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南京市医学科技发展项目(YKK0433)

作品数:5 被引量:32H指数:4
相关作者:马建华李倩吴锦丹付丽媛苏晓飞更多>>
相关机构:江苏省人民医院南京医科大学江苏省中医院更多>>
发文基金:南京市医学科技发展项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 2篇糖尿病患者
  • 2篇2型糖尿
  • 2篇2型糖尿病
  • 2篇病患
  • 1篇胰岛素泵
  • 1篇胰岛素泵治疗
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇胰岛素剂量
  • 1篇胰岛素输注
  • 1篇胰岛素输注系...
  • 1篇胰岛素治疗
  • 1篇有效性
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪细胞
  • 1篇脂肪细胞因子
  • 1篇脂联素

机构

  • 3篇江苏省人民医...
  • 3篇南京医科大学
  • 1篇江苏省中医院

作者

  • 5篇马建华
  • 3篇吴锦丹
  • 3篇李倩
  • 2篇庄琦
  • 2篇苏晓飞
  • 2篇李冬梅
  • 2篇陶小军
  • 2篇张颖
  • 2篇付丽媛
  • 1篇余江毅
  • 1篇郭琳
  • 1篇周玲
  • 1篇李惠琴
  • 1篇李慧琴
  • 1篇刘好
  • 1篇孙睿
  • 1篇王英
  • 1篇毛晓明
  • 1篇尹国平

传媒

  • 3篇医学研究生学...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中国医师进修...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
便携式微量注射泵在临床持续静脉给药的有效性和安全性研究被引量:8
2010年
目的便携式微量注射泵是一种微电脑控制下的活塞泵;无需交流电,输液袋规格有多种选择(50~500ml),具有便携和支持大量输液特点,弥补了现有产品的不足。文中采用随机、平行对照的方法评价活塞型便携式微量注射泵在持续静脉给药方面的有效性和安全性。方法选取132例糖尿病患者,随机分为试验组(66例,使用便携式微量注射泵),对照组(66例,使用WZ-50C2型微量注射泵),经过4 h比较2组输液总量准确性,即输液精度、输液速度稳定性、合格率以及不良反应发生率。结果2组输液精度比较差异无统计学意义,P〉0.05;通过分别比较2组用药0.5、1、3、4 h后血糖与胰岛素量,间接推断2组输液速度的稳定性相似;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义,P〉0.05;研究者综合评价2组合格率,差异无统计学意义,P〉0.05。结论试验组活塞型便携式微量注射泵与对照组微量注射泵在持续静脉给药方面具有相似的有效性、安全性和综合评价合格率。
苏晓飞马建华余江毅付丽媛李倩王英
关键词:持续静脉给药有效性安全性
运动改善胰岛素抵抗的机制被引量:9
2008年
胰岛素抵抗是2型糖尿病发生的重要基础,运动可以提高胰岛素敏感性。从运动对胰岛素受体水平、胰岛素受体后水平和脂肪细胞因子的影响,综述运动改善胰岛素抵抗的机制,有助于糖尿病的防治。
庄琦马建华
关键词:胰岛素抵抗受体脂肪细胞因子
二甲双胍格列吡嗪复方制剂对2型糖尿病患者B细胞功能的影响被引量:6
2010年
目的二甲双胍、格列吡嗪是2种作用机制不同的降糖药。通过临床观察评价二甲双胍格列吡嗪复方制剂治疗2型糖尿病的有效性和安全性,探讨二甲双胍格列吡嗪复方制剂与单药相比,其降糖、改善胰岛B细胞功能、减轻胰岛素抵抗作用。方法为多中心、随机、双盲、三模拟、阳性药平行对照临床试验,试验组(A组)21例,服用二甲双胍格列吡嗪复方制剂、格列吡嗪模拟片和二甲双胍模拟片;对照1组(B组)22例,服用二甲双胍片、格列吡嗪模拟片和二甲双胍格列吡嗪模拟片;对照2组(C组)22例,服用格列吡嗪片、二甲双胍模拟片和二甲双胍格列吡嗪模拟片,上述药物均为口服,1片/次,3次/d,疗程为12周。结果治疗后,A、C组空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2 hourspostprandial bolld glucose,PBG2h)及3组糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin Alc,HbA1c)均较治疗前有明显下降(P<0.05);A、C组餐后2 h胰岛素(2 hours postprandial insulin level,PINS2 h)明显增加(P<0.05);与B组、C组相比,A组B细胞功能指数(homeostasis model assessment for beta cell function,Homa-B)明显增加(P<0.01);FBG、PBG2h、HbA1c、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、PINS2h、胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment index of insulin resistance,Homa-IR)无明显变化(P>0.05)。安全性观察指标未见异常。结论二甲双胍格列吡嗪复方制剂与对照组相比,有效性和安全性相似;且与单药具有相似的降糖作用时,可明显改善胰岛B细胞功能。
苏晓飞马建华孙睿郭琳付丽媛吴锦丹
关键词:2型糖尿病二甲双胍格列吡嗪复方制剂
胰岛素治疗初诊2型糖尿病患者脂联素水平及其相关因素的研究被引量:3
2009年
目的探讨脂联素在新诊断T2DM患者的发病及治疗过程中的作用。方法 T2DM患者50例,在进行胰岛素强化治疗前后检测BMI、血脂、血糖、胰岛素及脂联素,与36名健康对照者进行比较。结果胰岛素强化治疗后,T2DM组血浆脂联素水平明显高于强化治疗前及对照组,三者之间差异均有统计学意义。脂联素与BMI、TG呈负相关,与胰岛素敏感指数、HDL-C呈正相关。结论新诊断T2DM患者血中脂联素水平可以通过胰岛素治疗进行调节,这在T2DM治疗过程中起一定的作用。
李倩庄琦李冬梅陶小军张颖李惠琴尹国平吴锦丹马建华周玲
关键词:胰岛素脂联素
胰岛素泵治疗2型糖尿病合并感染疗效总结被引量:6
2008年
目的总结分析应用胰岛素泵强化治疗2型糖尿病(T2DM)合并感染患者的胰岛素用量及经验。方法680例住院的T2DM患者,感染组178例,非感染组502例,给予胰岛素泵强化治疗,疗程为8—14d,均未合并口服降血糖药物,观察血糖控制达标时间及其胰岛素泵的基础量和餐前大剂量治疗情况。结果血糖控制达标时间为(4.0±1.2)d,此时所需胰岛素总量为(0.73±0.28)U/(kg·d),基础量为(0.40±0.22)U/(kg·d),基础量占全天胰岛素总量的(58±17)%,治疗过程中低血糖发生率为(0.03±0.24)次/例,生化低血糖发生率为(0.09±0.31)次/例。感染组胰岛素基础量为(0.46±0.30)U/(kg·d)。胰岛素总量为(0.79±0.33)U/(kg·d),非感染组胰岛素基础量为(0.38±0.20)U/(kg·d),胰岛素总量为(0.69±0.14)U/(kg·d),两组间胰岛素用量比较差异均有统计学意义(P均〈0.05)。结论应用胰岛素泵血糖控制达标时间为(4.0±1.2)d,T2DM合并感染患者的胰岛素基础量及胰岛素总量均较非感染患者明显增大。
李倩李冬梅李慧琴张颖陶小军刘好吴锦丹毛晓明马建华
关键词:糖尿病胰岛素输注系统胰岛素剂量
共1页<1>
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