上海市卫生局中药新药及院内制剂研发项目(2011ZJ008)
- 作品数：7 被引量：55H指数：6
- 相关作者：何立群吴锋陈刚彭文丁小强更多>>
- 相关机构：上海中医药大学附属曙光医院复旦大学上海中医药大学更多>>
- 发文基金：上海市卫生局中药新药及院内制剂研发项目中医药行业科研专项上海市中医药事业发展三年行动计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 何立群教授治疗慢性肾脏病学术思想及经验浅析被引量：13
- 2013年
- 何立群教授现任中华中医药学会肾病分会副主任委员，上海市中医肾病专业委员会主任委员，上海市中医药研究院中医肾病研究所所长，上海中医药大学附属曙光医院肾内科主任、主任医师、博士生导师。
- 吴锋何立群
- 关键词：慢性肾脏病学术思想中医肾病主任委员
- 益肾止衰颗粒治疗慢性肾脏病3～5期的随机对照研究被引量：7
- 2015年
- 目的：观察益肾止衰颗粒对 CKD3～5期患者的临床疗效。方法：单中心的开放性随机对照研究。入选CKD3～5期患者80例，随机分为试验组和对照组。所有入选的患者均予西医基础治疗，试验组在基础治疗上加用益肾止衰颗粒，对照组在基础治疗上加用尿毒清颗粒，疗程24周，每8周观察治疗后eGFR、Scr、BUN、UA、Alb变化。结果：两组的总体疗效相当，组间比较eGFR、Scr、BUN、UA、Alb在各个随访期均差异无统计学意义（ P＞0．05）。两组的eGFR在治疗前后及组间比较都差异无统计学意义（ P＞0．05），但益肾止衰颗粒组在治疗期间相对保持稳定，而尿毒清颗粒组呈现下降的趋势。益肾止衰颗粒组的Alb有升高的趋势，在24周后差异有统计学意义（ P〈0．05）。结论：益肾止衰颗粒具有一定的延缓慢性肾衰竭进展的作用，其疗效与尿毒清颗粒相当，并且能改善慢性肾衰竭患者的营养不良，在卫生经济学上更具有优势。
- 吴锋张新志王骆冰陈刚邵命海沈沛成何立群
- 关键词：尿毒清颗粒慢性肾衰竭随机对照研究
- 中成药内服治疗慢性肾衰竭的临床研究进展被引量：11
- 2014年
- 慢性肾脏疾病（ CKD）在我国的发病率呈现增长趋势［1］。2012年中国CKD 发病率横断面调查显示，CKD 总患病率达10．8%，估计全国总患者人数约1．2亿，成为中国的公共卫生问题［2］。慢性肾衰竭（ CRF）是各种原因的肾脏疾病持续进展的结果，终末期肾病（ ESRD）是CRF进展的最终结局，其发病率逐年增长，且治疗费用昂贵。在中国，肾脏替代治疗的患者数以每年11%以上的速度在增长，平均每人花费8～10万／年［3］。CRF的治疗消耗了巨大的卫生资源，并且ESRD的病人社会回归率低，给社会和家庭造成沉重的负担。
- 吴锋陈刚何立群
- 关键词：慢性肾衰竭内服治疗中成药慢性肾脏疾病公共卫生问题肾脏替代治疗
- 肾衰冲剂对慢性肾脏病3-5期患者血钾及尿钾的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察肾衰冲剂治疗慢性肾脏病(CKD)3-5期患者的安全性。方法选择CKD 3-5期患者60例为试验组,另选同时期CKD 3-5期患者10例为对照组。对照组予西医基础治疗,试验组在对照组基础上加用肾衰冲剂口服,每日1剂,两组疗程均为24周。于治疗前和治疗后8、16、24周检测血钾及24h尿钾,同时观察高钾血症的发生情况。结果对照组患者治疗前后血钾及24h尿钾无明显变化(P﹥0.05)。试验组最终完成试验的53例患者,24h尿钾治疗前后无明显变化(P﹥0.05),但治疗后血钾水平明显高于治疗前和同时期对照组(P﹤0.05)。试验组共出现17例次高钾血症,对照组共出现3例次。结论肾衰冲剂能升高CKD 3-5期患者血钾水平,增加高钾血症的风险。
- 吴锋吴卿何立群
- 关键词：肾衰冲剂慢性肾脏病血钾尿钾
- 224例慢性肾炎蛋白尿CKD1～2期患者的血脂水平和中医证型的关系被引量：6
- 2014年
