公安部应用创新计划(2011YYCXGDST076)
- 作品数：9 被引量：48H指数：4
- 相关作者：刘超刘宏杨幸怡刘长晖李双琳更多>>
- 相关机构：广州市刑事科学技术研究所南方医科大学中山大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目公安部应用创新计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 17个Y-STR基因座遗传结构及用于姓氏推断的价值被引量：6
- 2016年
- 目的调查我国10个姓氏群体Y-STR的遗传结构,探讨其用于鉴定的价值。方法采用AB Y-Filer荧光检测试剂盒,选取我国占人口数量最多的10个姓氏(李、王、张、刘、陈、杨、赵、黄、周、吴),每个姓氏100名汉族男性个体,采用Y-Filer荧光检测试剂盒,检测17个Y-STR基因座的等位基因频率分布和单倍型多样性,计算其遗传距离并比较群体间差异。结果 10个姓氏间单倍型多样性与总的群体单倍型多样性无显著差异,姓氏间与姓氏内的单倍型随机匹配概率差异很小。分析共祖系数Fst以及Reynold’s遗传距离,10个姓氏间任意两个姓氏群体对应17个Y-STR的Fst值均小于0.01。结论中国汉族10个主要姓氏在大的范围内Y-STR不表现出姓氏特异性,不能用Y-STR进行姓氏推断。
- 杨幸怡刘宏陈玲冯杏玲李越刘超
- 关键词：法医物证学Y-STR遗传多态性多重聚合酶链反应
- 三个姓氏聚居村家系Y-STR单倍型分析（英文）被引量：2
- 2015年
- 目的利用Y-STR单倍型建库进行家系排查,对相对封闭的姓氏聚居区域发生的案件,或以姓氏亲缘为纽带的团伙性案件的侦破,具有其它技术不可替代的作用。近年来,国内已有相关报道与实际应用,但针对姓氏聚居区域Y-STR单倍型分布特点的基础研究缺乏,Y-STR家系数据库建设与家系比对排查也缺少理论支撑。本文通过对3个聚居姓氏家系样本的Y-STR单倍型检测分析,探讨如何更好地使用Y-STR单倍型做家系排查及数据库建设。方法以姓氏聚居的自然村为研究区域,以五代父系亲缘为一个家系单位,按区域内该姓氏家系总数l/5随机选取家系,采集该家系内全部男性个体样本,共获3个姓氏72个家系426份样本。其中,河北廊坊市某镇某村苏姓30个家系155份样本,杨姓20个家系92份样本;广西岑溪市某村林姓22个家系179份样本。应用Y-filer^(TM)试剂盒对上述样本进行Y-STR单倍型检测,并对获得的单倍型进行分析。结果检测的3个姓氏72个家系426个体的Y-filer系统,共获得46个单倍型,各单倍型所包含的个体数量在群体中分布不均衡,并且根据差异大小呈"集合"分布。其中,苏姓30个家系中共有10个单倍型,分为5个单倍型集合;杨姓20个家系中共有14个单倍型,分为两个集合;林姓22个家系中共有22个单倍型,形成4个集合。不同姓氏间未见相同的单倍型。如根据单倍型在同姓中的分布特点,将同源集合里包含最多家系数的代表性单倍型定义为主流单倍型,以主流单倍型作为该姓氏Y-STR的"标识物",则苏姓中的H1,杨姓H11、H12、H17和林姓H25、H36为主流单倍型。以主流单倍型作为比对对象,基因座容差范围设置为2,可覆盖122名苏姓、59名杨姓和130名林姓人员,取样群体占比分别为78.7%、64.1%、72.6%。72个家系的17个Y-STR基因座共观察到19次突变,其中苏姓30个家系共1 13次父子遗传,2个家系共发生3次突变,平均突变�
- 刘宏金国文杨幸怡李越苏会芳刘超
- 关键词：法医遗传学
- 3个Y-STR分型体系的法医学应用比较被引量：4
- 2016年
