陕西省教育厅自然科学基金(2013JK0666)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：杨清翠孙晓红刘源发陈邦薛兆丰更多>>
- 相关机构：西北大学西安建筑科技大学更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 5-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-三唑席夫碱的合成及杀菌活性被引量：4
- 2014年
- 以3-甲基-4-氨基-5-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-三唑为原料,与取代芳醛合成9种3-甲基-4-(X-取代基苯亚甲基氨基)-5-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-三唑席夫碱化合物a^i。产物结构经1H NMR、IR和MS等技术手段确证。其中化合物3-甲基-4-(4-羟基苯亚甲基氨基)-5-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-三唑h进一步经X射线单晶衍射得到其晶体结构(CCDC:910927):C14H16N4O3S,Mr=320.37,Orthorhombic,P2(1)2(1)2(1)/n,a=0.9220(10)nm,b=1.5823(17)nm,c=2.1667(2)nm,V=3.161(6)nm3,Z=8,F(000)=1344。化合物对4种植物病原菌的初步生物活性测试结果(EC95值)表明,化合物d、e、f对供试菌种西瓜枯萎病和小麦赤霉病的抑菌活性优于对照原药三唑酮。
- 杨清翠孙晓红刘源发陈邦沈生强
- 关键词：席夫碱杀菌活性
- N-(取代苯氧乙酰基)-3-氨基-二氢噻吩-2-酮衍生物的合成和生物活性
- 2013年
- 酰胺类化合物具有很高的药用活性,为了进一步研究酰胺衍生物的合成与性质,文中用3-氨基-二氢噻吩-2-酮盐酸盐与取代苯氧乙酸反应,得到N-(取代苯氧乙酰基)-3-氨基-二氢噻吩-2-酮衍生物。产物结构经IR、1H NMR和元素确证。对5种病原菌的抑菌活性进行了生物活性测试。合成中采用三氯氧磷为缩合试剂,采用一锅反应,简便易行,缩合试剂价廉易得、反应收率高,产物纯度较高,为此类新化合物的合成和筛选提供了依据。
- 孙晓红刘源发李淑娟杨清翠靳如意马海霞薛兆丰
- 关键词：生物活性
