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添加CeO2对La2Mg17+200 wt.%Ni贮氢电极的电化学性能研究: 本文研究了球磨时间及添加Ce02对LaMg+200wt%Ni复合合金相结构和电化学性能的影响。XRD结果表明,球磨100h后Ni峰完全消失,合金完全非晶化,而过长的球磨时间会导致合金小颗粒的团聚和再次结晶化。少量CeO的...; 李霞张胤许剑轶胡锋张国芳; 关键词：贮氢合金非晶态; 文献传递

球磨La2Mg17与Ni复合合金的电化学贮氢性能研究: 利用机械合金化法制备了La2M917+200wt.%Ni复合储氢合金,并对不同球磨时间时合金的微观结构和电化学性能进行研究。结果发现,在球磨过程中Ni粉诱导了La.Mg-Ni非晶/纳米晶结构的形成。XRD和HRTEM结果...; 李霞赵栋梁张羊换许剑轶胡锋张胤; 关键词：贮氢合金电化学性能球磨; 文献传递

化学复合镀Ni-Co-P对贮氢合金电化学性能影响: 2013年; 在不同反应温度下,在A2B7型La1.5Mg0.5Ni6.5Co0.5贮氢合金表面化学沉积Ni-Co-P,研究了沉积前后合金电极的电化学性能。结果表明:与未处理相比,沉积处理后合金电极活化次数、高倍率放电性能、交换电流密度和极限电流密度率均得到明显的提高,且随着反应温度的升高而增大。合金电极循环寿命也在一定程度均好于未包覆的。表明化学沉积Ni-Co-P能有效地提高贮氢合金电极电化学性能。; 许剑轶王宇冰李霞王青春张胤; 关键词：电化学性能

A_2B_7型贮氢合金相结构及电化学性能研究: 2012年; 采用感应熔炼方法制备La0.75Mg0.25Ni3.5-xMnx(x=0,0.05,0.1,0.15,0.2)四元贮氢合金,系统地研究合金B侧Mn对Ni部分替代对合金相结构及电化学性能的影响。XRD分析表明,La0.75Mg0.25Ni3.5-xMnx由La2Ni7相(包括Gd2Co7型高温相和Ce2Ni7型低温相)组成。此外,Mn的加入,使该类合金中出现LaNi5相,但是在含Mn量较高(x=0.15,0.2)的合金中LaNi5相消失。电化学测试表明,随Mn含量的增加,合金电极活化次数变化不大,合金电极的最大放电容量减小,高倍率放电性能、交换电流密度变差,循环稳定性、极限电流密度均得到明显的改善。; 许剑轶阎汝煦罗永春陈江平王瑞芬张胤; 关键词：晶体结构电化学性能

掺杂镧纳米TiO_2的制备和结构表征被引量：21: 2013年; 本文以钛酸四丁酯、无水乙醇、冰醋酸、硝酸镧和水为原料,通过控制原料配比、反应温度、陈化温度、焙烧温度和焙烧时间,采用溶胶-凝胶法制备了纯的纳米TiO2和四种不同镧掺杂量的TiO2纳米粉体。确定的工艺参数为:原料按照体积比为V水∶V钛酸丁酯∶V无水乙醇∶V冰醋酸=17∶17∶80∶15,凝胶干燥温度选择80℃,粉体焙烧温度为500℃。对所得产物分别采用FT-IR和粉末XRD法进行了表征,FT-IR分析结果表明,掺杂La3+后TiO2的红外吸收峰的位置基本没有发生变化,但部分吸收峰明显宽化,表明掺杂镧引起基团间作用力的改变,使基团的存在环境和键的强弱发生变化,从而导致了红外吸收峰宽化。XRD测试得出所制备的纯TiO2和四种不同镧掺杂量的TiO2粉体的结构均为锐钛矿型TiO2,且随着La掺杂量的增加,TiO2的粒径越来越小,从未掺杂时的26 nm减小到掺杂1%镧时的8 nm,说明镧的掺杂有细化晶粒的作用。; 王瑞芬王福明张胤安胜利赵兴国; 关键词：TIO2 LA掺杂 XRD FT-IR

La-Mg-Ni系贮氢合金相结构及电化学性能: 2014年; 采用感应熔炼法制备La0.75Mg0.25Ni3.4-xAl0.1Cox(x=0.0,0.5,1.0)贮氢合金,研究了合金元素Co对Ni部分替代对合金相结构及电化学性能的影响.结果表明,合金由La2Ni7相、LaNi5相及LaMg2Ni9相组成.随Co含量的增加,合金电极活化次数变化不大,最大放电容量、循环稳定性呈现先增后减的趋势.合金的最大放电容量和循环保持率分别由x=0时的316.92 mA.h/g和61.83%增加到x=0.5时的340.31 mA.h/g和75.21%,而后减少到x=1.0时的333.22mA.h/g和66.70%.而合金的高倍率放电性能降低,当放电电流密度为900 mA/g时,其倍率放电性能由62.49%(x=0)减小到53.68%(x=1.0).合金电极的极限电流、贮氢合金电化学反应电阻逐渐增大,其高倍率放电性能的降低源于电极表面的电子迁移速率和氢在合金体相中扩散速率的共同作用.; 许剑轶胡峰王青春李霞王瑞芬张胤; 关键词：贮氢晶体结构电化学性能电极

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内蒙古自治区自然科学基金(2011MS0803)