亡途径;但所需诱导照射剂量较大,且p53蛋白表达无明显变化,可能与K562高表达Bcl-xl及p53突变等有关。
- 张海兵辛勇唐天友刘桂红王建设章龙珍
- 关键词：低剂量照射白血病K562BCL-XL
- 同步加量调强放疗联合替莫唑胺治疗恶性脑胶质瘤的临床观察被引量：1
- 2013年
- 目的：观察同步加量调强放疗（SMART）联合替莫唑胺（TMZ）治疗恶性脑胶质瘤的近期疗效和安全性。方法：选择27例术后病理确诊为高级别胶质瘤（Ⅲ～Ⅳ级）的患者，放疗方法为脑局部SMART，放疗剂量临床靶区为50-54Gy（2．5～2．7Gy／f，4周共20f），计划靶区为38～40Gy（1．9～2Gy／f，4周共20f）；放疗同时口服TMZ，75mg／（群·d），每天1次空腹服药，治疗4周，之后再接受4～6个疗程的常规TMZ治疗，150mg／（m^2·d），每天1次空腹服药，连用5d，然后间隔23d进行下一周期。观察所有患者的近期疗效、生存率和不良反应情况。结果：治疗后患者的有效率为77．8％；中位生存期为11．5个月，1年生存率为43．57％，2年生存率为19．72％；所有患者均未见严重不良反应发生。结论：SMART联合TMZ治疗恶性脑胶质瘤近期疗效和安全性较好，并可缩短放疗时间。
- 于德洪徐经芳辛勇
- 关键词：恶性脑胶质瘤替莫唑胺近期疗效安全性
