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浙江省自然科学基金(Y206090)
作品数:
2
被引量:5
H指数:1
相关作者:
胡晓彤
张敷彪
石青岚
何超
陈薇
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相关机构:
浙江大学医学院附属邵逸夫医院
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发文基金:
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作者
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陈薇
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何超
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石青岚
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张敷彪
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2009
1篇
2008
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大肠癌中蛋白酶体亚基PSMA7的高表达与肝转移的关系
被引量:4
2008年
目的探讨蛋白酶体亚基PSMA7在大肠癌中的表达及意义。方法应用免疫组化法检测手术切除的62例原发大肠癌组织、34例转移淋巴结和13例肝转移组织中PSMA7的表达,并分析PSMA7的表达与临床病理之间的关系。结果PSMA7在正常大肠组织中均为阴性或弱阳性,而在38.7%(24/62)原发大肠癌组织、52.9%(18/34)转移淋巴结和100%(13/13)肝转移组织中高表达,且原发大肠癌组织的PSMA7高表达与肝转移密切相关(P=0.028)。PSMA7高表达组的患者生存率明显低于PSMA7低表达组(P=0.0008)。在生存率多因素分析中,PSMA7表达为影响患者预后的独立因素(P=0.004,相对危险度5.057,95%可信区间为1.682~15.201)。结论PSMA7可能在大肠癌的进展中起重要作用,评估原发大肠癌组织中PSMA7的表达水平对判断是否继发肝转移有一定指导意义。
胡晓彤
陈薇
王达
石青岚
张敷彪
廖永强
金梅
何超
关键词:
蛋白酶体
结直肠肿瘤
肿瘤转移
RNA干扰介导的Adrm1基因沉默对大肠癌细胞增殖的抑制作用
被引量:1
2009年
目的探讨RNA干扰使Adrm1犟因沉默后对大肠癌细胞增殖的影响。方法构建靶向Adrm1基因1的shRNA真核表达载体,转染大肠癌细胞RKO,筛选Adrm1基因沉默的稳定克隆。实验细胞分为3组,即稳定转染Adrm1-shRNA的实验组、仅含大肠癌RKO细胞的空白对照组和转染空载体的阴性对照组,采用Westenl blot法检测Adrm1蛋白的表达水平。通过软琼脂细胞集落形成实验观察3组细胞的集落形成能力。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和原位末端标记(TUNEL)法检测细胞的增殖和凋亡水平。应用流式细胞仪检测细胞周期的变化情况。结果 实验组大肠癌RKO细胞中,Adrm1蛋白的表达受到明显抑制。实验组细胞的非贴壁依赖生长能力明显下降,偶见个别集落形成。实验组细胞的凋亡百分率为(12.4±1.1)%,明显高于阴性对照组[(1.3±0.2)%,P〈0.05]。实验组G0/G1期和S/G2期细胞所占的比例分别为(41.2±1.1)%和(58.8±1.1)%,实验组细胞被阻滞在G1期。Adrm1基因沉默能明显增强5-氟尿嘧啶(5-Fu)对大肠癌RKO细胞的生K抑制作用,并引起大肠癌RKO绑胞大量凋亡。结论RNA干扰介导的Adrm1基因沉默能诱导大肠癌细胞发生凋亡并出现细胞周期阻滞.从而抑制肿瘤细胞的增殖。对于Adrm1基因高表达的大肠癌患者,RNA干扰Adrm1基因的表达并结合传统化疗有望成为新的治疗手段。
陈薇
胡晓彤
石青岚
张敷彪
何超
关键词:
蛋白酶体
增殖
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