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衡阳市科技计划项目(2011KJ49)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:张涛陆素青欧阳新平陈歆周洁更多>>
相关机构:南华大学桂林医学院附属医院郴州市第一人民医院更多>>
发文基金:衡阳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺癌
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇血清TNF-...
  • 1篇增殖
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性抗原
  • 1篇同型半胱氨酸
  • 1篇同型半胱氨酸...
  • 1篇前列腺癌PC...
  • 1篇前列腺特异
  • 1篇前列腺特异性
  • 1篇前列腺特异性...
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...

机构

  • 3篇南华大学
  • 2篇桂林医学院附...
  • 1篇郴州市第一人...
  • 1篇解放军第一六...

作者

  • 3篇张涛
  • 2篇欧阳新平
  • 2篇陆素青
  • 1篇王波
  • 1篇任重
  • 1篇周洁
  • 1篇曾高峰
  • 1篇高勇强
  • 1篇雷建军
  • 1篇陈仙
  • 1篇董昕
  • 1篇陈歆

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇中南医学科学...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
姜黄素对前列腺癌PC-3细胞增殖的抑制作用被引量:4
2012年
目的研究姜黄素对PC-3细胞增殖活性的影响。方法以不同浓度(10、20、40、60、80μmol/L)的姜黄素及顺铂作用于体外培养的PC-3细胞24h,以中效浓度(40μmol/L)的姜黄素及顺铂作用于体外培养的PC-3细胞4、12、24、48、72h,后用MTT法检测在不同浓度及时间作用下PC-3细胞的抑制率,应用流式细胞仪检测PC-3细胞周期的变化。结果姜黄素对PC-3细胞的增殖抑制作用与顺铂相似(P>0.05),具有剂量时间依赖性,并随着药物浓度及时间的增加,抑制率逐渐增高,流式细胞仪检测显示:姜黄素和顺铂组都能使PC-3细胞生长明显阻滞于G2/M期,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。各实验组与空白对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论姜黄素可以明显抑制PC-3细胞的增殖,在临床治疗前列腺癌方面有着良好的应用前景。
李建华周洁陆素青欧阳新平陈歆张涛
关键词:姜黄素细胞增殖细胞凋亡
血清TNF-α、t-PSA、f-PSA联合检测在前列腺癌鉴别诊断中的意义被引量:1
2012年
目的探讨血清TNF-α和总前列腺特异性抗原(t-PSA)及游离PSA(f-PSA)联合检测在前列腺癌鉴别诊断中的意义。方法采用ELISA法检测56例前列腺癌(PCA)患者(PCA组)、50例前列腺增生(BPH)患者(BPH组)及35例男性健康体检者(对照组)的血清TNF-α、f-PSA、t-PSA,计算f/tPSA。结果与对照组比较,PCA组患者血清t-PSA、f-PSA、TNF-α水平明显增高(P均<0.05),f/tPSA明显减小(P<0.05);与BPH组比较,PCA组血清TNF-α水平明显增高(P<0.05),f/tPSA明显减少(P<0.05);与对照组相比较,BPH患者血清t-PSA、f-PSA水平显著增高(P均<0.05)。血清TNF-α水平随PCA肿瘤分化程度降低逐渐增加(P均<0.05)。结论联合检测血清t-PSA、f-PSA、TNF-α有助于PCA的鉴别诊断,对PCA的病情评估有一定意义。
张涛陆素青陈仙高勇强任重雷建军董昕欧阳新平
关键词:前列腺癌前列腺特异性抗原肿瘤坏死因子Α
Apelin-13通过AMPK通路抑制同型半胱氨酸诱导的内皮细胞损伤被引量:1
2016年
目的观察Apelin-13对同型半胱氨酸(Hcy)诱导的血管内皮细胞损伤的保护作用并探讨其可能的作用机制。方法采用10 mmol/L Hcy处理人脐静脉内皮细胞(HUVECs)24 h,诱导内皮细胞的损伤。采用不同浓度(0.1μmol/L、1.0μmol/L和10.0μmol/L)的Apelin-13预处理1 h,再加入含Hcy的培养基中继续孵育24 h,观察细胞的损伤情况。采用MTT法测定细胞活力,比色法测定细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。采用Western Blot检测HUVECs中磷酸化的腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)蛋白表达。结果与对照组比较,Hcy组细胞的存活率显著降低,细胞培养液中LDH活力显著性升高(均P<0.05)。与Hcy组组比较,Apelin-13(1.0和10.0μmol/L)预处理组细胞的存活率均显著升高,细胞培养液中LDH活力显著性降低(均P<0.05)。Hcy组HUVECs细胞中p-AMPK蛋白的表达与对照组比较没有显著性差异(均P>0.05)。与Hcy组比较,Apelin-13(1.0和10.0μmol/L)预处理组HUVECs细胞中p-AMPK蛋白的表达显著性下调(均P<0.05)。AMPK抑制剂Compound C部分取消了Apelin-13的内皮细胞保护作用。结论 Apelin-13抑制了同型半胱氨酸诱导的内皮细胞损伤,其机制与可能与上调AMPK的磷酸化有关。
王波周洁张涛李国术曾高峰
关键词:APELIN-13腺苷酸活化蛋白激酶同型半胱氨酸内皮细胞
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