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不同产地大黄药材中没食子酸和儿茶素的比较被引量：9: 2011年; 目的建立不同产地(甘肃、四川、青海、安徽和重庆)大黄药材中没食子酸、儿茶素的测定方法。方法采用超声提取法;用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含0.1%磷酸)梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长280 nm,柱温为室温,按外标法定量。结果没食子酸在0.106～2.125μg范围内线性关系良好,加样回收率平均为99.3%,RSD为0.71%;儿茶素在0.465～9.296μg范围内线性关系良好,加样回收率平均为98.9%,RSD为2.06%。结论对不同产地的大黄药材中的儿茶素和没食子酸进行了比较,所建立方法简便快速,结果准确、稳定,可以作为大黄药材的质量评价方法。; 芦雅丽赵建邦宋平顺; 关键词：没食子酸

基于化学计量学分析方法黄芪药材质量评价体系的建立被引量：11: 2015年; 目的采用化学计量学分析方法,建立黄芪Astragalus membranaceus药材质量评价体系。方法收集20批不同产地不同品种黄芪药材,建立皂苷、黄酮类成分特征图谱。运用主成分分析、聚类分析方法深入研究不同黄芪药材中化学成分量的变化趋势及规律。结果 17个特征成分中,黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷ⅣV、芒柄花素和2个未知皂苷成分的差异显著,可作为区分不同产地或不同品种黄芪的关键性指标成分。结论通过化学计量学分析方法,建立的黄芪药材中皂苷、黄酮类成分评价体系专属性强、准确性高,可有效控制和评价黄芪药材质量。; 汪祺郑笑为刘燕姚令文戴忠马双成; 关键词：化学计量学芒柄花素

黄芩苷对照品2种定值方法比较研究被引量：4: 2014年; 目的:分别采用质量平衡法与核磁共振法测定黄芩苷对照品的纯度。方法:采用高效液相色谱法测定色谱杂质,卡尔费休氏法测定水分,炽灼残渣法测定灰分,由质量平衡法计算黄芩苷对照品纯度;同时采用核磁共振法测定其绝对纯度。结果:质量平衡法测得黄芩苷对照品纯度为94.67%,而核磁共振法测得其纯度为97.65%;2种方法测得结果偏差较大。结论:不同杂质响应值的差异及色谱分离能力的限制,都导致质量平衡法在标准物质定值方面具有一定的局限性;核磁共振法具有灵敏度高,精密度好,分析速度快,不受被测物质中杂质影响的优点,为标准物质的定值提供新思路。; 郑新元张茉王杰戴忠汪琪张玉梅何毅鲁静林瑞超孙永跃李建发; 关键词：黄芩苷核磁共振法

甘西鼠尾草中化学成分研究被引量：12: 2011年; 为了研究甘西鼠尾草的化学成分与生物活性之间的相关性,采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-C18(reverse phase C-18)等色谱方法进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱分析技术鉴定化合物结构。从甘西鼠尾草的95%乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,分别为przewalskin Y-1(1)、anhydride of tanshinone-ⅡA(2)、sugiol(3)、epicryptoacetalide(4)、cryptoacetalide(5)、arucadiol(6)、1-dehydromiltirone(7)、miltirone(8)、cryptotanshinone(9)、tanshinone-ⅡA(10)和isotanshinone-Ⅰ(11)。其中化合物1为新化合物,化合物4和5为一对对映异构体(1∶3),化合物4、5、6、8、11为首次从甘西鼠尾草中分离得到。; 杨立新李杏翠刘超肖磊秦德华陈若芸; 关键词：鼠尾草属甘西鼠尾草二萜类化合物

忍冬和灰毡毛忍冬的色谱鉴别方法研究被引量：8: 2011年; 目的建立区分忍冬和灰毡毛忍冬的色谱学方法。方法应用薄层色谱方法和HPLC鉴别方法,以AgilentTC-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,柱温30℃,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱流速0.8mL.min-1;检测波长254nm,对忍冬和灰毡毛忍冬的色谱行为进行研究。结果 2种鉴别方法均能有效鉴别忍冬及灰毡毛忍冬,两者的对照特征图谱在共有峰及相似度方面均存在较大差异。结论为避免金银花和山银花的混用提供了简便可靠的鉴别依据。; 丁野马杰童珂李文莉汪冶; 关键词：忍冬灰毡毛忍冬薄层色谱高效液相色谱法指纹图谱

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