国家教育部博士点基金(20060486049)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 相关作者：祝少博吴刚漆白文喻爱喜更多>>
- 相关机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金湖北省卫生厅青年科技人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TRAIL及联合阿霉素治疗骨肉瘤的动物实验研究被引量：4
- 2009年
- 目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）以及TRAIL联合阿霉素（ADM）对裸鼠移植性骨肉瘤的治疗作用及机制。方法取对数生长的MG-63骨肉瘤细胞，以5×10^6／ml浓度的细胞悬液0．2ml接种于裸鼠下肢外侧皮下，建立裸鼠肿瘤模型随机分组。各以1、2μgTRAIL，15μgADM，1μgTRAIL＋15Pμg ADM和100μl生理盐水腹腔注射，观察肿瘤生长速度，处死裸鼠取血清，应用血清碱性磷酸酶（ALP）试剂盒检测血清ALP的活性，取下瘤体应用TUNEL技术检测瘤体中细胞凋亡情况，应用免疫组化法检测Bax基因的表达，应用RT—PCR技术分析TRAIL受体表达的情况。结果肿瘤生长曲线显示：腹腔注射TRAIL蛋白组与注射生理盐水组相比，裸鼠皮下移植瘤生长更慢，且2μgTRAIL组的抑制作用强于1μgTRAIL组；TRAIL与ADM联用较两种药物单用具备更强的抑瘤作用。各实验组间ALP活性差异统计学意义。细胞凋亡的TUNEL检测显示TRAIL与ADM联用组较两种药物单用组有更多的凋亡细胞出现。免疫组化检测Bax基因的表达显示TRAIL与ADM联用出现Bax蛋白表达量上调。RT—PCR检测显示TRAIL与ADM联用出现TRAIL—R2的mRNA表达上调。结论在活体水平TRAIL具有促进骨肉瘤细胞凋亡、抑制肿瘤生长的作用，且这种作用一定范围内随药物的剂量提高而增强。TRAIL与ADM联用具备协同效应，其机制与TRAIL-R2的mRNA和Bax基因的表达上调有关。
- 吴刚喻爱喜祝少博漆白文
- 关键词：骨肉瘤肿瘤坏死因子阿霉素
- 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体对裸鼠骨肉瘤的治疗作用被引量：2
- 2009年
- 目的:观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对裸鼠移植性骨肉瘤的生物学效应,初步探讨TRAIL对的骨肉瘤治疗作用的机制。方法:取对数生长的MG-63骨肉瘤细胞,以5×109/L浓度的细胞悬液0.2ml接种于裸鼠下肢外侧皮下,建立裸鼠肿瘤模型,随机分为3组。以1μg TRAIL,2μg TRAIL,100μl生理盐水腹腔注射,观察肿瘤生长速度,处死裸鼠取血清,应用血清碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测血清碱性磷酸酶的活性,取下瘤体应用TUNEL技术检测瘤体中细胞凋亡情况,应用RT-PCR技术分析TRAIL受体表达的情况。结果:肿瘤生长曲线显示:腹腔注射TRAIL蛋白组与注射生理盐水组相比,裸鼠皮下移植瘤生长更慢,且2μg TRAIL组的抑制作用强于1μg TRAIL组。各实验组间ALP活性无明显差异。细胞凋亡的TUNEL检测显示TRAIL治疗组较生理盐水对照组相比的凋亡细胞出现增加。RT-PCR检测显示骨肉瘤细胞有TRAIL R1、R2、R3 mRNA的表达。结论:在活体水平TRAIL具有促进骨肉瘤细胞凋亡、抑制肿瘤生长的作用,且这种作用随药物的剂量提高而增强,具有潜在的临床应用价值。
- 吴刚喻爱喜祝少博漆白文
- 关键词：骨肉瘤裸鼠