- 目的评估GFS24Y STR、PowerPlex Y23System及AGCU24Y STR3个体系的法医学应用价值。方法从群体多态性、分型准确性、灵敏度、种属特异性、组织同一性、性别特异性、混合样本检验等方面进行检测评估。结果对137例广东男性无关个体进行检测，3个Y-STR复合扩增体系均检出137种唯一单倍型，Power PlexY23System共发现139个等位基因，AGCU24YSTR共发现145个等位基因，GFS24YSTR共发现154个等位基因；AGCU24Y STR、GFS24Y STR检测体系灵敏度均为0．125ng，PowerPlex Y23体系为0．0625ng。结论PowerPlex Y23System、AGCU24Y STR、GFS24Y STR3个体系在广东人群中均有高度多态性，灵敏度、种属特异性、组织同一性、性别特异性、混合样本检测等方面均可满足法医实际检案要求，在父系鉴定、个体识别、群体遗传等方面具有良好的应用前景。
- 窦雪丽陈晓晖杨幸怡刘宏刘超
- 关键词：Y-STR多态性法医遗传学单倍型
- 17个Y-STR基因座在广东汉族人群中的单倍型频率及突变率被引量：19
- 2013年
- 目的调查Y-filer检测系统中17个Y-STR基因座在广东汉族中的多态性及遗传稳定性,研究其法医学应用效能。方法应用Y-filer检验体系对广东汉族1000个男性无关个体及1000对确定亲子关系的父子进行Y-STR分型,计算17个Y-STR基因座的的单倍型频率,对发生突变的基因座进行单基因座扩增和测序验证后计算突变率。结果 1000个广东男性无关个体中没有发现相同的单倍型,单倍型多样性达到1.0000,17个Y-STR基因座的基因多样性值在0.4285（DYS391）~0.9654（DYS385a/b）之间。1000对父子17个基因座共观察17 000次减数分裂,共发现46次突变,平均突变率为0.0027（95%CI,0.0020~0.0036）。结论 Y-filer检测系统在广东汉族人群中具有高度多态性,在父权鉴定、个体识别等法医学应用中具有重要价值。
- 翁玮霞刘宏刘超李双琳刘长晖王慧君
- 关键词：Y-STR遗传多态性突变率
- 环状RNA在法医学中的应用被引量：1
- 2016年
- 随着分子生物学性质和功能的日渐深入,RNA在法医学的体液鉴别,血迹形成时间、损伤时间及死亡时间的推断,死亡原因分析等方面的作用受到了广大法医学者的重视,逐渐成为目前法医学应用研究的热点之一。近年来,环状RNA在法医学中表现出广泛的应用前景。本文对环状RNA在法医学中可应用的范围进行综述,并对其未来的前景进行了展望。
- 杨幸怡李文怡许文宁王慧君刘超
- 关键词：法医物证学
- 中国广东汉族与新疆维吾尔族24个Y-STR基因座的多态性分析被引量：4
- 2014年
- 目的应用GFS 24Y试剂盒,对中国广东汉族和新疆维吾尔族共584个无关男性样本进行24个Y-STR基因座分型,统计其基因座、单倍型的遗传多态性,并分析其群体差异。方法采用磁珠法提取样本DNA后用GFS24Y试剂盒扩增,3130XL遗传分析仪进行基因分型,根据分型结果进行统计分析。结果获得了中国广东汉族与新疆维吾尔族共584个样本24个Y-STR基因座的分型结果及各等位基因频率分布资料。在广东汉族群体中,各基因座的基因多样性（GD值）为0.560 6~0.963 9,由24个基因座组成的单倍型共有299个,单倍型多样性（HD值）为0.999 93;在新疆维吾尔族中,GD值为0.443 9~0.957 9,共观察到282个单倍型,HD值为0.999 85。两个民族未观察到共有单倍型。通过两个群体间的比较,共有22个Y-STR基因座等位基因频率分布在两个民族之间存在差异（P〈0.05）,各基因座在两个民族的遗传分化系数（Fst值）为0.000 767 9（DYS481）~0.247 946（DYS520）。结论 24个Y-STR基因座在中国广东汉族与新疆维吾尔族人群中均有较高的多态性,并显示出明显的民族特征,在法医亲权鉴定和个体识别、群体遗传学等领域均有重要的应用价值。
