全球变化研究国家重大科学研究计划(2011CB944000)
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
- 相关作者：陈香美谢院生李清刚徐虹吕杨更多>>
- 相关机构：中国人民解放军总医院复旦大学上海市第一人民医院更多>>
- 发文基金：全球变化研究国家重大科学研究计划国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 终末期肾病患儿113例的病因构成分析被引量：7
- 2014年
- 目的分析终末期肾病（ESRD）患儿的病因构成。方法通过复旦大学附属儿科医院信息科病史查询系统检索2001年1月-2012年12月（2001--2012年）ESRD住院患儿的性别、首次诊断时的年龄、原发疾病和肾脏替代治疗（RRT）信息。ESRD患儿纳入标准参照2002年美国肾脏基金会制定的慢性肾脏病临床实践指南（NKF-K／DOQI）慢性肾脏病（CKD）5期诊断标准。结果2001--2012年共诊断ESRD患儿113例，明确诊断时的平均年龄为（9．5士4．2）岁，男女比例为1．31：1。导致儿童ESRD的病因依次为先天性肾脏与尿路畸形（CAKUT）和肾脏囊性疾病（26．5％）、肾小球疾病（23．0％）、遗传性肾病（7．1％）、其他诊断（5．3％），另有病因不明患儿占38．1％。CAKUT是引起O～6岁息儿ESRD最主要的病因（36．0％，9／25），学龄期（7～10岁）和青春期（10～18岁）ESRD患儿的原发病因以肾小球疾病为主，分别占34．6％（9／26）和22．6％（14／62）。青春期ESRD患儿中病因不明者的构成比（53．2％，33／62）最高。肾小球疾病的病理类型主要为局灶节段性肾小球硬化（23．1％）。与2001年1月--2006年12月比较，2007年1月--2012年12月ESRD患儿接受RRT的构成比有升高的趋势。结论CAKUT在ESRD患儿的原发病因中占重要地位，是婴幼儿和学龄前患儿的主要病因；而学龄期和青春期起病患儿中肾小球疾病占多数。
- 汤小山徐虹沈茜孙利缪千帆周利军曹琦刘海梅陈径饶佳翟亦晖方晓燕
- 关键词：儿童病因
- 膀胱输尿管反流基因Robo2在小鼠肾脏发育过程中的表达被引量：1
- 2012年
- 目的观察Robo2在小鼠肾脏发育过程中的表达情况,探讨其在肾脏发育中的作用。方法应用实时定量RT-PCR技术对胚龄12.5、13.5、14.5、15.5、16.5、17.5、18.5d和生后日龄1d、1周、5周共10组小鼠肾脏组织中的Robo2 mRNA表达水平进行半定量分析。应用免疫荧光技术检测胚龄12.5、13.5、14.5、15.5、16.5、17.5d和成年小鼠肾脏Robo2蛋白表达部位。结果实时定量RT-PCR结果显示,Robo2蛋白表达水平在胚龄12.5、13.5、14.5d时最高,随后明显下降,在出生后维持低水平表达。免疫荧光染色结果显示,Robo2最初在胚肾的后肾间充质表达,而不在输尿管芽表达,随着胚龄增加及肾脏发育,Robo2表达于后肾间充质细胞膜、围绕输尿管芽的浓缩帽状间充质、逗号形体和S形体以及肾小囊体,最终表达于肾小球足细胞。另外,部分早期肾小管上皮细胞也有微弱Robo2表达。在Robo2基因缺失后,肾单位发育异常,部分肾小管、集合管扩张。结论 Robo2通过调控后肾间充质与输尿管芽相互作用在小鼠肾脏发育过程中对肾单位发育起重要作用。
- 季佳瑶李清刚谢院生万嘉嘉师锁柱崔少远陈香美
- 关键词：膀胱输尿管反流肾脏发育
- 缺氧后处理以PUMA为靶分子抑制心肌细胞损伤
- 目的:探究缺血后处理以PUMA(p53-upregulated modulator of apoptosis)为靶分子抑制心肌细胞损伤及其机制。方法:培养的心肌细胞缺氧后再给氧前进行3次反复短暂的再给氧、缺氧处理,复制缺...
