成都军区医学科研“十一五”计划课题(MB09029)
- 作品数:3 被引量:11H指数:1
- 相关作者:郭瑞威杨丽霞齐峰梁星刘宏更多>>
- 相关机构:成都军区昆明总医院昆明医科大学更多>>
- 发文基金:成都军区医学科研“十一五”计划课题更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 活化血小板对巨噬细胞分泌尿激酶型纤溶酶原激活物的影响
- 2013年
- 目的探讨活化血小板对巨噬细胞分泌尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)的影响。方法分离昆明小鼠血小板并计数,使用二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)对血小板进行活化,采用流式细胞学技术检测血小板活化程度;分别在12 h、15 h、18 h和21 h时用实时聚合酶链反应(realtime polymerase chain reaction,rtPCR)和酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测活化血小板刺激小鼠巨噬细胞Raw264.7中uPA表达的影响。再采用活化和未活化血小板刺激小鼠巨噬细胞,检测uPA的表达。结果成功分离鉴定血小板。流式细胞学技术检测结果显示,10、20、40μmol/L的ADP诱导血小板表面的P选择素表达比0μmol/L时的ADP高,但差异无统计学意义(P>0.05)。20μmol/L的ADP活化血小板后刺激巨噬细胞18 h组的血小板P选择素表达比12 h、15 h、21 h组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。分别用0、20μmol/L ADP活化血小板后刺激巨噬细胞18 h,结果显示20μmol/L ADP组比0μmol/L ADP组血小板P选择素表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论活化血小板能诱导巨噬细胞uPA的表达,从而可能在动脉粥样硬化斑块的稳定性中发挥作用。
- 邹继宏杨丽霞郭瑞威刘宏朱国富梁星刘高
- 关键词:冠状动脉疾病活化血小板巨噬细胞尿激酶型纤溶酶原激活物不稳定斑块
- 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子和尿激酶型纤溶酶原激活物在载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉粥样硬化斑块中的表达被引量:10
- 2012年
- 目的探讨细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)与尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)在载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠主动脉粥样硬化斑块中的表达,并探讨两者的相互关系。方法研究对象采用ApoE-/-小鼠,共喂养18周,分别于6周、10周、14周和18周4个时间点处死小鼠行HE染色切片观察动脉粥样硬化斑块形态;并采用RT-PCR及Western blot检测主动脉粥样硬化斑块内EMMPRIN和uPA的表达。结果成功建立动脉粥样硬化模型;在主动脉粥样硬化斑块中检测到EMMPRIN和uPA表达均增高,与普通饮食组比较有统计学意义(P<0.05)。EMMPRIN和uPA表达随喂养时间延长而增高。结论 EMMPRIN和uPA在ApoE-/-小鼠主动脉粥样硬化斑块中随着斑块病变程度的严重性增加表达增高,两者可能共同参与粥样硬化斑块的发生发展过程。
- 梁星杨丽霞郭瑞威刘宏杨智华朱国富齐峰石燕昆
- 关键词:细胞外基质金属蛋白酶诱导因子尿激酶型纤溶酶原激活物动脉粥样硬化不稳定性斑块载脂蛋白E基因敲除小鼠
- 尿激酶型纤溶酶原激活物与冠心病临床类型的关系被引量:1
- 2014年
- 目的探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者血清尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)浓度变化及临床意义。方法根据临床表现和冠状动脉造影结果 ,173例患者分为ST段抬高性心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)组(n=61)、非ST段抬高急性冠脉综合征(non-ST-segment elevation acute coronary syndrome,NSTE-ACS)组(n=29)、稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)组(n=41)、冠状动脉造影正常组(正常对照组,n=42)。酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清uPA的质量浓度;免疫速率法检测血清高敏C反应蛋白(high-sensitivity Creaction protein,hs-CRP)的质量浓度。结果 (1)STEMI组、NSTE-ACS组、SAP组血清uPA质量浓度均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);STEMI组和NSTE-ACS组血清uPA质量浓度高于SAP组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(2)各组uPA表达特征与hs-CRP的表达特征一致。(3)相关性分析显示,STEMI组、NSTE-ACS组和SAP组血清uPA质量浓度与血清hs-CRP浓度呈正相关(r=0.347,P<0.01;r=0.452,P<0.01;r=0.172,P<0.05)。结论冠心病患者uPA活性增高,是严重冠状动脉病变的相关危险因素,在冠心病发生、发展中可能起着重要作用。
- 田祥全杨丽霞郭瑞威齐峰叶金善
- 关键词:冠状动脉疾病C反应蛋白