- 邓淑娇曲冬阳刘超彭珊王瑛洪丽孙宏钰欧雪玲
- 关键词：Y染色体STR
- 广州地区非洲籍群体17个Y-STR基因座遗传多态性及群体遗传分析被引量：3
- 2012年
- 目的:研究广州地区居住的非洲籍男性无关个体的17个Y染色体上的短串联重复序列(Y-STR)基因座遗传多态性,为法医学DNA检验、鉴定提供基础数据并进行群体遗传分析。方法:使用AmFISTR YfilerTM试剂盒对104份广州地区的非州籍男性无关个体样本进行检测,获得以上样本DYS456,DYS389Ⅰ,DYS389Ⅱ,DYS390,DYS458,DYS19,DYS385a/b,DYS393,DYS391,DYS439,DYS635,DYS392,GATA_H4,DYS437,DYS438,DYS448等17个Y-STR基因座的遗传资料,并与中国汉族和国外有关群体进行群体遗传距离比较,并绘制遗传距离多维尺度分析图。结果:在104个男性无关个体样本中,共检验出98种单倍型,其中有5种单倍型出现了2次,单倍型多样性达0.9991。广州非洲籍群体群体与中国汉族遗传距离RST值最大为0.3576,与纳米比亚人群RST值最小为0.0512。结论:AmFISTR YfilerTM试剂盒所包含的17个Y-STR基因座,在广州地区非洲籍男性群体中具有较高的遗传多态性,所获得的Y-STR数据,在对该群体的法医学个体识别、父权鉴定以及群体遗传分析中具有重要的指导意义。
- 刘宏刘超刘长晖汪冠三马文丽
- 关键词：Y染色体短串联重复序列遗传多态性
- 19个常染色体与4个Y染色体STR复合扩增体系的建立被引量：1
- 2014年
- 目的建立19个常染色体STR及Amelogenin和4个Y染色体STR基因座复合扩增体系，并对其效能进行评估。方法用五色荧光标记20＋4Y—STR基因座，建立同步扩增检测体系，用ABI3130XL遗传分析仪对扩增产物进行电泳，GeneMapperID3．2软件进行基因分型；检测体系的灵敏度、均衡性、稳定性、特异性、同一性和稳定性，并观察混合、降解及微量检材的分型情况。结果采用本文体系，DNA模板量在0．05～1．00ng时，分型准确，均衡性、特异性好；混合、降解及微量检材分型正确。该19个常染色体STR基因座的累计个人识别率大于0．999999999，三联体累计非父排除率达0．999999985，Y—STR单倍型多态性为0．592。结论本文建立的复合扩增体系分型准确，稳定，在法医学案件检验及数据库建设等方面有良好的应用前景。
- 李双琳刘宏李发院葛斌文董会刘长晖刘超
- 关键词：法医物证学
- 广东汉族群体24个Y-STR基因座的多态性及突变率被引量：12
- 2014年
- 目的调查24个Y-STR基因座在广东汉族群体中的遗传多态性和突变现象。方法收集800对经常染色体STR检验确定父子关系的血滤纸样本,用于突变现象观察;其中父亲样本视为无关个体,用于多态性调查。采用GFS 24Y荧光标记复合扩增体系进行扩增及Y-STR分型,并对分型结果进行相关统计分析。结果 800名广东汉族男性无关个体在24个Y-STR基因座中共检出794种单倍型,其中788种为唯一单倍型,总的单倍型多样性（HD）和识别能力（DC）分别为0.999 98和0.992 5。24个基因座共检出296个等位基因,基因多样性值（GD）在0.552 1-0.960 9之间。800对父子中共19 219次等位基因传递中,观察到41对父子共42个突变事件,各基因座总突变率为2.185 310^-3（95%CI 1.575 410^-3-2.952 810^-3）。结论本研究24个Y-STR基因座在广东汉族群体具有较高的遗传多态性,在法医学个体识别、父系亲缘关系鉴定等方面具有很高的应用价值。
- 孙凯臻彭珊刘超邓淑娇窦雪丽欧雪玲王瑛孙宏钰
- 关键词：法医物证学遗传多态性突变率Y-STR