- 李玉珍刘秀华栗娜娜
- 关键词：靶分子心肌细胞损伤
- ROBO2及其配体SLIT2在肾脏发育过程中调控作用的研究进展被引量：3
- 2012年
- 一般哺乳动物胚肾的发育可分为3个阶段，即前肾（pronephros）、中肾（mesonephros）和后肾（metanephros）[110前肾和中肾是暂时性的器官，在发育过程中相继退化，成年肾脏是由后。肾分化而来的，后肾主要由输尿管芽（Uretericbud，UB）、后肾间充质（Metanephricmesenchyme，MM）两部分组成。一方面UB细胞信号诱导MM聚集、增生、分化，最后形成肾小管上皮及成熟肾单位，
- 刘佳璐徐虹
- 关键词：发育过程SLIT2肾脏配体肾小管上皮哺乳动物
- 双光子显微镜在肾脏病研究中的应用被引量：1
- 2014年
- 双光子显微成像技术是近年来应用于生物医药研究中的重要技术之一。随着激光技术的发展,该技术给我们在观察活细胞或活体组织中的生命现象带来了革命性的进步。该文就这一技术在肾脏病研究领域中的应用做了较详尽的介绍。
- 洪权张煜欣李清刚陈香美
- 关键词：肾脏活体组织
- 组织金属蛋白酶抑制剂-1低表达系膜细胞模型的建立
- 2015年
- 目的利用3种不同组织金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitors of metalloproteinase-1,TIMP-1)si RNA转染大鼠系膜细胞,建立高效、稳定的TIMP-1低表达系膜细胞模型,为肾疾病研究奠定实验基础。方法分别设计合成3条TIMP-1特异性si RNA序列,并以标记了绿色荧光基团6-羧基荧光素(6-carboxy-fluorescein,FAM)的无义si RNA作为对照,利用脂质体转染方法转染原代大鼠系膜细胞,收集转染后48 h的细胞,利用荧光显微镜观察绿色荧光,明确其转染成功率;同时用Trizol法分离提取系膜细胞的总RNA,利用Taqman探针方法检测试验组及对照组TIMP-1的m RNA表达水平。结果荧光显微镜观察,利用脂质体转染方法,si RNA转染效率可以达到90%以上;Taqman探针荧光定量PCR结果显示,3种不同序列的si RNA均有抑制TIMP-1表达的作用(P<0.01),且si TIMP1-1的效果最佳。结论本研究利用si RNA转染技术,成功建立了TIMP-1低表达系膜细胞模型。
- 陈曦曌吕杨谢院生陈香美
- 关键词：组织金属蛋白酶抑制剂-1小干扰RNA系膜细胞
- TIMP-1高表达系膜细胞模型的建立及其对CXCL10的调控作用
- 2015年
- 目的:利用慢病毒转染方法建立组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的高表达系膜细胞模型,研究TIMP-1对趋化因子CXCL10的调控作用。方法:利用第三代慢病毒系统,制备TIMP-1慢病毒,将制备好的TIMP-1慢病毒转染到原代大鼠系膜细胞,建立TIMP-1高表达模型,利用Taqman探针技术检测TIMP-1和CXCL10的表达量。结果:(1)利用TIMP-1慢病毒感染系膜细胞,可以显著促进TIMP-1表达量升高(P<0.05);(2)TIMP-1能显著促进CXCL10的表达量升高(P<0.05)。结论:成功建立大鼠系膜细胞的TIMP-1过表达细胞模型,为研究TIMP-1功能提供了实验工具。TIMP-1能正向调控CXCL10,提示TIMP-1在肾脏疾病炎症反应的发生发展中可能起到一定的作用。
- 陈曦曌吕杨谢院生陈香美
- 关键词：组织金属蛋白酶抑制剂-1慢病毒系膜细胞CXCL10
- 细胞衰老与凋亡在肾脏发育中的作用被引量：2
- 2014年
- 衰老是胚胎发育过程中的一种正常的程序,参与胚胎发育的组织重构、组织发育和形态上发生,属于发育程序性衰老机制。作为不同的细胞过程,衰老与凋亡密切相关。在输尿管发育过程中,凋亡具有重要作用,胚胎肾管(CND)发生正常凋亡使得输尿管口与中肾管(WD)分离并与膀胱上皮融合,维持正常输尿管发育以及与膀胱接口正常。
- 李清刚谢院生陈香美
- 关键词：肾脏发育细胞凋亡
- Wnt／β-catenin通路在小鼠肾发育中的作用及差异表达基因被引量：2
- 2013年
- 目的：探讨Wnt／β-catenin通路在小鼠肾发育中的作用及差异表达基因。方法：采用基因芯片技术筛选小鼠肾发育过程中的差异表达基因；应用实时定量RT-PCR和免疫印迹观察不同胎龄小鼠肾组织中的β-cateninmRNA和活化的β-catenin蛋白表达水平进行半定量分析。应用免疫组织化学检测不同胚龄小鼠肾组织中活化的β-catenin蛋白表达的定位与定量。结果：pcateninmRNA的表达在不同胚龄小鼠肾组织中的表达是不同的。活化的β-catenin蛋白的表达量在E14．5d达到高峰，后逐渐下降。在出生后1d出现小高峰后，逐渐下降并维持在低水平。免疫荧光显示，在小鼠肾发生发育过程中，活化的β-catenin主要表达于输尿管芽及其分支和肾小管，。肾小球中表达量较少。结论：Wnt／β-catenin通路的时间和空间表达在肾发育中发挥重要的作用。
- 周静袁伟杰
- 关键词：WNTΒ-CATENIN信号通路发育
