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国家教育部博士点基金(20090076120005)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:谢美然张俊美张以群杜春苹黄炜更多>>
相关机构:华东师范大学更多>>
发文基金:上海市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇带隙
  • 1篇双苯
  • 1篇噻唑
  • 1篇环己基
  • 1篇己基
  • 1篇共轭
  • 1篇共轭结构
  • 1篇共轭聚合物
  • 1篇光学
  • 1篇光学带隙
  • 1篇苯并噻唑

机构

  • 1篇华东师范大学

作者

  • 1篇黄炜
  • 1篇杜春苹
  • 1篇张以群
  • 1篇张俊美
  • 1篇谢美然

传媒

  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
含4-叔丁基环己基和烯烃共轭结构的双苯并噻唑类聚合物的合成及性能
2011年
由1,1'-双(4-氨基-3-巯基苯基)-4-叔丁基环己烷二盐酸盐(BAMPBCH.2HCl)与烯烃二元酸经过缩聚反应得到一类新型的含4-叔丁基环己基和烯烃共轭结构的双苯并噻唑类聚合物PBTsⅢ1,2.采用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(NMR)和元素分析(EA)表征聚合物的结构.4-叔丁基环己基的引入提高了此类聚合物的溶解性并保持了其较好的热稳定性,失重10%的温度在419℃以上.与聚苯撑苯并双噻唑(PBZT)相比,PBTsⅢ1,2的紫外吸收波长发生了蓝移;与聚2,2'-对苯撑-6,6'-(4-叔丁基)环己基双苯并噻唑(PBT)相比,PBTsⅢ1,2的紫外吸收波长发生了红移,它们的光学带隙分别为2.56和2.53 eV,表明大侧基和烯烃结构的引入扩大了苯并噻唑类聚合物光学带隙的可调范围.PBTsⅢ1,2的荧光发射波长较PBT发生了红移,表明大侧基的引入降低了固态时聚合物分子链的聚集程度.顺磁共振(EPR)的结果表明,PBTsⅢ1,2具有明显的顺磁共振信号,顺磁中心是其本身所固有的.
黄炜杜春苹谢美然张以群张俊美
关键词:光学带隙共轭聚合物
共1页<1>
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