国家自然科学基金(81200785)
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 相关作者：李琛徐晓宇潘亚萍郭艳佟彤更多>>
- 相关机构：中国医科大学鞍山市双山医院更多>>
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- 唾液酸及唾液酸酶在细菌生存与致病中的作用被引量：3
- 2016年
- 唾液酸是一种九碳糖酸,广泛存在于真核细胞和原核细胞细胞膜糖结合物的末端,在血清与唾液中普遍存在。研究表明,唾液酸与细菌营养、细菌细胞结构形成及细菌与细胞的相互作用等有关。文章着重对唾液酸及唾液酸酶在细菌生存和致病中的作用做一综述。
- 李琛徐晓宇潘亚萍
- 关键词：唾液酸唾液酸酶细菌
- 8-OHdG,IL-17水平与慢性牙周炎治疗效果的相关性研究
- 目的 8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxydeoxyguanosine,8-OHdG)是最为常见和稳定的DNA氧化损伤产物,可以作为评价慢性炎症性疾病氧化损伤程度的生物指标并与牙周感染密切相关;白细胞介素-17(Inte...
- 杨雪李琛潘亚萍
- 关键词：慢性牙周炎8-OHDGIL-17
- 文献传递
- 牙龈卟啉单胞菌唾液酸酶基因突变株黏附与侵入KB细胞能力研究
- 2015年
- 目的研究PG0352基因缺失对牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)黏附和侵入人口腔上皮癌KB细胞能力的影响。方法本研究于2014年7—12月在中国医科大学口腔医学院中心实验室完成。实验组:将P.gingivalis W83菌株(W83菌株组)和PG0352基因突变株(PG0352突变株组)分别以100∶1的比例与KB细胞共培养2 h,制备P.gingivalis与KB细胞的黏附和侵入模型;对照组:单纯KB细胞培养。透射电镜观察KB细胞表面及细胞内是否有P.gingivalis存在;用PBS清除未黏附于KB细胞的细菌,裂解细胞后涂板检测P.gingivalis黏附和侵入KB细胞情况,抗生素保护法检测P.gingivalis侵入KB细胞情况。结果透射电镜结果发现,W83菌株组和PG0352突变株组KB细胞内均有细菌侵入;通过涂板后菌落计数发现P.gingivalis W83菌株和PG0352基因突变株对KB细胞的黏附率分别为(15.559±2.020)%和(9.309±1.750)%,侵入率分别为(0.651±0.287)%和(1.517±0.233)%,两者差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 P.gingivalis W83菌株和PG0352基因突变株均能够黏附和侵入KB细胞;与W83菌株相比,PG0352基因突变株黏附上皮细胞的能力较弱而侵入能力较强。
- 李琛杨雪林莉潘亚萍徐晓宇佟彤郭艳
- 关键词：突变株KB细胞透射电镜
- 牙龈卟啉单胞菌唾液酸酶缺失对其致病基因的影响
- 目的牙龈卟啉单胞菌是慢性牙周炎的主要致病菌,在牙周病的发生和发展中起到重要的作用。其致病性表现为:一方面能够表达多种毒力因子,侵袭和破坏牙周组织;另一方面能够逃避宿主的防御机制。近年来,唾液酸酶基因在致病菌中的功能成为了...
- 李琛杨雪潘亚萍
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌唾液酸酶菌毛荚膜脂多糖
- 文献传递
- 不同培养条件下唾液酸酶基因缺失对牙龈卟啉单胞菌生物膜形成的影响研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨在不同培养条件下唾液酸酶基因缺失对牙龈啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)生物膜形成的影响。方法不同温度、过氧化氢(H_2O_2)浓度及pH值条件下,在96孔板中用含有5%无菌脱纤维羊血、氯化血红素(5μg/mL)和维生素K(1μg/mL)的TSB培养基培养P.gingivalis野生株(W83)和唾液酸酶基因突变株(△PG0352)4d,结晶紫染色、酒精脱色后,采用酶标仪检测生物膜的形成情况。结果P.gingivalis W83和APG0352在正常条件下均能形成生物膜,与P.gingivalis W83相比,APG0352形成的生物膜较少。P.gingivalisW83和△PG0352在34℃和41℃条件下生物膜形成均较正常培养条件下(37℃)形成的生物膜少,差异均有统计学意义(均P<0.05)。随着H_2O_2浓度的增加,W83和△PG0352形成的生物膜均逐渐减少;在H_2O_2终浓度分别为0.1、0.25和0.5 mmol/L时,△PG0352形成的生物膜均比W83少(均P<0.05):在碱性条件下(pH=9),两者的生物膜形成均较正常条件下(pH=7.2)减少,并且△PG0352形成生物膜比W83少;但在酸性条件下(pH=5),两种菌株均不能形成生物膜。结论唾液酸酶基因缺失影响P.gingivalis的生物膜合成。在非正常培养条件下,无论是P.gingivalis W83还是△PG0352,其生物膜的形成能力均有所减弱。
- 佟彤李琛徐晓宇杨雪郭艳
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌唾液酸酶生物膜
- 唾液酸酶基因缺失对牙龈卟啉单胞菌感染人牙龈上皮细胞后炎症反应的变化及机制
- 目的:牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis）是主要的牙周致病菌之一,可以侵入牙龈上皮细胞,产生一系列炎症因子,进而导致牙周组织的破坏。P.gingivalis基因组中...