- 目的：观察慢性肾炎蛋白尿CKD1～2期患者的血脂水平及中药的影响。方法：6个中心前瞻性随机对照研究。224例患者中医辨证为脾肾两虚的患者,分为试验组168例,对照组56例。试验组予中药免煎颗粒每日1袋,对照组予氯沙坦50 mg/d。疗程6个月。观察治疗前后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）水平及变化。结果：最终有212例患者完成试验。所有患者TC、TG、LDL水平在治疗前后均在正常范围。在3个兼证中,兼瘀血的患者血脂水平最高,尤其是LDL（P〈0.05）。两组患者的TC、TG水平在治疗前后组间及组内比较无统计学差异（P＞0.05）。LDL水平在治疗前组间比较无统计学差异（P＞0.05）,治疗后对照组明显高于试验组（P〈0.05）;试验组在治疗后LDL水平有明显下降（P〈0.05）。结论：慢性肾炎蛋白尿CKD1～2期患者TC、TG、LDL水平均在正常范围。其证型分布特点与高血脂类似。中药在治疗蛋白尿的同时能降低LDL水平。
- 吴锋丁小强王怡彭文米秀华毕月萍何立群
- 关键词：蛋白尿慢性肾炎血脂辨证分型
- 五苓散加减治疗膀胱过度活动症临床研究被引量：8
- 2013年
- 目的:观察五苓散治疗膀胱过度活动症患者的疗效。方法:单中心的随机对照临床研究,将36例患者随机分成中药组24例和对照组12例,中药组以五苓散为基础方随症加减,对照组予舍尼亭口服,均治疗4周。观察治疗前后排尿日记、膀胱过度活动症症状评分表(OABSS)评分、国际前列腺症状生活质量评分(IPSS-QOL)、患者感知膀胱症状情况分级量表(PPBC)评分变化。结果:经4周的治疗后,2组的排尿次数、夜尿次数、尿急次数、尿失禁次数均有不同程度的减少,排尿次数及尿急次数治疗前后比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。2组间比较,差异无显著性意义(P>0.05)。经4周治疗后,2组调查问卷中各项评分均有不同程度的下降,除尿失禁评分外,差异均有显著性意义(P<0.05)。2组间比较,差异无显著性意义(P>0.05)。中药组无不良反应。对照组有1例服药后出现口干,1例出现视物模糊,舍尼亭改为每天1次后均缓解。结论:五苓散和舍尼亭均能有效改善膀胱过度活动症患者的临床症状和生活质量。
- 吴锋何立群
- 关键词：五苓散舍尼亭
- 辨证论治慢性肾炎CKD 1~2期蛋白尿的多中心随机对照研究被引量：11
- 2015年
- 目的观察中药辨证治疗对慢性肾脏疾病（CKD）1~2期的慢性肾炎患者蛋白尿及临床疗效的影响。方法对11个医疗治疗中心的396例慢性肾炎患者采取前瞻性随机对照研究。396例患者分为治疗组297例,对照组99例。中医辨证为脾肾气阴两虚或脾肾气阳两虚,兼证为水湿、湿热、血瘀。治疗组予中药免煎颗粒每日一袋,对照组予氯沙坦50mg/d10疗程24周。观察治疗前后（治疗后4、8、12、16、20、24周）24h尿蛋白定量、肾小球滤过率估算值（eGFR）等肾功能及临床疗效（治疗后8、16、24周）的变化。结果最终361例患者纳入符合方案受试者分析（PPS）。治疗前两组患者24h尿蛋白定量、eGFR差异无统计学意义。治疗后治疗组24h尿蛋白定量呈现逐步下降趋势,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.001）。对照组治疗前后无明显变化。在治疗20周、24周后治疗组24h尿蛋白量较对照组低,差异有统计学意义（P〈0.05）;所有患者的eGFR在治疗后均下降（P=0.001 4）。治疗组在3个随访时间点eGFR均略高于对照组,但组间差异均无统计学意义。治疗后24周治疗组和对照组临床缓解率、显效率、总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.001）。结论中药辨证治疗能显著下降慢性肾炎CKD1~2期的蛋白尿水平,提高总有效率,保护肾功能。
- 吴锋张佩青王小琴聂莉芳傅晓骏彭文王怡李均毕月萍米秀华丁小强何立群
- 关键词：辨证论治蛋白尿慢性肾炎肾小球滤过率
