国家高技术研究发展计划(2001AA235071)
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 相关作者：王恩多赵明炜陈莉莉蒋华良沈建华更多>>
- 相关机构：中国科学院上海生命科学研究院中国科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划中国科学院知识创新工程上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：生物学理学更多>>
- 两种具有调节血管生成作用的氨基酰-tRNA合成酶被引量：4
- 2003年
- 氨基酰 tRNA合成酶是生物体内蛋白质合成过程中的一类关键酶 ,它催化体内tRNA的氨基酰化反应 .作为一类古老的蛋白质 ,氨基酰 tRNA合成酶在其漫长的进化过程中 ,通过其他结构域的插入或融合逐渐演化出许多新的功能 .最近的研究结果表明 ,人酪氨酰 tRNA合成酶的片段具有促进血管生成的功能 ,而人色氨酰 tRNA合成酶的片段则具有抑制血管生长的功能 .在哺乳动物细胞中 ,蛋白质的生物合成途径与细胞信号转导途径紧密相连 .今后 ,随着对氨基酰 tRNA合成酶研究的不断深入 。
- 赵明炜王恩多
- 关键词：氨基酰-TRNA合成酶血管生成细胞因子信号转导
- 顺十八碳四烯酸荧光探针法研究PPARγ与配体的结合亲和性被引量：1
- 2004年
- 蛋白质与小分子结合的研究中, 处理单位点结合模型的经典方法在计算解离平衡常数(Kd, Ki)时有缺点; 文中推导的两个公式拟解决这个问题. 公式直接使用受体总浓度([R]t)、配体总浓度([L]t)和探针分子总浓度([P]t), 其适用性不受受体浓度、受体被探针饱和的程度, 以及配体活性高低等因素的影响. 基于这两个公式使用非线性拟合方法, 可以从结合实验求得探针分子的Kd, 从竞争实验求得配体的 Ki. 以 CPA 为荧光探针, 运用推导的公式, 则测定了 PPARγ 和一些配体结合的 Ki, 并首次报道了 PPARγ -LY171883 的 Ki.
- 高振霆罗海彬陈莉莉沈建华陈凯先蒋华良沈旭
- 关键词：荧光探针法PPARΓ配体IC50