- 杨雪李琛潘亚萍
- 关键词：唾液酸酶牙龈上皮细胞JNK
- 文献传递
- 不同温度对牙龈卟啉单胞菌W83和唾液酸酶基因突变株生物膜及牙龈素影响的初步研究
- 目的:本研究通过比较不同温度对牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonasgingivalis,P.gingivalis）W83、P.gingivalis唾液酸酶基因突变株（ΔPG0352）及ΔPG0352互补株（comΔ...
- 佟彤李琛杨雪徐晓宇
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌唾液酸酶生物膜
- 文献传递
- 热灭活牙龈卟啉单胞菌对人间充质干细胞增殖和成骨分化的影响
- 2015年
- 目前:探讨热灭活牙龈卟啉单胞菌(Pg)对人间充质干细胞(HMSCs)增殖和成骨分化的影响。方法:1将常规培养24 h后的HMSCs随机分为2组,实验组加入热灭活Pg,对照组加入等量无菌PBS,共同培养24 h后,用细胞计数试剂盒-8检测两组细胞的增殖活性;2将常规培养24 h后的HMSCs随机分为3组,实验组加入热灭活Pg,对照组和基线组加入等量无菌PBS继续培养;待细胞汇合度达90%时,取基线组细胞直接用于ALP活性及成骨相关基因的PCR检测;而实验组和对照组则再进行成骨诱导培养14 d后,采用RT-PCR法检测其RUNX-2、ALP mRNA的表达水平。结果:热灭活Pg与HMSCs共同培养24 h后,其细胞的增殖虽明显低于对照组(P<0.05),但其细胞形态则与对照组基本一致;成骨诱导14 d后,实验组细胞中的ALP活性和成骨相关基因RUNX-2、ALP mRNA的表达水平均低于对照组(P<0.05),高于基线组(P<0.05)。结论:HMSCs在热灭活Pg刺激下增殖和成骨能力明显降低。
- 刘静波李琛郭艳张冬梅赵海礁潘亚萍
- 关键词：成骨分化细胞增殖
- 不同培养条件对牙龈卟啉单胞菌W83和唾液酸酶基因突变株生物膜影响的初步研究
- 目的:本研究通过比较不同培养条件下牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonasgingivalis)W83和唾液酸酶基因突变株(ΔPG0352)生物膜形成的能力,探讨在非正常条件下唾液酸酶基因缺失对P.gingivalis...
- 佟彤李琛徐晓宇杨雪
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌唾液酸酶生物膜
- 文献传递
- 牙龈卟啉单胞菌唾液酸酶基因缺失影响其感染上皮细胞后炎症相关microRNA的表达
- 2017年
- 目的:检测牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)唾液酸酶基因(PG0352)缺失是否影响其感染上皮细胞后对上皮细胞炎症相关小RNA的调控。方法:厌氧培养P.gingivalis W83及其唾液酸酶基因突变株(△PG0352),以MOI为100∶1的比例分别与永生化牙龈上皮细胞epi4进行共培养,PCR array的方法检测88个与炎症相关的小RNA的表达。结果:△PG0352组epi4的hsa-miR-9、hsa-miR-23a、hsa-miR-23b和hsa-miR-410的表达分别是P.gingivalis W83组的4.3387、3.3978、4.7930和4.3137倍。结论:与P.gingivalis W83野生株相比,唾液酸酶基因缺陷株对牙龈上皮细胞炎症相关小RNA的表达有不同的调控作用。
- 李琛杨雪潘亚萍徐晓宇佟彤郭艳
- 关键词：牙龈上皮细胞小RNA
